Medicina Genómica y Asesoramiento Genético
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Medicina Genómica y Asesoramiento Genético Titulación propia 100 horas lectivas 200 horas no lectivas Este Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético aborda una disciplina que está cobrando gran relevancia en todos los ámbitos de la medicina, pues se ha vuelto imprescindible para entender las enfermedades humanas, su prevención y su tratamiento. Este programa puede cursarse a distancia
Desde que se presentaron los primeros resultados Este es el nuevo paradigma en torno al cual se
del Proyecto Genoma Humano en el año 2002, están configurando la Medicina del futuro, y cada
hemos vivido una gran revolución en la Biología y vez más del presente: la medicina de precisión, o
especialmente en las Ciencias de la Salud. Esto fue mejor la Medicina Personalizada.
posible inicialmente por el desarrollo de técnicas
como la Reacción en Cadena de la Polimerasa o la Las pruebas moleculares están a disposición
Secuenciación Sanger. ya del clínico en su práctica médica. Conocer
condiciones genéticas que pueden predisponer
El desarrollo tecnológico puso recientemente a a la salud o la enfermedad, a la respuesta o no
disposición de la comunidad científica nuevos a fármacos, diagnosticar de forma precisa o
adelantos impresionantes como la conocida medidas preventivas adecuadas son posibles.
secuenciación masiva de próxima generación (NGS),
entre otros. Esto está posibilitando que lo que hasta Es evidente que la Genómica se está convirtiendo
hace muy poco fuese un proceso laborioso, muy en el elemento central de la práctica médica.
lento y costoso, sea en la actualidad todo lo contrario Por ello hace falta que el currículum de medicina
abaratándose de forma muy notable los costes de la contemple como una prioridad. El objetivo
secuenciar un exoma o incluso un genoma y su de este Experto es acercar estos elementos a
análisis posterior. los profesionales de la salud y contribuir a su
formación para un adecuado Asesoramiento
El otro pilar fundamental ha sido el desarrollo de la Genético.
Bioinformática. Poder almacenar y analizar cada vez
más rápido esta ingente cantidad de datos, más de Ello es así, porque todos los estudios genéticos
3.200 millones de pares de bases, y compararlo con deberían estar indicados y valorados en el
las secuencias ya conocidas. contexto de la consulta de Consejo Genético. Y
necesitamos formación en esta materia sea cual
Estamos viviendo un cambio sin precedentes en la sea nuestra especialidad.
Genética que está desarrollando lo que se denomina
Medicina Genómica.
Títulación: Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento
Genético
Idioma: Español
Naturaleza: Título propio de EADE · Estudios Universitarios
Duración: 300 hs. 100 horas lectivas, 200 horas no lectivas
Régimen: Semipresencial
Asistencia: Obligatoria un 80%
Fecha de inicio: 19 Noviembre 2021
Fecha de finalización: Febrero 2022
Horario: Viernes de 17:00 a 21:00 horas
Sede: EADE. Calle Miguel Sel Gómez de la Cruz, 2
Dirige: Dr. Antonio Souvirón Rodríguez
Entrevistas: Solo si necesita información adicional
Matrícula online: www.eade.es/matriculacioncursos
Evaluación: 70% Evaluación de Módulos 30% Examen Final
Avales: Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y la
Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF).
Una vez que haya concluido el proceso de evaluación, los alumnos “aptos” recibirán el título de Experto en Medicina Genómica y Asesoramiento Genético, título propio de EADE · Estudios Universitarios, con el reconocimiento de las entidades que avalan el curso. Los alumnos que se matriculen en módulos individuales recibirán un certificado de asistencia y aprovechamiento por cada módulo si el resultado del cuestionario de evaluación del módulo matriculado es “apto”. En caso de no apto, tendrán una segunda oportunidad una vez que finalice el programa. Los contenidos de este Experto han sido diseñados por especialistas de la genómica y la genética y repasan desde los conceptos fundamentales de esta disciplina hasta las técnicas de laboratorio más La mayor parte de las sesiones se punteras, abordando cuestiones como embarazo desarrollan a distancia con metodología y genética, farmacogenética, enfermedades raras, presencial virtual síncrona (mediante Meet/ cáncer hereditario y no hereditario, nutrigenética, Zoom) y se combinan con algunas sesiones genética y deporte, neurología y genética, cardiología presenciales en el aula que se podrán seguir y genética o bioética. vía streaming.
PLAN DE ESTUDIOS
MÓDULO 1. Medicina personalizada de precision. Genómica de los virus
emergentes. SARS-CoV-2 responsable pandemia COVID-19
MÓDULO 2. Introducción a la genética
MÓDULO 3. Técnicas de biologia molecular
MÓDULO 4. Aproximación a la bioinformática
MÓDULO 5. Elementos de genética clínica. Citogenética
MÓDULO 6. Bioética y genética. Legislación
MÓDULO 7. Embarazo y genética
MÓDULO 8. Farmacogenética y farmacogenómica
MÓDULO 9. Edición Genética en Cáncer y avances en
Metagenómica
MÓDULO 10. El cáncer es una enfermedad genética
MÓDULO 11. Cáncer hereditario y familiar
MÓDULO 12. Endocrinologia y nutricion
MÓDULO 13. Predisposicion poligénica a la salud y la
enfermedad
MÓDULO 14. Neurologia y genética
MÓDULO 15. Enfermedades raras y dismorfología
MÓDULO 16. Enfermedades por impronta genética y
el clinico ante una enfermedad rara
TOTAL MÁSTER: 300 HORAS
PROFESORES
Dr. Ángel Carracedo
Desde 1989, Catedrático de Medicina Legal de
la Universidad de Santiago (USC). Fue Director
del Instituto de Medicina Legal de dicha
Universidad. Director de la Fundación Pública
Galega de Medicina Xenómica (SERGAS-Xunta
de Galicia). Director del Centro Nacional de
Genotipado-ISCIII. Miembro del CIBERER y del
IDIS. En la actualidad coordina al Grupo de
Medicina Xenómica, primero a nivel mundial
en citaciones en el área de la Medicina forense
Dr. Antonio Souviron en el último decenio.
Director del Experto en Medicina Genómica y
Asesoramiento Genético. Doctor en Medicina
y Cirugía. Especialista en Análisis Clínicos.
Diplomado en Genética Médica. Especialista
en Medicina Familiar y Comunitaria. Miembro Dr. Pablo Lapunzina
de la Asociación Española de Genética Máximo referente científico sobre enfermedades
Humana (AEGH), de la Sociedad Española de raras en España. Coordinador Instituto de
Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), Genética Médica y Molecular (INGEMM) del
de la Sociedad Andaluza de Medicina de idiPaz y director científico del CIBERER. Licenciado
Familiar y Comunitaria (SAMFyC) y del Grupo en Medicina y Cirugía por la Universidad de
de Trabajo de Genética Clínica y Enfermedades Buenos Aires. MIR de pediatría. Jefe de residentes.
Raras de la Sociedad Española de Medicina Máster en Genética Molecular, Especialidad en
Familiar y Comunitaria (SEMFyC). Consejero Medicina Embriofetal. En 2008 obtuvo el PhD en la
Científico de consejogenetico.net. Servicio Universidad de Buenos Aires. Actualmente es
Andaluz de Salud. coordinador del Instituto de Genética Médica y
Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz
y es el Director Científico del CIBERER Ha sido autor
de más de 180 artículos, 23 capítulos y 5 libros.
Dra. Aurora Mesa Dra. Encarna Guillén
Licenciada en Medicina por la Universidad Presidenta de la Asociación Española de
de Granada. Formación en Pediatría en Genética Humana (AEGH). Ex- Vicepresidenta
el Hospital Virgen de las Nieves de de la Sociedad Española de Genética Clínica y
Granada. Especialización en Dismorfología (SEGCD). En la actualidad miembro
Endocrinología infantil y Dismorfología, de su Junta Directiva. Doctora en Medicina
rotación externa en la Unidad de (Programa de Salud Pública y Medicina
Endocrinología Infantil del Hospital del Comunitaria) por la Universidad de Murcia. Pediatra
Niño Jesús. Certificado en Genética por el sistema MIR en el Clínico Universitario Virgen
Médica y Máster de Enfermedades de la Arrixaca. Especialista en Genética Clínica (en
Raras por la Universidad de Valencia. concreto Fellowship in Medical Genetics, Human
Coordinadora del Mapa de competen- Genetics Program, New York University Medical
cias de Dismorfología y Genética de la Center, School of Medicine de Nueva York).
Junta de Andalucía en el periodo Autora de numerosos artículos científicos en
2015 - 2016. revista de gran impacto.
PROFESORES Dra. Gema Esteban Dra. Laura Jiménez Médico de Familia. UGC Garrucha. Área de Licenciada en Farmacia por la Universidad de Gestión Sanitara Norte de Almería. Médico, Granada. Cursó sus estudios de Máster de Presidenta y Fundadora de la Asociación Neurociencias en la Universidad de Barcelona Española para la Investigación y ayuda al donde posteriormente se doctoró en Síndrome de Wolfram. Coordinadora del farmacología del sistema nervioso central. Ha Grupo Clínico español del Síndrome de trabajado en la Universidad de Cantabria y Wolfram. Miembro del Grupo de Trabajo en la Fundación del Hospital Puerta de Hierro SEMFYC Genética Clínica-Enfermedades de Madrid. Ha participado en numerosos raras. Delegada de la Federación Española congresos nacionales e internacionales. Es de Enfermedades Raras en Andalucía. Investigadora Senior de N-Life Therapeutics. Dr. Adrián Llerena Dr. David de Lorenzo Catedrático de Farmacología de la Universidad Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad de Extremadura. Presidente Sociedad de Navarra. Doctorado en la Universidad de Barcelona. Española de Farmacogenética y Farmacogenómica Estancia postdoctoral de dos años en el Centro de (SEFF). Impulsor y responsable del Proyecto Genética Humana de la Universidad de Texas en “Medea”, iniciativa pionera en Farmacogenética Houston (Houston Medical Center). Profesor en el y Medicina Personalizada. Miembro del Board departamento de Biología Evolutiva en la Facultad of European Society of Pharmacogenomics de Biologia de la Universidad de Munich (LMU) en and Personalized Therapy (ESPT). Miembro Alemania. Profesor de Genómica Humana y de la EMA Pharmacogenomics Working Party. Genómica Nutricional en la Facultad de Medicina Formación postdoctoral en Karolinska Institute de la Universidad de Lleida. Colaborador del centro Sweden. Ha dirigido más de 10 tesis doctorales Nutren-Nutrigenomics de la Universidad de Lleida y publicado más de 150 artículos científicos. Director Técnico de Genómica Personal en Coordinador de la Red Iberoamericana de NIMGenetics y Director del Centro de Estudios en Farmacogenética. Genómica y Nutrición. Dra. Sara Álvarez Dr. Enrique Viguera Médico Especialista en Hematología y Doctor en Ciencias. Investigador Ramón y Hemoterapia. Doctora en Medicina por la Cajal en el Centro de Astrobiología, CAB, UAM. Realizó su formación en los Centro de Astrobiología (INTA-CSIC). Hospitales Gregorio Marañón (Madrid) y Profesor Titular de Genética en el Departa- Memorial Sloan Kettering Cancer Center mento de Biología Celular, Genética y (Nueva York). Investigador del Centro Fisiología en la Universidad de Málaga. Nacional de investigaciones oncológicas Especializado en el estudio de las bases durante 12 años. Desde 2012 Director genéticas y moleculares de las Médico de NIMGenetics. Como denominadas “mutaciones dinámicas”, resultado de su actividad ha acumulado cambios en el DNA caracterizados por la una larga experiencia en el diagnóstico de deleción o amplificación de secuencias enfermedades mendelianas, basado en repetidas y relacionada con diferentes tecnologías de secuenciación masiva. En enfermedades en humanos (Ataxia de la actualidad, miembro de la comisión de Friedrich, Enfermedad de Huntington, Atención primaria de la AEGH. etcétera).
PROFESORES Dr. Gabriel Arrabal Dr. Santos Agrela Doctor en Comunicación por la Licenciado en Medicina y Cirugía. Especialista en Universidad de Málaga. Premio Medicina Familiar y Comunitaria. Extraordinario de Doctorado. Director de Programa de Doctorado en Bioquímica Clínica. Estudios Universitarios y Secretario Experto Universitario en Comunicación Asistencial General de EADE - University of Wales para Profesionales Sanitarios. Experto Trinity Saint David e Institución Docente Universitario en Bioética. Secretario del Comité Malagueña. Profesor de varias asignaturas de Ética Asistencial de Málaga (SAS). Director de en los grados y posgrados de EADE. Fue la Unidad de Gestión Clínica Trinidad. Vocal de la profesor de la Universidad Javeriana Comisión de Docencia de la Unidad Docente de de Bogotá. MFyC (Málaga). Dr. Eduardo Parejo Dr. Ignacio Durán Presidente y socio fundador de ERA 7. Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Doctor en Medicina, dirigió la Unidad de de Salamanca. Doctor en Medicina por la Universidad Inmunología de Transplante en el Hospital Complutense de Madrid. Ejerce su labor en el Servicio Universitario Virgen de las Nieves (HUVN) de Oncología en el Hospital Universitario Marqués de de Granada. Especializado en la aplicación Valdecilla, en Santander. Estancias formativas en de la Biología Molecular al ámbito de la distintos centros investigadores internacionales y Inmunología Clínica, Bioinformática y Biología nacionales tales como la sede del CSIC de la Teórica. En 2012 fundó una empresa Universidad de Salamanca, la Universidad Católica del subsidiaria en Cambridge, Estados Sacro Cuore de Roma (Italia), el “Centre Hospitalier Unidos llamada ERA7 Bioinformatics INC. Universitaire” de Nantes (Francia) y el “Memorial Sloan focalizada en “Bacterial Genomics”, siendo Kettering Cancer Center” de Nueva York (EE.UU). Jefe hoy de reconocido prestigio gracias a su de sección del Hospital Universitario Virgen del Rocío cartera de soluciones bioinformáticas de Sevilla. Profesor de la Universidad de Sevilla. Miembro especializadas. del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla. Dr. Antonio Urbano Dr. Enrique de Álava Doctor en Biología por la Universidad Doctor en Medicina y Cirugía director de la Miguel Hernández. Máster en Biotecnología Unidad de Gestión Clínica de Anatomía y Máster en Genética y Medicina Patológica en el Hospital Universitario Virgen Reproductiva. Responsable del diagnóstico del Rocío, de Sevilla e investigador responsable genético molecular y preimplantacional en el Instituto de Biomedicina de Sevilla. de la Unidad de Genética del Hospital Profesor Titular de Anatomía Patológica de Vistahermosa en Alicante. Docente en el la Facultad de Medicina de la Universidad de Máster en Genética y Medicina Reproductiva Sevilla. Especialista en patología molecular de de la UMH, Miembro de comisión de DGP los sarcomas y en particular del sarcoma de de AEGH. Ewing.
PROFESORES Dr. Juan Antonio García Dr. Miguel García Profesor Titular de Biología Molecular y Doctor en Medicina y Especialista en Medicina Bioquímica en la Universidad de Málaga. Familiar y Comunitaria. Presidente de la Sociedad Desarrolló su doctorado en el Centro Cántabra de Medicina Familiar y Comunitaria. Nacional de Biotecnología (CSIC- Madrid). Coordina el Grupo de Trabajo de la Sociedad Fue contratado en 2001 como investigador Española de Medicina Familiar y Comunitaria sobre senior en la University College of London, y “Genética Clínica y Enfermedades Raras”. Lleva 10 se incorporó en 2008 como Investigador años trabajando de forma conjunta con el IIER y Ramón y Cajal en la Universidad de Málaga. FEDER en la sensibilización de los profesionales Dirige actualmente su investigación en el sanitarios de Atención Primaria al respecto de las área de la Biología Molecular de Sistemas necesidades de los pacientes con ER. Miembro del aplicada a biomedicina, medicina Comité de Evaluación de la Estrategia del SNS en ER personalizada y de precisión. y del comité Científico de ORPHANET-España. Dr. Miguel Urioste Dra. Sara Rodriguez Doctor en Medicina. Fue responsable de la Licenciada en Farmacia realiza la tesis doctoral en el Unidad de Genética Clínica y Citogenética en Instituto López-Neyra CSIC, Granada. Ha trabajado el Registro Nacional de Defectos Congénitos en el campo de los elementos móviles tipo LINE-1, (ECEMC). En 1998 trabajó en la Unidad de tanto en organismos modelo (como Trypanosoma), Genética Molecular del Departamento de y más recientemente en células madre y otras Genética de la Universidad Autónoma de células de mamífero. Gran experiencia en la biología Madrid. Antes de incorporarse al Centro de microRNAs y en proteínas de unión a RNA Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) adquirida en laboratorios de ámbito internacional y en mayo del 2000, era adjunto del Servicio de nacional. Estancias prolongadas en los laboratorios Genética Humana de la Fundación Jiménez de la Dra. Sandy Martin (Colorado, USA), del Dr. Martin Díaz. Autor de numerosas publicaciones. Profe- Ryan (St. Andrews, UK) y Dr. Javier Cáceres (MRC sor universitario. Investigador del CIBER de Human Genetic Unit, Edinburgh, UK). Esta ultima Enfermedades Raras, y la investigación de las financiada por una prestigiosa beca post-doctoral bases moleculares del cáncer hereditario. Marie Curie Intra- European Fellowship. Dra. Ana Osorio Dra. Sandra Rodríguez Licenciada en Ciencias Biológicas por la Actualmente Jefa de la Unidad Central de Edición Universidad Autónoma de Madrid. Tesis de Genoma y Citogenética Molecular en el Centro doctoral en el Servicio de Genética de la Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Fundación Jiménez Díaz (Madrid). Doctorado en Ciencias Biológicas por la Investigadora post-doctoral en el Universidad Complutense de Madrid. Departamento de Genética Humana del Posteriormente, se trasladó al “Laboratorio de Centro Nacional de Investigaciones Biología Molecular LMB-MRC” en Cambridge Oncológicas (CNIO). Programa Miguel (Reino Unido) para trabajar con el Profesor T.H. Servet del Instituto de Salud Carlos III en The Tiene una amplia experiencia en Genética y Institute of Cancer Research en Londres. Citogenética Molecular, con notable experiencia Investigadora de plantilla del CNIO. Miembro en Ingeniería del Genoma y generación de acreditado de la Asociación Española de modelos celulares relacionados con el cáncer. Genética Humana (AEGH). Miembro del Ha publicado más de 50 artículos en revistas Consortium of Investigators of Modifiers of científicas internacionales, que han acumulado BRCA1 and BRCA2 (CIMBA) más de 1.800 citas, con un índice h de 22.
PROFESORES Dra. Guiomar Pérez-Nanclares Dr. Julio Martín Licenciada y Doctorada en Biología y en Bioquímica Licenciado en Ciencias Biológicas y Máster en por la Universidad del País Vasco. Laboratorio de Biotecnología por la Universidad de Barcelona. (Epi) Genética Molecular. Hospital Universitario Director de desarrollo clínico aplicado en IGENOMIX. Araba-Txagorritxu. Vitoria-Gasteiz. Ha investigado Beca postdoctoral para especializarse en diagnóstico en endocrinología, enfermedades raras y en genético embrionario, grupo de la Dra. Sermon y especial en enfermedades por Impronta Genética. Dra. Liebaers, del Centro de Medicina Genética de Investigadora a nivel internacional y nacional para el la Universidad Libre de Bruselas. En 2002 crea en estudio del pseudohipoparatirodismo, y España, en el Instituto Valenciano de Infertilidad siendo parte activa del Consorcio Europeo para el (IVI) Valencia, la primera Unidad de Diagnóstico estudio de dicha enfermedad. Profesora de la Genético Preimplantacional (DGP) enfocada al Universidad del País Vasco, en la Facultad de diagnóstico embrionario de enfermedades Ciencias, Departamento de Bioquímica y monogénicas. Desde 2002 a mayo 2011 es Biología Molecular. Director de la Unidad de DGP del grupo IVI. Prof. Dr. José Lozano Dr. Manuel Macías Licenciado en Ciencias (Biología) por la Doctor en Bioquímica y Biología Molecular. Más de Universidad de Málaga y Doctor en Ciencias por 90 artículos internacionales de impacto en Áreas la Universidad Autónoma de Madrid. Tesis Doctoral de Salud, como Biología Molecular, Endocrinología, en el Centro de Biología Molecular “Severo Cáncer y Farmacología. Investigador sénior desde Ochoa” (CSIC-UAM) . Continuó su formación 2005 en la IBIMA-FIMABIS, Experto Evaluador de la investigadora en el Laboratory of Signal UE, Miembro y Colaborador de diferentes Transduction del Memorial Sloan-Kettering Acciones Europeas, con estancias postdoctorales Cancer Center (New York, EEUU). En 2002 se en diferentes países, tal como Alemania y incorporó a la Universidad de Málaga, primero Finlandia. Con nueve patentes nacionales, de como invesgigador Ramón y Cajal y, desde 2011 las cuales, ha conseguido la internacionalización como Profesor Titular. En la actualidad, su principal de tres de ellas. Actualmente centrado en estudio interés es desentrañar la regulación espacio- epigenético y epitranscriptomico implicados temporal de KSR, una importante proteína en la adipogénesis y carcinogénesis moduladora de las señales oncogénicas. (EPIONCOBESITY). Dr. José Luis de la Fuente Dr. Javier Chaves Licenciado en Medicina y Cirugía y Doctor en Doctor en biología, experto en genética y Medicina por la Universidad de Málaga. Director de la Unidad de Genómica y Diagnóstico Licenciado en Derecho por la UNED. Especialista Genético del Instituto de Investigaciones en Medicina Familiar y Comunitaria. Especialista en Sanitarias Clínico de Valencia, INCLIVA. Autor de Alergología. Especialista Universitario en Genética más de 140 publicaciones científicas Clínica por la Universidad de Granada. Diplomado principalmente relacionadas con la genética de en Valoración Médica de Incapacidades por la diferentes enfermedades humanas y director de Escuela Nacional de Medicina del Trabajo. numerosos proyectos de investigación Experto Universitario en Biocomputación: dentro de esta área de trabajo. y más de 10 Técnicas Computacionales para el Estudio del tesis doctorales. Ha desarrollado procedimientos Genoma. Universidad de Granada. Médico para el diagnóstico de más de 70 enfermedades Inspector del Cuerpo de Inspección Sanitaria de hereditarias y para estudios de farmacogenética la Administración de la Seguridad Social. oncológica. Cuenta con dos patentes y ha Especialista en Mediación Civil y Mercantil. Miembro desarrollado recientemente una empresa del Comité Asesor Científico y Director de Spin-Off Sequencing Multiplex SL (I+d+I, Formación del Ilustre Colegio Oficial de Málaga. Seqplexing).
PROFESORES
Dr. José Luis García
Ha sido jefe de Grupo en el Banco Andaluz
de Células Madre de Granada. Desarrolla
su labor en el Centro Pfizer- Universidad de
Granada-Junta de Andalucía de Genómica
e Investigación Oncológica (GENYO) donde
es el investigador principal en el grupo de
Biología de Retroelementos LINE-1 en el Área
de Variabilidad del ADN Humano. Además
trabaja en la Universidad de Edimburgo.
Medalla de Andalucía.
Dr. Javier García
Clinical Development and Scientific Advisor Rare
Diseases Director en IGENOMIX. Acreditado en
Genética Humana por la Asociación Española de
Dr. Juan Pedro López Genética Humana. Ha publicado veinte artículos en
Licenciado en Medicina en la Universidad las más prestigiosas revistas científicas, entre las que
Autónoma de Madrid y Doctorado en la cabe destacar Nature Genetics. En 2004 recibió el
Universidad de Málaga. Jefe de Sección de prestigioso Premio Reina Sofía por su trayectoria
Endocrinología Infantil en Hospital profesional con enfermedades neurológicas
Materno-Infantil de Málaga. Ha sido hereditarias. Presidente de la Asociación Española
Presidente de la Sociedad Española de de Diagnóstico Prenatal.
Endocrinología Pediatrica (SEEP) (2008-12).
Profesor de la Facultad de Medicina de
Málaga, es autor de numerosas
publicaciones ciéntificas.BOLSA DE TRABAJO
EADE tiene una activa Bolsa de
Trabajo y una orientación práctica de
sus programas orientada al empleo.
Profesionales emprendedores, con
sólidos conocimientos y habilidades,
capaces de trabajar en equipo y de
integrarse en el mercado laboral. Éste
es el sello de quienes han estudiado
en EADE.
SALIDAS PROFESIONALES
Las salidas laborales de estos estudios son muy
amplias y están completamente adaptadas a la
actualidad del mercado laboral, que demanda
profesionales en permanente formación y con
una gran capacidad de actualización.
Este Experto en Medicina Genómica y
Asesoramiento Genético pretende formar
tanto a profesionales de la salud para que
puedan aplicar estos avances a la prevención,
diagnóstico y tratamiento de las patologías
de las que se ocupan como a ese nuevo
profesional de la genética y la genómica que
se especializará tecnológica y científicamente
para incorporarse en empresas e instituciones
donde el análisis genético va a ser cada vez
más importante, como hospitales, centros
de diagnóstico, consultorías genómicas o
empresas de análisis genético.
• Trabajo en laboratorios de Medicina Genómica
• Asesoramiento Genético
• Docencia
• Investigación CientíficaMETODOLOGÍA
Las asignaturas del plan de estudios que se desarrollará durante el año
se imparten de forma presencial y académico.
mediante una evaluación continua. Se
exige una asistencia mínima al 80% de Las clases son muy dinámicas y se
las clases. imparten en grupos reducidos. Se
trata de una enseñanza personalizada
El profesor entrega al inicio del curso el con una formación práctica orientada
Sistema de Evaluación que aplicará en su al trabajo.
asignatura, que recoge la metodología
FINANCIACIÓN
EADE ha llegado a un acuerdo con disposición del tejido empresarial para
diferentes entidades para que quienes la formación de los empleados, que se
necesiten financiación bancaria puedan hace efectiva mediante bonificaciones
acogerse a ella. Las condiciones en las cotizaciones a la Seguridad
de estas ofertas de financiación se Social. La gestión de los créditos de
incluyen en el Sobre de Matrícula. formación se realiza a través de una
empresa colaboradora.
Para profesionales en activo, el Experto
puede ser bonificable a través de los La AEGH sufraga una beca para miembros
créditos que, la Fundación Estatal para de dicha asociación.
la Formación en el Empleo, pone a¿POR QUÉ EADE?
EADE es un centro universitario adscrito a la University of Wales Trinity Saint David, autorizado por la
Junta de Andalucía e inscrito en el Registro de Universidades Centros y Títulos (RUCT) del Ministerio de
Educación Español con código de centro 29016203.
EADE alberga, además, el Centro de Estudios Superiores de Diseño y el Centro de Formación Profesional,
con titulaciones oficiales de la Junta de Andalucía, y el Centro de Estudios de Posgrado, que imparte
títulos propios y títulos oficiales británicos.
Más de 30 años de experiencia Tutor personal Bolsa de trabajo
Grupos reducidos Alta inserción laboral Excelentes instalaciones
Formación práctica Profesionales en activo Prácticas en empresas
orientada al empleo
Excelencia académica Magnífica ubicación
Evaluación continua por autovía
Última tecnología
Doble calificaciónENTREVISTA DE ADMISIÓN Y MATRÍCULA
La admisión al programa va precedida de una entrevista,
gratuita y sin compromiso, con la Dirección del Experto, que
tiene la finalidad de informarte sobre todos los detalles,
contenidos, salidas profesionales, normativa, etc. En esta
entrevista se hace entrega de un sobre de matrícula con el
que podrás iniciar el proceso de matriculación.
Solicita una entrevista con la Dirección del Experto a través
del 952 20 71 22 o en info@eade.esEADE
Campus El campus de EADE está ubicado en Pedregalejo
Alto, un distrito residencial de Málaga Este, a 10
minutos del centro de la ciudad, y a 200 metros de
la playa. Está bien comunicado por autovía (salida
245) y mediante líneas regulares de transporte
urbano, por lo que el acceso es rápido y cómodo.
Además, el paseo marítimo de Pedregalejo, zona
de restaurantes y bares de moda, se encuentra muy
cerca del casco histórico.
Málaga destaca en los últimos años tanto por el
desarrollo de su tejido empresarial como por su
amplia oferta turística y cultural, con referentes tan
destacados como el Centro de Arte Contemporáneo,
el Centro Pompidou, el Museo Picasso Málaga o el
Museo Carmen Thyssen, complementos perfectos
para la formación universitaria.También puede leer
