VACUNACION FRENTE A GRIPE Y ENFERMEDAD NEUMOCOCICA INVASIVA EN CASTILLA-LA MANCHA DURANTE LA PANDEMIA DE COVID-19 EN LA TEMPORADA DE ...

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VACUNACION FRENTE A GRIPE Y ENFERMEDAD NEUMOCOCICA
   INVASIVA EN CASTILLA-LA MANCHA DURANTE LA PANDEMIA DE
   COVID-19 EN LA TEMPORADA DE OTOÑO-INVIERNO 2020-2021
   JUSTIFICACIÓN

   La vacunación antigripal tiene como objetivo reducir la mortalidad y morbilidad
   asociada a la gripe y el impacto de la enfermedad en la comunidad. Por ello, deberá
   ir dirigida fundamentalmente a proteger a las personas que tienen un mayor riesgo de
   presentar complicaciones en caso de padecer la gripe y a las que pueden transmitir la
   enfermedad a otras que tienen un alto riesgo de complicaciones. Además, se
   recomienda vacunar a las personas que, por su ocupación, proporcionan servicios
   esenciales en la comunidad y a personas con exposición laboral a virus aviares o
   porcinos.

   Para la temporada otoño-invierno 2020-2021, en base a la tendencia que presenta la
   pandemia de COVID-19, es necesario intensificar las actividades destinadas a
   aumentar las coberturas de vacunación frente a la gripe, especialmente en el personal
   sanitario y socio-sanitario, personas de edad igual o superior a 65 años y de cualquier
   edad con condiciones de riesgo. El objetivo es proteger a los grupos de población más
   vulnerables a la gripe, disminuyendo al máximo posible la incidencia de esta
   enfermedad y sus comorbilidades, contribuyendo a reducir la presión asistencial.

   Asímismo, la pandemia de COVID-19 puede coexistir con una mayor circulación de
   patógenos causantes de infecciones respiratorias frecuentes en esta época del año.
   Entre ellos, cabe destacar al Streptococcus pneumoniae (neumococo), que puede
   causar cuadros clínicos graves como neumonía, meningitis y sepsis.

   Dada la posibilidad planteada, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido
   la recomendación de priorizar la vacunación frente a gripe y neumococo en los grupos
   vulnerables durante la pandemia de COVID-19.

   http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0004/433813/Guidance-routine-
   immunization-services-COVID-19-pandemic.pdf?ua=1

   Para atender esta recomendación, la Dirección General de Salud Pública se plantea
   reforzar la vacunación de los grupos etarios y de riesgo más vulnerables frente a la
   gripe durante la temporada del otoño e invierno 2020-2021. La vacunación se realizará
   de manera progresiva de acuerdo al siguiente orden de prioridad:

       Prioridad 1: Personas de cualquier edad institucionalizadas en residencias,
       centros socio-sanitarios, centros de día u otro tipo de centros con internamiento, y
       todo el personal que trabaja en los mismos.
       Prioridad 2: Profesionales de centros sanitarios públicos y privados.
       Prioridad 3: Personas de edad igual o superior a 65 años no institucionalizados.
       Prioridad 4: Resto de personas que cumplen las indicaciones de vacunación.

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Dirección General de Salud Pública
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VACUNACION ANTIGRIPAL
   OBJETIVO GENERAL

   Contribuir a disminuir la morbimortalidad causada por el virus de la gripe en grupos de
   riesgo y reducir el impacto de la enfermedad en la comunidad.

   OBJETIVOS ESPECÍFICOS

    - Alcanzar o superar una cobertura de vacunación del 75% en personas de edad
       igual o superior a 65 años, así como en el personal sanitario y sociosanitario.

    - Alcanzar o superar una cobertura de vacunación del 60% en embarazadas y en
      personas con condiciones de riesgo.

   COMPOSICIÓN DE LAS VACUNAS TETRAVALENTES RECOMENDADA POR LA
   OMS PARA LA TEMPORADA 2020-2021

   La composición recomendada por la Organización Mundial para la Salud de las
   vacunas antigripales tetravalentes producidas a partir de huevos embrionados para la
   temporada 2020-21 (invierno en el hemisferio norte) es:

       1.   Cepa análoga a A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1) pdm09
       2.   Cepa análoga a A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)
       3.   Cepa análoga a B/Washington/02/2019 (linaje B/Victoria)
       4.   Cepa análoga a B/Phuket/3073/2013 (linaje B/Yamagata/16/88)

   GRUPOS DE POBLACIÓN DIANA

   Las recomendaciones de vacunación están dirigidas a proteger a las personas que
   tienen un mayor riesgo de presentar complicaciones tras la infección gripal, a las que
   pueden transmitir la enfermedad a la población de alto riesgo de complicaciones y a
   aquellas que, por su ocupación, proporcionan servicios esenciales en la comunidad.

   La población diana de la campaña de vacunación contra la gripe en Castilla-La
   Mancha durante la temporada 2020-2021 es la compuesta por los siguientes grupos:

       1. Personas de edad igual o superior a 65 años, con especial énfasis en los
          convivientes en instituciones cerradas.

       2. Personas menores de 65 años de edad que presentan un alto riesgo de
          complicaciones derivadas de la gripe:

                  Menores (a partir de 6 meses de edad) y adultos con enfermedades
                   crónicas cardiovasculares, neurológicas o respiratorias, incluyendo
                   displasia broncopulmonar, fibrosis quística y asma.

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        Menores (a partir de 6 meses de edad) y adultos con:

                 -     diabetes mellitus
                 -     obesidad mórbida (índice de masa corporal igual o superior a 40 en
                       adultos, a 35 en adolescentes o por encima de 3 desviaciones estándar
                       en la infancia)
                 -     enfermedad renal crónica y síndrome nefrótico
                 -     hemoglobinopatías y anemias
                 -     hemofilia, otros trastornos de la coagulación y trastornos hemorrágicos
                       crónicos, así como receptores de hemoderivados y transfusiones
                       múltiples
                 -     asplenia o disfunción esplénica grave
                 -     enfermedad hepática crónica, incluyendo alcoholismo crónico
                 -     enfermedades neuromusculares graves
                 -     inmunosupresión (incluyendo las inmunodeficiencias primarias y la
                       originada por la infección por VIH, por fármacos -incluyendo tratamiento
                       con eculizumab-, en los receptores de trasplantes y déficit de
                       complemento)
                 -     cáncer y hemopatías malignas
                 -     implante coclear o en espera del mismo
                 -     fístula de líquido cefalorraquídeo
                 -     enfermedad celíaca
                 -     enfermedad inflamatoria crónica
                 -     trastornos y enfermedades que conllevan disfunción cognitiva: síndrome
                       de Down, demencias y otras

                 La recomendación en este grupo tiene más énfasis en las personas que
                 precisen seguimiento médico periódico o hayan sido hospitalizadas en el
                 año precedente.

                    Menores, de edad comprendida entre 6 meses y 18 años, que reciben
                     tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico, por la posibilidad de
                     desarrollar un síndrome de Reye tras la gripe.

                    Personas de cualquier edad (a partir de 6 meses) institucionalizadas de
                     manera prolongada.

                    Mujeres embarazadas, en cualquier trimestre de gestación; y mujeres
                     durante el puerperio (hasta los 6 meses tras el parto y que no se hayan
                     vacunado durante el embarazo).

                    Menores, entre los 6 meses y los 2 años de edad, con antecedentes de
                     prematuridad menor de 32 semanas de gestación.

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3. Personas que pueden transmitir la gripe a aquellas que tienen un alto
          riesgo de presentar complicaciones

                   Todo el personal que desarrolle su trabajo en centros, servicios y
                    establecimientos sanitarios, tanto de atención primaria como
                    especializada y hospitalaria, pública y privada, así como personal de
                    oficinas de farmacia. Se hará especial énfasis en el personal que tiene
                    contacto mantenido con pacientes de algunos de los grupos de alto riesgo
                    anteriormente descritos.

                   Personas que trabajan en instituciones geriátricas o en centros de
                    atención a enfermos crónicos, especialmente los que tengan contacto
                    continuo con personas vulnerables.

                   Estudiantes en prácticas en centros sanitarios.

                   Personas que proporcionen cuidados domiciliarios a pacientes de alto
                    riesgo o mayores.

                  Personas que conviven en el hogar, incluidos los menores a partir de los 6
                   meses de edad, con otras que pertenecen a algunos de los grupos de alto
                   riesgo, por su condición clínica especial.

       4. Otros grupos en los que se recomienda la vacunación:

                  Personas que trabajan en servicios públicos esenciales:

                        o     Fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado, con dependencia
                              nacional, autonómica o local
                        o     Bomberos
                        o     Servicios de protección civil
                        o     Personas que trabajan en los servicios de emergencias sanitarias
                        o     Personal de instituciones penitenciarias y de otros centros de
                              internamiento por resolución judicial (incluyendo centros de
                              acogida de inmigrantes)

                 Personas con exposición laboral directa a aves domésticas o a cerdos en
                  granjas o explotaciones avícolas o porcinas, y también a aves silvestres.
                  La finalidad es reducir la oportunidad de una infección concomitante de
                  virus humano y aviar o porcino, disminuyendo la posibilidad de
                  recombinación o intercambio genético entre ambos virus.

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PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES

   Deberá prestarse especial atención con respecto a la vacunación de los siguientes
   grupos:

           Personas con fiebre o infecciones agudas más severas que un catarro: se
            pospondrá la vacunación hasta la remisión de la fiebre o la infección aguda.

           En las mujeres embarazadas, la vacuna se administrará preferentemente
            después del primer trimestre para evitar la asociación coincidente con el aborto
            espontáneo. No se aplazará la vacunación de las mujeres embarazadas de alto
            riesgo cuando el comienzo de la actividad gripal coincida con el primer trimestre
            del embarazo.

           La lactancia natural no constituye una contraindicación para la vacunación
            frente a la gripe.

           Las personas con historia de alergia después de la exposición al huevo pueden
            recibir vacunas frente a la gripe con las mismas precauciones que las tomadas
            en la administración de cualquier otra vacuna. En caso de haber presentado
            reacciones alérgicas graves o anafilaxia al huevo, se realizará la vacunación
            por personal con experiencia y supervisión durante 30 minutos tras la
            administración.

   La vacuna antigripal no debe administrarse a:

           Niños menores de 6 meses.

           Personas que hayan sufrido alguna vez parálisis debido al síndrome de
            Guillain-Barré.

   En la vacunación de población infantil, se administrará la dosis completa (0,5 ml) a
   partir de los 6 meses de edad. Se mantiene el esquema vacunal de dos dosis de
   vacuna, con un intervalo mínimo entre dosis de 4 semanas, en todos los niños
   menores de 9 años que se vacunen por primera vez. En las temporadas sucesivas se
   administrará una sola dosis.

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VACUNAS DISPONIBLES

       1. Fluzone HD® (Sanofi): Vacuna antigripal tetravalente de alta carga, que
          contiene virus fraccionados inactivados (60 microgramos de HA/cepa),
          presentada en suspensión inyectable en jeringa precargada (0,5 mL). Ha de
          administrarse con aguja de 25G (cono azul). Se destinará a la vacunación de
          las personas institucionalizadas en Residencias de mayores con edad igual o
          superior a 70 años. Se distribuirá a través de las Gerencias del SESCAM.
            Formato: Cajas multidosis de 10 jeringas precargadas sin aguja ensamblada.
            Las agujas se distribuyen aparte.

       2. Vaxigrip Tetra® (Sanofi): Vacuna antigripal tetravalente, que contiene virus
          fraccionados inactivados (15 microgramos de HA/cepa), presentada en
          suspensión inyectable en jeringa precargada (0,5 mL). Se destinará a la
          vacunación de profesionales sanitarios y trabajadores de centros sanitarios y
          sociosanitarios, personas institucionalizadas en Residencias con edad menor
          a 70 años de edad. También se utilizará para la población general con
          indicación.

            Formato: Cajas monodosis en jeringa precargada sin aguja ensamblada. Las
            agujas se distribuyen aparte.

       3. Chiroflu® (Seqirus): Vacuna antigripal trivalente de antígeno de superficie
          inactivado (15 microgramos de HA/cepa), presentada en suspensión inyectable
          en jeringa precargada (0,5 mL). Puede administrarse a las personas incluidas
          en las indicaciones, a partir de 6 meses de edad.

            Formato: Cajas multidosis de 10 jeringas precargadas sin aguja ensamblada.
            Las agujas se distribuyen aparte.

       4. Chiromas® (Seqirus): Vacuna antigripal trivalente de antígeno de superficie
          inactivado (15 microgramos de HA/cepa), con adyuvante MF59C.1. que mejora
          la respuesta inmunitaria de las personas mayores. Presentada en suspensión
          inyectable en jeringa precargada (0,5 mL). Ha de administrarse con aguja de
          25G (capuchón azul). Puede administrarse a personas incluidas en las
          indicaciones, a partir de 64 años de edad.

            Formato: Cajas multidosis de 10 jeringas precargadas sin aguja ensamblada.
            Las agujas se distribuyen aparte.

   En adultos, la vacuna se inyecta vía intramuscular en deltoides, en ángulo de 90º, sin
   pellizco. No es necesario realizar aspirado antes de la administración. Se utilizará la
   vía subcutánea profunda en pacientes anticoagulados. Las vacunas inactivadas
   (gripe, neumococo) pueden administrarse de forma simultánea, en un lugar anatómico

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distinto, con jeringas distintas. Las inyectadas en una misma extremidad deben
   distanciarse 2,5 cm como mínimo, para individualizar las posibles reacciones locales.

   ADMINISTRACION DE LAS VACUNAS

   En el documento de recomendaciones de vacunación frente a la gripe en la temporada
   2020-2021 del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, aprobado por la
   Comisión de Salud Pública el 5 de mayo de 2020, se indica que esta vacunación se
   realiza como consecuencia de una decisión de la autoridad sanitaria en materia de
   salud pública, por un riesgo epidemiológico y en aras de preservar la salud colectiva
   y la de las personas con mayor riesgo de desarrollar complicaciones por esta
   enfermedad, por lo que no requiere diagnóstico ni prescripción previa.

   Estas recomendaciones de vacunación se formulan al amparo de lo establecido en la
   Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, y en el Decreto 81/2019, de
   16 de julio, de estructura orgánica y competencias de la Consejería de Sanidad de
   Castilla-La Mancha.

   EL documento de recomendaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional
   de Salud está disponible en el enlace:

   https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/docs/Re
   comendaciones_vacunacion_gripe.pdf

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EVALUACIÓN

   Es obligatorio el registro en Turriano de los datos correspondientes a la vacuna
   administrada. De igual modo, los servicios de prevención de riesgos laborales de cada
   Gerencia registrarán las vacunas administradas al personal sanitario.

   Una vez finalizada la campaña de vacunación, la Dirección General de Salud Pública
   solicitará al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha una explotación de los datos del
   registro de vacunaciones para obtener los siguientes indicadores desagregados por
   Areas de Salud:

      1.    Cobertura vacunal en mayores de 75 años
      2.    Cobertura vacunal en personas entre 65 y 74 años
      3.    Cobertura vacunal en embarazadas
      4.    Cobertura vacunal en personal sanitario en Atención Primaria y Especializada
      5.    Número de vacunas administradas a otros grupos de riesgo

   Las entidades de aseguramiento privado para asistencia sanitaria también tienen
   obligación de declarar a la Dirección General de Salud Pública, a través de la
   Delegaciones Provinciales de Sanidad y el Instituto de Ciencias de la Salud las dosis
   administradas a los grupos recomendados.

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VACUNACION FRENTE A NEUMOCOCO
   En la actualidad existen dos tipos de vacunas disponibles en Castilla-La Mancha:

       -    Vacuna conjugada 13valente (VNC13): Inmunógena a partir de seis semanas
            de vida, induce la producción de anticuerpos de alta afinidad por el antígeno,
            genera memoria inmunológica tras las dosis de recuerdo, no provoca tolerancia
            o baja respuesta inmunológica tras dosis repetidas y reduce la colonización
            nasofaríngea de la mayoría de los serotipos incluidos en la vacuna al
            proporcionar inmunidad en las mucosas.

       -    Vacuna polisacárida 23valente (VNP23): El potencial beneficio proporcionado
            por los 10 serotipos adicionales hace a esta vacuna recomendable para
            personas de alto riesgo: inmunodeficiencias, déficits del sistema del
            complemento, tratamiento inmunosupresor, asplenia o disfunción esplénica
            grave, infección por VIH, insuficiencia renal crónica, síndrome nefrótico,
            trasplante, fístula de líquido cefalorraquídeo, implante coclear, antecedente de
            ENI confirmada y cirrosis hepática.

            Tabla 1 Vacunas disponibles en Castilla-La Mancha

                   Vacuna                 Indicación en ficha técnica                   Composición
                                     A partir de 6 semanas de edad a 17         Conjugada 13 serotipos:
                                     años: prevención de ENI, neumonía y
                                     otitis causada por S. pneumoniae           Polisacáridos serotipos
                                                                                Neumocócicos: 1, 3, 4, 5, 6g,
               Prevenar 13®          A partir de 18 años y mayores:             6B, 7F, 9N, 14, 18C, 19A, 19F,
                  (Pfizer)           prevención de ENI y neumonía causada       23F
                                     por S. pneumoniae
                                                                                Conjugados con la proteína
                                                                                transportadora CRM197
                                     A partir de 2 años de edad y mayores       Polisacárida 23 serotipos:
                                     con un mayor riesgo de morbilidad y
                                     mortalidad por enfermedad neumocócica      1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9N,
                                                                                10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F,
                Pneumovax            No se recomienda a menores de 2            18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F,
                 23® (MSD)           años debido a que no se ha establecido     33F
                                     su seguridad y eficacia en este grupo de
                                     edad

   Forma de administración

   Ambas vacunas se administran por vía intramuscular. Se utilizará la vía subcutánea
   profunda en pacientes anticoagulados. Las vacunas inactivadas (gripe, neumococo)
   pueden administrarse de forma simultánea, en un lugar anatómico distinto, con

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jeringas distintas. Las inyectadas en una misma extremidad deben distanciarse 2,5
   cm como mínimo, para individualizar las posibles reacciones locales.

   Limitaciones de uso

   VNP23 no se debe administrar en niños menores de 2 años de edad.

   VNC13 y VNP23 no deben administrarse simultáneamente.

   RECOMENDACIONES DE VACUNACION EN ADULTOS Y PERSONAS DE EDAD
   AVANZADA

    Personas que no han recibido ninguna dosis de vacuna frente a neumococo en la
     edad adulta:

       -    Personas ≥65 años sin factores de riesgo: Se recomienda una dosis de VNC13.
            Dosis única para toda la vida.

       -    Personas con patología crónica de base: Se recomienda una dosis de VNC13.
            Dosis única para toda la vida.

       -    Personas que pertenezcan a grupos de alto riesgo: Se recomienda la pauta
            secuencial VNC13+VNP23 (al menos ocho semanas después de la VNC13).
            Se administrará una dosis de recuerdo con VNP23 a los 5 años.

    Personas vacunadas previamente con al menos una dosis de VNP23:

        -     Personas ≥65 años sin factores de riesgo: Se consideran correctamente
              vacunados y por tanto no está recomendada la revacunación.

        -     Personas con patología crónica de base: Administrar una dosis de VNC13.
              Dosis única para toda la vida. Administrarla al menos 1 año después de la
              dosis de VNP23.

        -     Personas que pertenezcan a grupos de alto riesgo: Se recomienda la admi-
              nistración adicional de una dosis de VNC13 (intervalo 1 año después de la
              dosis de VNP23). Se administrará una dosis de recuerdo con VNP23 a los 5
              años.

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Tabla 2 Vacunación frente a neumococo en el adulto

                                                          PAUTA DE VACUNACIÓN
                GRUPO                                              CON VACUNA           CON VACUNA
             POBLACIONAL                   SIN VACUNA                PREVIA               PREVIA
                                             PREVIA               (UNA DOSIS DE        (UNA DOSIS DE
                                                                     VNP23)               VNC13)

      Personas de 65 y más años
                                              VNC13                           -               -
      sin factor de riesgo

                                                                    VNC13 (con
      Personas con          patología                            intervalo de 1 año            -
                                              VNC13
      crónica de base                                            desde la dosis de
                                                                       VNP23)

                                                                     VNC13 (con             VNP23
                                          VNC13 + VNP23
                                                                 intervalo de 1 año   (con intervalo de 8
                                         (con intervalo de 8
                                                                 desde la dosis de    semanas desde la
                                           semanas entre
      Personas pertenecientes a                                        VNP23)          dosis de VNC13)
                                            ambas dosis)
      grupos de alto riesgo                                               +                    +
                                                  +
                                                                  Revacunación a      Revacunación a los
                                        Revacunación a los 5
                                                                   los 5 años con     5 años con VNP23
                                          años con VNP23
                                                                       VNP23

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Tabla 3 Recomendaciones de vacunación en grupos de riesgo

                                                                     PAUTA                INTERVALO ENTRE
                ENFERMEDAD O SITUACIÓN
                                                                  RECOMENDADA                 VACUNAS

                         INMUNODEPRIMIDOS
                         Inmunodeficiencias y deficiencias
                                                                  VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         sistema complemento
                         Tratamiento inmunosupresor(**)           VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         Asplenia o disfunción esplénica
                                                                  VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         grave
                         Infección VIH                            VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         Insuficiencia renal crónica y
     GRUPOS DE                                                    VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         síndrome nefrótico
       ALTO              Trasplante de órgano sólido              VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
      RIESGO
                         Trasplante    de     progenitores
                                                                3d VNC13+VNP23(*)
                         hematopoyéticos(***)
                         INMUNOCOMPETENTES CON LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS
                         Fístula de LCR                           VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         Implante coclear                         VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         Antecedente      de    enfermedad
                                                                  VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         neumocócica invasora confirmada
                         Cirrosis hepática                        VNC13+VNP23(*)          al menos 8 semanas
                         Enf. Cardiovascular y respiratoria
                                                                        VNC13                        -
                         crónica
                         Enf. Neurológicas y neuromuscu-
                                                                        VNC13                        -
                         lares graves
                         Enfermedad hepática crónica                    VNC13                        -
     PATOLOGÍA           Diabetes Mellitus                              VNC13                        -
      CRÓNICA            Enfermedad celiaca                             VNC13                        -
                         Personas institucionalizadas                   VNC13                        -
                         Alcoholismo y tabaquismo crónico               VNC13                        -
                         Receptores de concentrados de
                                                                        VNC13                        -
                         factores de coagulación
                         Sindrome de Down                               VNC13                        -

    (*) Revacunación VNP23 con al menos 5 años después.
    (**) Incluye tratamientos con esteroides a dosis inmunosupresoras o con agentes biológicos.
    (***) VNC13 a los 3, 4 y 5 meses tras el trasplante. VNP23 a los 12 meses tras el trasplante. En pacientes con
    EICH crónica donde es improbable que respondan a VNP23, es preferible administrar 4ª dosis de VNC13.

Consejería de Sanidad
Dirección General de Salud Pública
Avda. de Francia, 4                                      Tel.: 925 248 767
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Debido a la situación epidemiológica ocasionada por la pandemia de COVID-19, la
   Consejería de Sanidad, como autoridad sanitaria, considera de interés la vacunación
   frente a enfermedad neumocócica invasora en los grupos etarios y de riesgo
   recomendados en este documento, por lo que no requiere diagnóstico ni prescripción
   previa.

   Estas recomendaciones de vacunación se formulan al amparo de lo establecido en la
   Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, y en el Decreto 81/2019, de
   16 de julio, de estructura orgánica y competencias de la Consejería de Sanidad de
   Castilla-La Mancha.

   EVALUACIÓN

   Es obligatorio el registro en Turriano de los datos correspondientes a la vacuna
   administrada.

   Una vez finalizada la campaña de vacunación, la Dirección General de Salud Pública
   solicitará al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha una explotación de los datos del
   registro de vacunaciones para obtener los siguientes indicadores desagregados por
   Areas de Salud:

      1. Cobertura vacunal en mayores de 65 años
      2. Cobertura vacunal en adultos con patología de base
      3. Cobertura vacunal en personas de alto riesgo

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