VADEMECUM 2018-2019 ANIMALES DE COMPAÑÍA - Zoetis
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VADEMECUM 2018-2019 ANIMALES DE COMPAÑÍA
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA POR ORDEN ALFABÉTICO • ALZANE • APOQUEL • CARTIMAX • CAZITEL • CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS • CERENIA 16/24/60/160 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS • CONVENIA 80 MG/ML INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS • CYTOPOINT • DEPO-MODERIN • DERMAFLON CREMA • DORBENE VET 1 MG/ML • DOSALID 300 MG/1200 MG • ELIMINALL PERROS • ELIMINALL 50 MG GATOS • ELIMINALL 67/134/268/402 MG PERROS • ELIMINALL SPRAY • FEVAXYN PENTOFEL • FUNGASSAY • KETASET • MODERIN • OVATEC PLUS • PALLADIA • PRIMUCELL FIP • REDOMIN CALCIO • REDOMIN VITA • RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES • RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS 50 MG/ML • SIMPARICA • STRONGHOLD • STRONGHOLD PLUS • SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS • SYNULOX INYECTABLE • SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES • TORBUGESIC VET • TROCOXIL • VANGUARD 7 • VANGUARD CPV • VANGUARD DA2Pi+L
• VERSICAN PLUS BB IN • VERSICAN PLUS DHP • VERSICAN PLUS DHPPi • VERSICAN PLUS DHPPi / L4 • VERSICAN PLUS DHPPi / L4R • VERSICAN PLUS DP • VERSICAN PLUS Pi / L4 • VERSICAN PLUS Pi / L4R • VERSIFEL CVR • VERSIFEL FeLV • VERSIGUARD RABIA • WITNESS DIROFILARIA • WITNESS EHRLICHIA • WITNESS FeLV-FIV • WITNESS GIARDIA • WITNESS LEISHMANIA • WITNESS LEPTO • WITNESS PARVO • WITNESS RELAXIN
ALZANE
ANTISEDANTE EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
FORMA FARMACÉUTICA muscular, vómitos, aumento de la frecuencia respiratoria,
Solución inyectable (Sol.i.) micción y defecación incontrolada.
• En casos muy raros, puede producirse recurrencia de la
COMPOSICIÓN POR ML: sedación o puede que el tiempo de reanimación no se
Hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg (equivalente a 4,27 mg acorte tras la administración de atipamezol.
atipamezol base). • En gatos, cuando se administre en dosis bajas para
antagonizar parcialmente los efectos de la medetomidina
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES o dexmedetomidina, se debe prevenir la posibilidad de
No se recomienda la administración simultánea de hipotermia (incluso una vez despertados de la sedación).
atipamezol con otros medicamentos que actúen
sobre el sistema nervioso central como diazepam, VÍA DE ADMINISTRACIÓN
acepromacina u opiáceos. Inyección intramuscular.
INDICACIONES POSOLOGÍA
Perros y Gatos: El hidrocloruro de atipamezol es un Perros: La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en μg) es
antagonista selectivo α2 indicado para revertir los efectos cinco veces mayor que la de la dosis previa de hidrocloruro
sedativos de la medetomidina y dexmedetomidina. de medetomidina o 10 veces la dosis de hidrocloruro de
dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces
CONTRAINDICACIONES superior del principio activo (hidrocloruro de atipamezol) en
• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la este medicamento frente a la de preparados que contienen 1
sustancia activa o a alguno de los excipientes. mg de hidrocloruro de medetomidina por ml y la
• No usar en animales reproductores ni en animales con concentración 10 veces superior frente a la de preparados
lesiones hepáticas, renales o cardiopatías. que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina,
• No ha quedado demostrada la seguridad del se necesita el mismo volumen para cada preparado. Debido
medicamento veterinario durante la gestación y la a la concentración 50 superior comparada con
lactancia. Por tanto, su uso no está recomendado durante preparaciones que contienen 0,1 mg de hidrocloruro de
la gestación y la lactancia. dexmedetomidina, se requiere un volumen 5 veces inferior
de la preparación de atipamezol.
EFECTOS SECUNDARIOS Gatos: La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en μg) es
• Se ha observado un efecto hipotensor pasajero durante 2,5 veces mayor que la de la dosis previa de hidrocloruro
los primeros diez minutos tras la administración de la de medetomidina o 5 veces la dosis de hidrocloruro de
inyección de hidrocloruro de atipamezol. dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces
• En raras ocasiones, se ha observado hiperactividad, superior del principio activo (hidrocloruro de atipamezol)
taquicardia, salivación, vocalización atípica, temblor en este medicamento frente a la de preparados que
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 4
ALZANE
ANTISEDANTE EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml y
la concentración 10 veces superior frente a la de
preparados que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de
dexmedetomidina, se administrará la mitad de volumen del
medicamento con respecto al de medetomidina o
dexmedetomidina administrado previamente. Debido a la
concentración 50 veces superior comparada a las
preparaciones que contienen 0,1 mg de hidrocloruro de
dexmedetomidina, se requiere un volumen 10 veces inferior
de la preparación de atipamezol.
• El atipamezol se suele administrar entre 15 y 60 minutos
después de la inyección de medetomidina o
dexmedetomidina.
• El periodo de recuperación es acortado en
aproximadamente 5 minutos. Los animales comienzan a
moverse tras aproximadamente 10 minutos de la
administración del medicamento.
TIENE TIEMPO DE ESPERA
Si
TIEMPO DE ESPERA
No procede.
MODO DE CONSERVACIÓN
No requiere condiciones especiales de conservación.
OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
Si
FORMATOS
C. N. N. Formatos
Reg.
ALZANE 5 MG/ML 573969 2151 ESP Caja con 1 vial de
10 ml
Solución Inyectable
para Perros y Gatos
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APOQUEL
ANTIPRURIGINOSO EN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
FORMA FARMACÉUTICA debe basarse en una evaluación riesgo beneficio individual.
Comprimido recubierto (Comp.rec.) • Estos comprimidos pueden administrarse con o sin
alimento.
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO:
-- Apoquel 3,6 mg Comprimidos Recubiertos con Película TIENE TIEMPO DE ESPERA
para Perros: Oclacitinib maleato 3,6 mg. No
-- Apoquel 5,4 mg Comprimidos Recubiertos con Película
para Perros: Oclacitinib maleato 5,4 mg. TIEMPO DE ESPERA
-- Apoquel 16 mg Comprimidos Recubiertos con Película No procede.
para Perros: Oclacitinib maleato 16 mg.
MODO DE CONSERVACIÓN
INDICACIONES Conservar a temperatura inferior a 25 °C. Cualquier mitad
Perros: Tratamiento del prurito relacionado con la de comprimido restante debe ser colocado de nuevo en
dermatitis alérgica; tratamiento de las manifestaciones el blíster abierto y conservado (máximo de 3 días) en el
clínicas de la dermatitis atópica. embalaje original de cartón.
CONTRAINDICACIONES OBSERVACIONES
• No usar en perros de menos de 12 meses de edad o de Con prescripción veterinaria.
menos de 3 kg de peso.
• No usar en perros con evidencia de inmunosupresión, REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
como hiperadrenocorticismo, o con evidente neoplasia Si
maligna progresiva, ya que la sustancia activa no ha sido
evaluada en estos casos. FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. APOQUEL 16 mg 582224 EU/2/13/154/005 Caja con
2 blísteres de
Comprimidos
10 comprimidos
POSOLOGÍA Recubiertos con
Perros: La dosis inicial recomendada es de 0,4 a 0,6 mg 582225 EU/2/13/154/006 Caja con
Película para
10 blísteres de
oclacitinib/kg peso, administrado por vía oral, dos veces al Perros 10 comprimidos
día durante 14 días.
Como terapia de mantenimiento, se debe administrar la
misma dosis (0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso) solamente
una vez al día. La terapia de mantenimiento a largo plazo
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 6
APOQUEL
ANTIPRURIGINOSO EN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
APOQUEL 5,4 582222 EU/2/13/154/003 Caja con
mg Comprimidos 2 blísteres de
10 comprimidos
Recubiertos con
Película para 582223 EU/2/13/154/004 Caja con
10 blísteres de
Perros 10 comprimidos
APOQUEL 3,6 582220 EU/2/13/154/001 Caja con
2 blísteres de
mg Comprimidos
10 comprimidos
Recubiertos con
582221 EU/2/13/154/002 Caja con
Película para
10 blísteres de
Perros 10 comprimidos
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 7
CARTIMAX COMPLEMENTO DIETÉTICO EN COMPRIMIDO ORAL FORMA FARMACÉUTICA FORMATO Comprimido oral (Comp.o.) Envase con 60 comprimidos. COMPOSICIÓN POR G: REG. Nº Fosfato dicálcico 352 mg; extracto de molusco 255 mg; No precisa glucosamina sulfato 112 mg; metil sulfonil metano 64 mg; ácido esteárico 10 mg; celulosa microcristalina 182 mg; ácido ascórbico 11 mg; sulfato manganoso monohidratado 6 mg; hidroxipropil metil celulosa 5 mg; sílice coloidal 3 mg. INDICACIONES Perros y Gatos: La administración regular de Cartimax aporta elementos esenciales que favorecen la integridad del cartílago y la movilidad articular. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. POSOLOGÍA Perros: Un comprimido/día por cada 7,5 kg de peso corporal durante los primeros 10 días. Reducir posteriormente a ½ comprimido hasta terminar el ciclo. Gatos: Mitad de dosis que en perros. Administrar diariamente durante 6 semanas consecutivas. Repetir 2-3 ciclos por año según las necesidades. TIEMPO DE ESPERA No procede. MODO DE CONSERVACIÓN Guardar en lugar seco y protegido de la luz solar directa. VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 8
CAZITEL
ANTIHELMÍNTICOS
FORMA FARMACÉUTICA • Los comprimidos pueden administrarse al perro
Comprimido oral (Comp.o.) directamente u ocultos en la comida.
• No es necesario que ayune antes del tratamiento ni
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO: después.
Prazicuantel 50 mg; pirantel 50 mg; febantel 150 mg.
PRECAUCIONES ESPECIALES
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES Uso durante la gestación y la lactancia:
• No usar simultáneamente con compuestos de piperazina, • Se recomienda no utilizar el medicamento en perras
puesto que los efectos antihelmínticos del pirantel y la durante las primeras 4 semanas de gestación.
piperazina pueden ser antagónicos.
• El uso simultáneo con otros compuestos colinérgicos TIEMPO DE ESPERA
puede provocar toxicidad. No procede.
INDICACIONES MODO DE CONSERVACIÓN
Perros: Tratamiento de infestaciones mixtas por No requiere condiciones especiales de conservación.
nematodos y cestodos de las especies siguientes:
Nematodos: OBSERVACIONES
-- Ascáridos: T. canis, T. leonina (adultos y formas inmaduras Con prescripción veterinaria.
avanzadas).
-- Anquilostomas: U. stenocephala, A. caninum (adultos). REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
-- Tricuros: T. vulpis (adultos). Si
-- Cestodos:
-- Tenias: E. granulosus, E. multilocularis, T. hydatigena, T. FORMATOS
pisiformis, T. taeniformis, D. caninum (adultos y formas C. N. N. Reg. Formatos
inmaduras).
CAZITEL Comprimidos 577515 2208 ESP Caja con 104
comprimidos
VÍA DE ADMINISTRACIÓN para Perros
(13 blísteres)
Oral.
577504 2208 ESP Caja con 48
comprimidos
POSOLOGÍA (6 blísteres)
Perros: Las dosis recomendadas son febantel 15 mg/kg de 577486 2208 ESP Caja con 2
peso corporal, pirantel 5 mg/kg y prazicuantel 5 mg/kg. comprimidos
Equivalen a 1 comprimido de Cazitel Comprimidos para (1 blíster)
Perros por cada 10 kg de peso corporal.
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CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIEMÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
FORMA FARMACÉUTICA • Debe administrarse con más de una hora de antelación.
Solución inyectable (Sol.i.) La duración del efecto es de aproximadamente 24 horas,
por lo que, el tratamiento puede administrarse la noche
COMPOSICIÓN POR ML: previa a la administración de un agente que pueda
Maropitant 10 mg. producir emesis, por ejemplo, quimioterapia.
• Como existe una gran variabilidad farmacocinética y
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES el maropitant se acumula en el organismo tras la
• Cerenia no debe usarse junto con bloqueantes de los administración diaria a dosis repetida, en algunos
canales de calcio, ya que maropitant tiene afinidad por animales, y cuando se repite la dosis, podrían ser
los canales de calcio. suficientes dosis inferiores a las recomendadas.
• Maropitant se une fácilmente a las proteínas plasmáticas
y puede competir con otros fármacos que también tienen PRECAUCIONES ESPECIALES
alta afinidad. • No se ha establecido la seguridad del medicamento
veterinario en perros de menos de 8 semanas, en gatos
INDICACIONES de menos de 16 semanas de edad ni en perras y gatas
Perros: Tratamiento y prevención de las náuseas inducidas durante la gestación o lactancia. Utilícese únicamente de
por quimioterapia; prevención y tratamiento del vómito, en acuerdo con una evaluación beneficio/riesgo realizada
combinación con otras medidas complementarias; por el veterinario responsable.
prevención de nauseas y vómitos perioperatorios en la • La inyección del medicamento a temperatura de
recuperación de la anestesia general después del uso de refrigeración puede reducir el dolor durante la inyección.
morfina agonista de receptores μ-opiáceos. • Debe usarse con precaución en animales que padecen
Gatos: Prevención del vómito y reducción de las nauseas; o tienen predisposición a enfermedades cardiacas, ya
tratamiento del vómito, en combinación con otras medidas que maropitant tiene afinidad por los canales iónicos del
complementarias. calcio y potasio.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN TIENE TIEMPO DE ESPERA
Subcutánea o intravenosa. No
POSOLOGÍA TIEMPO DE ESPERA
Perros y Gatos: Administrar una vez al día, a una dosis de No procede.
1 mg/kg de peso (1 ml/10 kg de peso) hasta cinco días
consecutivos. La administración intravenosa se debe MODO DE CONSERVACIÓN
administrar como bolo individual sin mezclar el producto No requiere condiciones especiales de conservación.
con cualquier otro líquido.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 10CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIEMÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
Si
FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
CERENIA 10 mg/ml 576288 EU/2/06/062/005 Caja con
1 vial
Solución Inyectable
de 20 ml
para Perros y Gatos
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 11CERENIA 16/24/60/160 MG
COMPRIMIDOS PARA PERROS
ANTIEMÉTICO EN COMPRIMIDO ORAL
FORMA FARMACÉUTICA POSOLOGÍA
Comprimido oral (Comp.o.) Perros:
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia y el
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO: tratamiento y prevención de vómitos (excepto en caso de
-- Cerenia 16 mg Comprimidos para Perros: mareo en el viaje) (solo para perros de 8 semanas o más):
Maropitant 16 mg. Administrar una vez al día, a una dosis de 2 mg de
-- Cerenia 24 mg Comprimidos para Perros: maropitant por kg de peso, usando el número de
Maropitant 24 mg. comprimidos indicados a continuación. Los comprimidos se
-- Cerenia 60 mg Comprimidos para Perros: pueden fragmentar por la línea marcada en el comprimido:
Maropitant 60 mg. Comprimidos de 16 mg:
-- Cerenia 160 mg Comprimidos para Perros: -- Peso corporal del perro (kg) de 3,0 a 4,0*: ½ comprimido.
Maropitant 160 mg. -- Peso corporal del perro (kg) de 4,1 a 8,0: 1 comprimido.
Comprimidos de 24 mg:
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES -- Peso corporal del perro (kg) de 8,1 a 12,0: 1 comprimido.
• Cerenia no debe usarse junto con bloqueantes de los -- Peso corporal del perro (kg) de 12,1 a 24,0: 2
canales de calcio, ya que maropitant tiene afinidad por comprimidos.
los canales de calcio. Comprimidos de 60 mg:
• El maropitant se une fácilmente a las proteínas -- Peso corporal del perro (kg) de 24,1 a 30,0: 1 comprimido.
plasmáticas y puede competir con otros fármacos que -- Peso corporal del perro (kg) de 30,1 a 60,0: 2
también tienen alta afinidad. comprimidos.
Prevención de vómitos inducidos por mareo en el viaje (solo
INDICACIONES para perros de 16 semanas o más): Administrar una vez al
Perros: Prevención de las náuseas inducidas por día, a una dosis de 8 mg de maropitant por kg de peso
quimioterapia; prevención del vómito inducido por mareo vivo, usando el número de comprimidos indicado a
en el viaje; prevención y tratamiento del vómito, en continuación. Los comprimidos se pueden fragmentar a lo
combinación con Cerenia Solución Inyectable y con otras largo de la línea marcada en el comprimido.
medidas complementarias. Los comprimidos deben de administrarse al menos una
hora antes de iniciar el viaje. El efecto antiemético persiste
CONTRAINDICACIONES durante al menos 12 horas, por lo que puede ser
Ninguna. conveniente la administración la noche anterior a un viaje
cuando este se va a realizar por la mañana temprano. El
VÍA DE ADMINISTRACIÓN tratamiento puede repetirse durante un máximo de dos
Oral. días consecutivos:
Comprimidos de 16 mg:
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 12CERENIA 16/24/60/160 MG
COMPRIMIDOS PARA PERROS
ANTIEMÉTICO EN COMPRIMIDO ORAL
-- Peso corporal del perro (kg) de 1,6 a 2,0: 1 comprimido. TIENE TIEMPO DE ESPERA
-- Peso corporal del perro (kg) de 3,1 a 4,0: 2 comprimidos. No
Comprimidos de 24 mg:
-- Peso corporal del perro (kg) de 1,0 a 1,5: ½ comprimido. TIEMPO DE ESPERA
-- Peso corporal del perro (kg) de 2,1 a 3,0: 1 comprimido. No procede.
-- Peso corporal del perro (kg) de 4,1 a 6,0: 2 comprimidos.
Comprimidos de 60 mg: MODO DE CONSERVACIÓN
-- Peso corporal del perro (kg) de 6,1 a 7,5: 1 comprimido. • No requiere condiciones especiales de conservación.
-- Peso corporal del perro (kg) de 10,1 a 15,0: 2 comprimidos. • La mitad del comprimido no usado debe devolverse
Comprimidos de 160 mg: al blíster abierto y conservarse dentro de la caja.
-- Peso corporal del perro (kg) de 7,6 a 10,0: ½ comprimido.
-- Peso corporal del perro (kg) de 15,1 a 20,0: 1 comprimido. OBSERVACIONES
-- Peso corporal del perro (kg) de 20,1 a 30,0: 1 + ½ Con prescripción veterinaria.
comprimido.
-- Peso corporal del perro (kg) de 30,1 a 40,0: 2 comprimidos. REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
-- Peso corporal del perro (kg) de 40,1 a 60,0: 3 comprimidos. Si
• Como existe una gran variabilidad farmacocinética y el
maropitant se acumula en el organismo tras de una FORMATOS
administración diaria, a dosis repetida, en algunos C. N. N. Reg. Formatos
animales, y cuando se repite la dosis, podrían ser
suficientes dosis inferiores a las recomendadas. CERENIA 160 mg 576287 EU/2/06/062/004 Caja con 4
comprimidos
• Se recomienda una comida ligera o aperitivo antes de la Comprimidos para
(1 blíster)
administración, debe evitarse un ayuno prolongado antes Perros
de la administración. Sin embargo, los comprimidos CERENIA 60 mg 576286 EU/2/06/062/003 Caja con 4
comprimidos
Cerenia no deben administrarse envueltos o Comprimidos para
(1 blíster)
encapsulados en comida, ya que esto puede retrasar la Perros
disolución del comprimido y, por consiguiente, el inicio CERENIA 24 mg 576285 EU/2/06/062/002 Caja con 4
del efecto. Comprimidos para comprimidos
• Debe observarse cuidadosamente a los perros después (1 blíster)
Perros
de la administración para asegurarse de que se tragan
todos los comprimidos. CERENIA 16 mg 576284 EU/2/06/062/001 Caja con 4
comprimidos
• Pueden utilizarse durante un periodo de hasta 14 días. Comprimidos para
(1 blíster)
Para prevenir los vómitos, los comprimidos deben de Perros
administrarse con más de una hora de antelación.
La duración del efecto es de aproximadamente 24 horas
y, por lo tanto, los comprimidos pueden administrarse la
noche previa a la administración de un agente que puede
producir emesis (p. ej.: quimioterapia).
* No puede conseguirse de forma precisa la dosis correcta
para perros de menos de 3 kg.
PRECAUCIONES ESPECIALES
No se ha establecido la seguridad del medicamento
veterinario en perros de menos de 16 semanas para dosis
de 8 mg/kg (mareo en el viaje), y en perros de menos de
8 semanas para dosis de 2 mg/kg (vómitos), así como en
perras durante la gestación o lactancia. Utilícese
únicamente de acuerdo con una evaluación riesgo/
beneficio realizada por el veterinario responsable.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 13CONVENIA 80 MG/ML
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIBACTERIANO EN POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
FORMA FARMACÉUTICA Bacteroides spp., P. oralis, Streptococcus betahemolíticos
Polvo y disolvente para solución inyectable (Polv.d.sol.i.) y/o S. pseudintermedius.
-- Tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas
COMPOSICIÓN POR VIAL: con E. coli.
Cada vial de 20 ml de polvo liofilizado contiene: Cefovecina
852 mg (como sal sódica). CONTRAINDICACIONES
Cada vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene: Cefovecina • No usar en herbívoros pequeños (incluyendo cobayas
340 mg (como sal sódica). y conejos).
Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones • No usar en perros y gatos de menos de 8 semanas de edad.
de la etiqueta, la solución inyectable contiene: 80,0 mg/ml
de cefovecina (como sal sódica). VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El uso conjunto con otras sustancias que tienen un alto POSOLOGÍA
grado de unión a proteínas (p. ej.: furosemida, ketoconazol Perros: Para infecciones que requieran tratamiento
o antiinflamatorios no esteroideos (AINE)) puede competir prolongado. La actividad antimicrobiana de Convenia, tras
con la unión de la cefovecina y, por lo tanto, puede producir una única inyección, dura hasta 14 días.
efectos adversos. Infecciones de la piel y tejidos blandos en perros: 8 mg/kg
de peso corporal (1 ml/10 kg p.v.).
INDICACIONES • Si es necesario, el tratamiento puede repetirse a
Perros: intervalos de 14 días hasta tres veces más.
-- Tratamiento de infecciones de la piel y de tejidos blandos Infecciones graves de los tejidos gingivales y periodontales
incluyendo pioderma, heridas y abscesos asociados con en perros: 8 mg/kg p.v. (1 ml/10 kg p.v.).
S. pseudintermedius, Streptococcus betahemolíticos, Abscesos y heridas en la piel y tejidos blandos en gatos: 8
E. coli y/o P. multocida. mg/kg de peso corporal (1 ml/10 kg p.v.).
-- Tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas • Si es necesario, puede administrarse una dosis adicional
con E. coli y/o Proteus spp. 14 días después de la primera inyección.
-- Como tratamiento complementario a la terapia Infecciones del tracto urinario en perros y gatos: 8 mg/kg
periodontal mecánica o quirúrgica, en el tratamiento de de peso corporal (1 ml/10 kg p.v.).
infecciones graves del tejido gingival periodontal • Para reconstituir, extraer el diluyente suministrado y
asociadas con Porphyromonas spp. y Prevotella spp. añadirlos al vial que contiene el polvo liofilizado. Agitar el
Gatos: vial hasta que se observe que el polvo se ha disuelto
-- Tratamiento de abscesos de la piel y de tejidos blandos completamente.
y heridas asociadas con P. multocida, Fusobacterium spp.,
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 14CONVENIA 80 MG/ML
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIBACTERIANO EN POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
PRECAUCIONES ESPECIALES
• Es aconsejable reservar las cefalosporinas de 3ª
generación para el tratamiento de casos clínicos con
poca respuesta, o que se espera que respondan poco a
antibióticos de otras clases o cefalosporinas de primera
generación. El uso del producto debe basarse en pruebas
de susceptibilidad y teniendo en cuenta la política
antimicrobiana oficial y local.
• La seguridad de Convenia no se ha evaluado en animales
que padecen una disfunción renal grave. El pioderma a
menudo es secundario a una enfermedad subyacente.
Por lo tanto, es aconsejable determinar la causa
subyacente y tratar al animal de acuerdo a ella.
TIENE TIEMPO DE ESPERA
No
TIEMPO DE ESPERA
No procede.
MODO DE CONSERVACIÓN
Antes y después de la reconstitución: Conservar en nevera
(entre 2 y 8 °C). No congelar. Conservar en el embalaje
original para protegerlo de la luz.
OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
Si
FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
CONVENIA 80 581185 EU/2/06/059/002 Caja con
1 vial de 5 ml de
mg/ml Polvo
polvo
y Disolvente y 1 vial de 10 ml de
para Solución disolvente
Inyectable 576311 EU/2/06/059/001 Caja con
para Perros y 1 vial de 20 ml de
Gatos polvo
y 1 vial de 15 ml de
disolvente
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 15CYTOPOINT
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS. ANTICUERPO MONOCLONAL CANINIZADO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
FORMA FARMACÉUTICA VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Solución inyectable (Sol.i.) Subcutánea.
COMPOSICIÓN POR ML: POSOLOGÍA
-- Cytopoint 10 mg: Lokivetmab 10 mg. Perros: La dosis mínima recomendada es de 1 mg/kg peso
-- Cytopoint 20 mg: Lokivetmab 20 mg. vivo, una vez al mes.
-- Cytopoint 30 mg: Lokivetmab 30 mg.
-- Cytopoint 40 mg: Lokivetmab 40 mg. TIENE TIEMPO DE ESPERA
Si
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• No se han observado interacciones farmacológicas en las TIEMPO DE ESPERA
pruebas de campo en las que lokivetmab se administró No procede.
de forma concomitante con medicamentos veterinarios
como endo- y ectoparasiticidas, antimicrobianos, MODO DE CONSERVACIÓN
antiinflamatorios y vacunas. • Conservar en nevera (2-8 °C). No congelar.
• Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) al mismo tiempo • Conservar en el embalaje original. Proteger de la luz.
que el tratamiento con lokivetmab, esta(s) debería(n) ser
administrada(s) en una zona diferente. OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria.
INDICACIONES
Perros: Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
dermatitis atópica. Si
CONTRAINDICACIONES FORMATOS
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa C. N. N. Reg. Formatos
o a algún excipiente.
• No usar en perros de menos de 3 kg de peso vivo. CYTOPOINT 586389 EU/2/17/205/008 Caja con
6 viales de 1 ml
40 mg
REACCIONES ADVERSAS Solución
Inyectable 586388 EU/2/17/205/007 Caja con
En raras ocasiones pueden ocurrir reacciones de 2 viales de 1 ml
hipersensibilidad (anafilaxia, edema facial, urticaria). para Perros
En estos casos se debe administrar inmediatamente un
tratamiento apropiado.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 16CYTOPOINT
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS. ANTICUERPO MONOCLONAL CANINIZADO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
CYTOPOINT 10 586386 EU/2/17/205/001 Caja con
mg Solución 2 viales de 1 ml
Inyectable
para Perros 586387 EU/2/17/205/002 Caja con
6 viales de 1 ml
CYTOPOINT 586393 EU/2/17/205/004 Caja con
6 viales de 1 ml
20 mg
Solución
Inyectable 586392 EU/2/17/205/003 Caja con
2 viales de 1 ml
para Perros
CYTOPOINT 586390 EU/2/17/205/005 Caja con
2 viales de 1 ml
30 mg
Solución
Inyectable 586391 EU/2/17/205/006 Caja con
6 viales de 1 ml
para Perros
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 17DEPO-MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDEO, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
FORMA FARMACÉUTICA CONTRAINDICACIONES
Suspensión inyectable (Susp.i.) • No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa,
a los corticoesteroides o a algún excipiente.
COMPOSICIÓN POR ML: • No usar en caso de infecciones víricas durante la fase
Metilprednisolona (acetato) 40 mg. virémica o en casos de infecciones micóticas sistémicas.
• No usar en animales con enfermedades bacterianas sin
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES establecer el tratamiento antibiótico adecuado.
• El uso concomitante con barbitúricos puede dar lugar • No usar en animales con tuberculosis, úlceras
a una pérdida de la eficacia terapéutica de los gastrointestinales, úlceras corneales o síndrome de
corticoesteroides. Cushing.
• El uso concomitante de metilprednisolona con • Salvo en situaciones de emergencia, no usar en animales
antiinflamatorios no esteroideos puede exacerbar las con diabetes mellitus, insuficiencia renal, insuficiencia
úlceras gastrointestinales. cardiaca, hiperadrenocorticismo u osteoporosis.
• Los glucocorticoides antagonizan los efectos de la • Las inyecciones para efectos locales intrasinoviales
insulina. o intratendinosas están contraindicadas en infecciones
• Dado que los corticoesteroides pueden reducir la agudas.
respuesta inmunitaria a las vacunas, no debe utilizarse la • No usar en la gestación.
metilprednisolona al mismo tiempo que se administran
vacunas o en las dos semanas siguientes a dicha REACCIONES ADVERSAS
administración. • La terapia prolongada con metilprednisolona puede
• La administración de metilprednisolona podría dar lugar causar un aumento de la degradación proteica y su
a hipopotasemia y, por tanto, se podría incrementar el conversión a carbohidratos. También puede producir
riesgo de toxicidad a los glucósidos cardiacos. El riesgo osteoporosis y supresión del crecimiento en animales
de hipopotasemia aumenta en administración conjunta jóvenes. La retención de agua y sodio y la pérdida de
de la metilprednisolona y los diuréticos que favorecen la potasio, aunque menor que con la hidrocortisona y la
excreción de potasio. cortisona, puede también presentar problemas en
terapias prolongadas.
INDICACIONES • En muy raras ocasiones, tras la administración del
Perros: Tratamiento sintomático de reacciones alérgicas, producto se ha observado polidipsia y poliuria.
artritis, osteoartritis y poliartritis. • En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados,
Gatos: Tratamiento sintomático de reacciones alérgicas. puede producirse una inducción al síndrome de Cushing,
Caballos: Tratamiento sintomático de artritis, osteoartritis, y se ha diagnosticado diabetes mellitus.
bursitis y tendinitis.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 18DEPO-MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDEO, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
VÍA DE ADMINISTRACIÓN FORMATOS
Perros: Intramuscular, intraarticular. C. N. N. Reg. Formatos
Gatos: Intramuscular.
Caballos: Intramuscular, intraarticular. DEPO-MODERIN 40 570715 715 ESP Caja con
1 vial de 5 ml
mg/ml Suspensión
POSOLOGÍA Inyectable
Perros:
Vía intramuscular: 1-2 mg de acetato de metilprednisolona/
kg de peso.
Vía intraarticular: La dosis inicial promedio para un gran
espacio sinovial es de 20 mg (equivalente a 0,5 ml).
Gatos:
Vía intramuscular: 1-2 mg de acetato de metilprednisolona/
kg de peso.
Caballos:
Vía intraarticular: La dosis máxima total es de 120 mg de
acetato de metilprednisolona (equivalente a 3 ml de
medicamento veterinario) para el tratamiento simultáneo
de varias articulaciones.
• Las áreas más pequeñas pueden requerir reducir
proporcionalmente la dosis.
PRECAUCIONES ESPECIALES
• Las personas con hipersensibilidad conocida a la
metilprednisolona deben evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
• Debido al riesgo de malformación fetal, este
medicamento veterinario no debe ser administrado por
mujeres embarazadas.
TIENE TIEMPO DE ESPERA
Si
TIEMPO DE ESPERA
Carne:
-- Caballos: 10 días.
Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se
utilice para consumo humano.
MODO DE CONSERVACIÓN
• Proteger de la luz.
• Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
Si
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 19DERMAFLON CREMA
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO EN POMADA TÓPICA
FORMA FARMACÉUTICA TIEMPO DE ESPERA
Pomada tópica (Pom.t.) No administrar a caballos destinados al consumo humano.
COMPOSICIÓN POR 100 G: MODO DE CONSERVACIÓN
Ácido málico 0,375 g; ácido benzoico 0,025 g; ácido Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
salicílico 0,006 g; propilenglicol 1,750 ml.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
INDICACIONES No
Perros, Gatos y Equinos: Favorece la cicatrización de las
heridas, en particular cuando este proceso se encuentra FORMATOS
dificultado por la presencia de coágulos, tejidos o restos C. N. N. Reg. Formatos
necróticos. Especialmente indicado en heridas infectadas,
dermatitis pustulosa, lesiones de pezón y después de DERMAFLON 580300 2672 ESP Caja con
1 tubo de 30 g
intervenciones crioquirúrgicas. Crema
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias
activas o a alguno de los excipientes.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos: Se aplicará dos veces al día,
aunque en casos necesarios, las aplicaciones pueden ser
más frecuentes.
• La crema se extenderá abundantemente sobre la herida
y antes de cada nueva aplicación, es aconsejable limpiar
la zona con Dermaflon Solución, a fin de eliminar restos
necróticos y crema anterior sin elevar el pH.
TIENE TIEMPO DE ESPERA
Si
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 20DORBENE VET 1 MG/ML
SEDANTE-HIPNÓTICO, EN SOLUCIÓN INYECTABLE
FORMA FARMACÉUTICA -- Diabetes mellitus.
Solución inyectable (Sol.i.) -- Estado de shock, extrema delgadez o debilitación grave.
• No usar conjuntamente con aminas simpaticomiméticas.
COMPOSICIÓN POR ML: • No usar en caso de hipersensibilidad conocida al
Hidrocloruro de medetomidina (clorhidrato) 1 mg principio activo o a alguno de los excipientes.
(equivalente a 0,85 mg medetomidina). • No usar en animales con problemas oculares donde un
incremento de la presión intraocular pudiera ser
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES perjudicial.
• Cabría esperar que, con el uso concomitante con otros • No ha quedado demostrada la seguridad del
depresores del SNC, se potencie el efecto de cualquier medicamento veterinario durante la gestación y la
principio activo. lactancia. Por tanto, no debe utilizarse durante la
• Debe realizarse ajustes de dosis adecuadas. gestación y la lactancia.
• La medetomidina presenta un marcado efecto de ahorro
anestésico. REACCIONES ADVERSAS
• Los efectos de la medetomidina pueden ser • Cabe esperar una disminución del ritmo cardiaco
antagonizados mediante la administración de atipamezol y frecuencia respiratoria después de la administración.
o yohimbina. Bradicardia con bloqueo atrioventricular (de 1er y 2º
• No usar concomitantemente con aminas grado) y ocasionalmente extrasístole. Vasoconstricción
simpaticomiméticas o sulfamidas + trimetoprim. de la arteria coronaria. Disminución del rendimiento
cardiaco. La presión arterial aumentará inicialmente tras
INDICACIONES la administración y posteriormente volverá a límites
Perros y Gatos: Sedación para facilitar su manejo; normales o ligeramente por debajo de los límites
premedicación anterior a la anestesia general. normales.
Gatos: Anestesia general, en combinación con la ketamina, • El producto puede tener un efecto emético,
para procedimientos quirúrgicos menores de corta especialmente en gatos. Esto se produce a los pocos
duración. minutos de la administración. Los gatos también podrían
vomitar durante la recuperación. También puede
CONTRAINDICACIONES producirse hipersensibilidad al fuerte ruido.
• No usar en animales con: • Se ha observado aumento de la diuresis, hipotermia,
-- Enfermedad cardiovascular grave, enfermedades depresión respiratoria, cianosis, dolor en el punto de
respiratorias, función renal o hepática dañada inyección y temblores musculares.
-- Alteración mecánica del tracto gastrointestinal (torsión • En casos individuales se ha observado hiperglucemia
de estómago, incarceraciones u obstrucciones reversible debida a la depresión de la secreción de
esofágicas); insulina.
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 21DORBENE VET 1 MG/ML
SEDANTE-HIPNÓTICO, EN SOLUCIÓN INYECTABLE
• Se ha notificado edema pulmonar como una reacción
adversa rara tras el uso de medetomidina.
• En casos de depresión circulatoria y respiratoria, la
ventilación manual y un suplemento de oxígeno pueden
estar indicados. La atropina puede aumentar el ritmo
cardiaco.
• Los perros con peso inferior a 10 kg pueden mostrar los
efectos adversos indeseables mencionados anteriormente
con mayor frecuencia.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Perros: Intramuscular o intravenosa.
Gatos: Intramuscular o subcutánea.
POSOLOGÍA
Perros:
Sedación: 0,2-0,8 ml/10 kg p.v.
Premedicación: 0,1-0,4 ml/10 kg p.v.
Gatos:
Sedación moderada-profunda e inmovilización: 0,05-0,15
ml/kg p.v.
Anestesia: 0,08 ml/kg p.v. asociado con ketamina
y dependiendo de la duración del procedimiento.
TIENE TIEMPO DE ESPERA
No
TIEMPO DE ESPERA
No procede.
MODO DE CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
Si
FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
DORBENE VET 1
® 576863 1839 ESP Caja con
1 vial de 10 ml
mg/ml Solución
Inyectable para
Perros y Gatos
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 22DOSALID 300 MG/1200 MG
ANTIHELMÍNTICO EN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
FORMA FARMACÉUTICA PRECAUCIONES ESPECIALES
Comprimido recubierto (Comp.rec.) • Su uso en animales destinados a la reproducción puede
producir un descenso en el índice de fertilidad y de partos.
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO: • Se puede desarrollar resistencia a un tipo particular
-- Dosalid 300 mg: Epsiprantel 25 mg; embonato de antiparasitario después de un uso repetido de este
de pirantel 65,40 mg. por lo que el veterinario fijará un adecuado programa
-- Dosalid 1200 mg: Epsiprantel 100 mg; embonato de desparasitación para cada uno de los casos.
de pirantel 261,60 mg.
TIENE TIEMPO DE ESPERA
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES No
No utilizar simultáneamente con compuestos de piperacina.
TIEMPO DE ESPERA
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES No procede.
No utilizar simultáneamente con compuestos de piperacina.
MODO DE CONSERVACIÓN
INDICACIONES Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
Perros: Tratamiento de las infecciones por cestodos
y nematodos. OBSERVACIONES
-- Cestodos: D. caninum, T. hydatigena, T. pisiformis Con prescripción veterinaria.
y E. granulosus.
-- Nematodos: T. canis (solo formas adultas en animales REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
adultos), T. leonina, U. stenocephala y A. caninum. Si
CONTRAINDICACIONES FORMATOS
No tratar a cachorros menores de un mes. C. N. N. Reg. Formatos
VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSALID 1200 mg 576061 1818 ESP Caja con
20 comprimidos
Oral. (1 blíster)
576062 1818 ESP Caja con
POSOLOGÍA 100 comprimidos
Perros: (5 blísteres)
Dosalid 300 mg: 1 comprimido/4,5 kg p.v. DOSALID 300 mg 576057 1817 ESP Caja con
Dosalid 1200 mg: 1 comprimido/18 kg p.v. 100 comprimidos
(5 blísteres)
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 23ELIMINALL PERROS
ANTIPARASITARIO EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
FORMA FARMACÉUTICA y/o que pesen menos de 2 kg.
Solución para unción dorsal puntual (Sol.u.d.p.) • No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
COMPOSICIÓN POR PIPETA: • Este producto está especialmente desarrollado para
-- Eliminall 67 mg Solución para Unción Dorsal Puntual perros. No utilizar en gatos, ya que esto podría llevar a
para Perros: Fipronilo 67 mg (pipeta de 0,67 ml). sobredosificación.
-- Eliminall 134 mg Solución para Unción Dorsal Puntual
para Perros: Fipronilo 134 mg (pipeta de 1,34 ml). VÍA DE ADMINISTRACIÓN
-- Eliminall 268 mg Solución para Unción Dorsal Puntual Tópica.
para Perros: Fipronilo 268 mg (pipeta de 2,68 ml).
-- Eliminall 402 mg Solución para Unción Dorsal Puntual POSOLOGÍA
para Perros: Fipronilo 402 mg (pipeta de 4,02 ml). Perros: Administrar según el peso del animal como se
indica:
INDICACIONES -- Una pipeta de 0,67 ml por perro que pese entre 2 y 10 kg
Perros: Tratamiento de infestaciones por pulgas de peso corporal.
(Ctenocephalides spp.) y garrapatas (D. reticulatus); -- Una pipeta de 1,34 ml por perro que pese entre 10 y 20 kg
tratamiento de las infestaciones de piojos mordedores en de peso corporal.
perros T. canis. -- Una pipeta de 2,68 ml por perro que pese entre 20 y 40 kg
• La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por de peso corporal.
pulgas adultas persiste durante ocho semanas. -- Una pipeta de 4,02 ml por perro que pese entre 40 y 60 kg
• El producto presenta eficacia acaricida persistente de peso corporal.
durante tres semanas frente a I. ricinus y durante cuatro -- Una pipeta de 4,02 ml y una pipeta menor cantidad
semanas frente a R. sanguineus y D. reticulatus. apropiada por perro que pese más de 60 kg de peso
• Si se han fijado ciertas especies de garrapatas (I. ricinus, corporal.
D. reticulatus) antes de aplicar el producto, es posible que Pauta de tratamiento:
no todas las garrapatas se eliminen durante las primeras • Para un control óptimo de la infestación por pulgas y/o
48 horas. garrapatas, la pauta de tratamiento puede basarse en la
• El producto puede emplearse como parte de la estrategia situación epidemiológica local.
de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica • En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo
por picadura de pulgas (DAPP). mínimo de tratamiento es de cuatro semanas.
CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES ESPECIALES
• En ausencia de datos disponibles, el producto no debe • Evitar el contacto con los ojos del animal.
utilizarse en cachorros de menos de dos meses de edad • Es importante asegurarse de que el producto se aplica en
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 24ELIMINALL PERROS
ANTIPARASITARIO EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
un área en la que el animal no pueda chuparse y de que ELIMINALL 134 578752 2406 ESP Caja con
los animales no se chupan unos a otros después del mg Solución para 3 pipetas
tratamiento. de 1,34 ml
Unción Dorsal (3 bolsas)
• No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel Puntual para
dañada. 578753 2406 ESP Caja con
Perros 6 pipetas
• Los animales tratados no deberían ser tocados hasta que de 1,34 ml
el punto de aplicacion del producto este seco, y no se (6 bolsas)
debería autorizar a los niños a jugar con los animales 578756 2406 ESP Caja con
tratados. 30 pipetas
• El fipronilo puede afectar adversamente a organismos de 1,34 ml
acuáticos. No se debería permitir que los perros naden en (30 bolsas)
cursos de agua durante los dos días después de la ELIMINALL 67 578746 2405 ESP Caja con
aplicación. 3 pipetas
mg Solución para
de 0,67 ml
Unción Dorsal (3 bolsas)
TIENE TIEMPO DE ESPERA Puntual para
578747 2405 ESP Caja con
No Perros 6 pipetas
de 0,67 ml
TIEMPO DE ESPERA (6 bolsas)
No procede. 578750 2405 ESP Caja con
30 pipetas
MODO DE CONSERVACIÓN de 0,67 ml
(30 bolsas)
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz
y la humedad.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
No
FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
ELIMINALL 402 578764 2408 ESP Caja con
3 pipetas
mg Solución para
de 4,02 ml
Unción Dorsal (3 bolsas)
Puntual para
578765 2408 ESP Caja con
Perros 6 pipetas
de 4,02 ml
(6 bolsas)
578768 2408 ESP Caja con
30 pipetas
de 4,02 ml
(30 bolsas)
ELIMINALL 268 578758 2407 ESP Caja con
3 pipetas
mg Solución para
de 2,68 ml
Unción Dorsal (3 bolsas)
Puntual para
578759 2407 ESP Caja con
Perros 6 pipetas
de 2,68 ml
(6 bolsas)
578762 2407 ESP Caja con
30 pipetas
de 2,68 ml
(30 bolsas)
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 25ELIMINALL 50 MG GATOS
ANTIPARASITARIO EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
FORMA FARMACÉUTICA una pipeta de 0,5 ml por animal.
Solución para unción dorsal puntual (Sol.u.d.p.) Pauta de tratamiento: Para un control óptimo de la
infestación por pulgas y/o garrapatas, la pauta de
COMPOSICIÓN POR PIPETA (0,5 ML): tratamiento puede basarse en la situación epidemiológica
Fipronilo 50 mg. local.
• En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo
INDICACIONES mínimo de tratamiento es de cuatro semanas.
Gatos: Tratamiento y prevención de infestaciones por
pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas (I. ricinus, PRECAUCIONES ESPECIALES
D. reticulatus). • Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de
• El producto presenta eficacia insecticida persistente contacto accidental con los ojos, lavar inmediata
durante cuatro semanas frente a pulgas (Ctenocephalides y abundantemente con agua.
spp.) y eficacia acaricida durante cuatro semanas frente a • No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel
I. ricinus y durante una semana frente a D. reticulatus y dañada.
R. sanguineus. • Los animales tratados no deberían ser tocados hasta que
• Si se han fijado algunas especies de garrapatas el punto de aplicación del producto esté seco, y no se
(R. sanguineus), antes de aplicar el producto, es posible debería autorizar a los niños a jugar con los animales
que no todas las garrapatas se eliminen durante las tratados hasta que el punto de aplicación estuviera seco.
primeras 48 horas, pero sí en una semana. Uso durante la gestación y la lactancia:
• El producto puede emplearse como parte de la estrategia • El uso durante la gestación y la lactancia solo debe
del tratamiento para el control de la dermatitis alérgica efectuarse previa consulta con un veterinario profesional
por picadura de pulgas (DAPP). y con una valoración del beneficio/riesgo.
CONTRAINDICACIONES TIENE TIEMPO DE ESPERA
• No usar en gatos de menos de dos meses de edad y/o No
que pesen menos de 1 kg.
• No utilizar en conejos, ya que pueden producirse TIEMPO DE ESPERA
reacciones adversas e incluso la muerte. No procede.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN MODO DE CONSERVACIÓN
Tópica. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz
y la humedad.
POSOLOGÍA
Gatos: Administrar mediante aplicación tópica sobre la piel
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 26ELIMINALL 50 MG GATOS
ANTIPARASITARIO EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
No
FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
ELIMINALL 50 578740 2404 ESP Caja con
3 pipetas
mg Solución
de 0,5 ml
para Unción (3 bolsas)
Dorsal Puntual
578741 2404 ESP Caja con
para Gatos 6 pipetas
de 0,5 ml
(6 bolsas)
578744 2404 ESP Caja con
30 pipetas
de 0,5 ml
(30 bolsas)
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 27ELIMINALL 67/134/268/402 MG
PERROS
ANTIPARASITARIO EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
FORMA FARMACÉUTICA y/o que pesen menos de 2 kg.
Solución para unción dorsal puntual (Sol.u.d.p.) • No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
COMPOSICIÓN POR PIPETA: • Este producto está especialmente desarrollado para
-- Eliminall 67 mg Solución para Unción Dorsal Puntual perros. No utilizar en gatos, ya que esto podría llevar a
para Perros: Fipronilo 67 mg (pipeta de 0,67 ml). sobredosificación.
-- Eliminall 134 mg Solución para Unción Dorsal Puntual
para Perros: Fipronilo 134 mg (pipeta de 1,34 ml). VÍA DE ADMINISTRACIÓN
-- Eliminall 268 mg Solución para Unción Dorsal Puntual Tópica.
para Perros: Fipronilo 268 mg (pipeta de 2,68 ml).
-- Eliminall 402 mg Solución para Unción Dorsal Puntual POSOLOGÍA
para Perros: Fipronilo 402 mg (pipeta de 4,02 ml). Perros: Administrar según el peso del animal como se
indica:
INDICACIONES -- Una pipeta de 0,67 ml por perro que pese entre 2 y 10 kg
Perros: Tratamiento de infestaciones por pulgas de peso corporal.
(Ctenocephalides spp.) y garrapatas (D. reticulatus); -- Una pipeta de 1,34 ml por perro que pese entre 10 y 20
tratamiento de las infestaciones de piojos mordedores en kg de peso corporal.
perros T. canis. -- Una pipeta de 2,68 ml por perro que pese entre 20 y 40
• La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por kg de peso corporal.
pulgas adultas persiste durante ocho semanas. -- Una pipeta de 4,02 ml por perro que pese entre 40 y 60
• El producto presenta eficacia acaricida persistente kg de peso corporal.
durante tres semanas frente a I. ricinus y durante cuatro -- Una pipeta de 4,02 ml y una pipeta menor cantidad
semanas frente a R. sanguineus y D. reticulatus. apropiada por perro que pese más de 60 kg de peso
• Si se han fijado ciertas especies de garrapatas (I. ricinus, corporal.
D. reticulatus) antes de aplicar el producto, es posible que Pauta de tratamiento:
no todas las garrapatas se eliminen durante las primeras • Para un control óptimo de la infestación por pulgas y/o
48 horas. garrapatas, la pauta de tratamiento puede basarse en la
• El producto puede emplearse como parte de la estrategia situación epidemiológica local.
de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica • En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo
por picadura de pulgas (DAPP). mínimo de tratamiento es de cuatro semanas.
CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES ESPECIALES
• En ausencia de datos disponibles, el producto no debe • Evitar el contacto con los ojos del animal.
utilizarse en cachorros de menos de dos meses de edad • Es importante asegurarse de que el producto se aplica en
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 28ELIMINALL 67/134/268/402 MG
PERROS
ANTIPARASITARIO EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
un área en la que el animal no pueda chuparse y de que ELIMINALL 134 578752 2406 ESP Caja con
los animales no se chupan unos a otros después del mg Solución 3 pipetas
tratamiento. de 1,34 ml
para Unción (3 bolsas)
• No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel Dorsal Puntual
dañada. 578753 2406 ESP Caja con
para Perros 6 pipetas
• Los animales tratados no deberían ser tocados hasta que de 1,34 ml
el punto de aplicacion del producto este seco, y no se (6 bolsas)
debería autorizar a los niños a jugar con los animales 578756 2406 ESP Caja con
tratados. 30 pipetas
• El fipronilo puede afectar adversamente a organismos de 1,34 ml
acuáticos. No se debería permitir que los perros naden en (30 bolsas)
cursos de agua durante los dos días después de la ELIMINALL 67 578746 2405 ESP Caja con
aplicación. 3 pipetas
mg Solución
de 0,67 ml
para Unción (3 bolsas)
TIENE TIEMPO DE ESPERA Dorsal Puntual
578747 2405 ESP Caja con
No para Perros 6 pipetas
de 0,67 ml
TIEMPO DE ESPERA (6 bolsas)
No procede. 578750 2405 ESP Caja con
30 pipetas
MODO DE CONSERVACIÓN de 0,67 ml
(30 bolsas)
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz
y la humedad.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
No
FORMATOS
C. N. N. Reg. Formatos
ELIMINALL 402 578764 2408 ESP Caja con
3 pipetas
mg Solución
de 4,02 ml
para Unción (3 bolsas)
Dorsal Puntual
578765 2408 ESP Caja con
para Perros 6 pipetas
de 4,02 ml
(6 bolsas)
578768 2408 ESP Caja con
30 pipetas
de 4,02 ml
(30 bolsas)
ELIMINALL 268 578758 2407 ESP Caja con
3 pipetas
mg Solución
de 2,68 ml
para Unción (3 bolsas)
Dorsal Puntual
578759 2407 ESP Caja con
para Perros 6 pipetas
de 2,68 ml
(6 bolsas)
578762 2407 ESP Caja con
30 pipetas
de 2,68 ml
(30 bolsas)
VADEMECUM ANIMALES DE COMPAÑÍA 29ELIMINALL SPRAY
ECTOPARASITICIDA EN SOLUCIÓN CUTÁNEA
FORMA FARMACÉUTICA de 100 ml), 1,5 ml (frasco de 250 ml) o 3 ml (frasco de 500
Solución para pulverización (Pulv.) ml) por descarga.
• Para que el medicamento llegue hasta la piel tras
COMPOSICIÓN POR ML: humedecer el pelaje del animal, se recomienda aplicar
Fipronilo 2,5 mg una cantidad según la longitud del pelo del animal:
De 3 a 6 ml por kg de peso corporal, o lo que es lo
INDICACIONES mismo, de 6 a 12 descargas por kg de peso corporal para
Perros y Gatos: el formato de 100 ml, de 2 a 4 descargas para el formato
-- Tratamiento de infestaciones por pulgas de 250 ml o de 1 a 2 descargas para el formato
(Ctenocephalides spp.) y garrapatas (I. ricinus, de 500 ml.
R. sanguineus).
-- Tratamiento de las infestaciones de piojos mordedores PRECAUCIONES ESPECIALES
en perros (T. canis) y gatos (F. subrostratus). • Es importante asegurarse de que los animales no se
• El producto puede emplearse como parte de la estrategia lamen unos a otros tras el tratamiento.
de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica • Debe aplicarse el espray al aire libre o en habitaciones
por picadura de pulgas (DAPP). bien ventiladas. No respirar el espray.
• La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por
pulgas adultas persiste durante 2 meses en gatos TIENE TIEMPO DE ESPERA
y durante 3 meses en perros, en función de la carga No
medioambiental.
• El producto presenta eficacia acaricida persistente TIEMPO DE ESPERA
durante 4 semanas frente a garrapatas, dependiendo No procede.
del nivel de carga medioambiental.
MODO DE CONSERVACIÓN
CONTRAINDICACIONES Conservar a temperatura inferior a 25 ºC. Proteger de la luz
No utilizar en conejos, ya que pueden producirse directa del sol.
reacciones adversas e incluso la muerte.
REQUIERE PRESCRIPCIÓN VETERINARIA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN No
Uso cutáneo.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos: Espray con bomba mecánica para uso
externo. La bomba dosificadora libera 0,5 ml (frasco
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