Implantes cónicos de conexión hexagonal externa - Ziacom
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Implantes cónicos de conexión hexagonal externa
Implantes cónicos de conexión hexagonal externa
Publicación - Septiembre 2021 | ZIACOM® All rights reserved
Información importante
Lea atentamente antes de usar productos ZIACOM®
Información general El uso, manipulación y/o aplicación, de forma total o parcial, en cualquiera de sus
fases de realización de los productos ZIACOM® por personal no cualificado o sin la
Este documento contiene información básica para el uso de los sistemas de implantes necesaria titulación para ello, anula automáticamente cualquier tipo de garantía y
dentales originales ZIACOM®, en adelante implantes dentales ZIACOM® o simplemente puede ocasionar graves daños a la salud del paciente.
productos ZIACOM®. Esta documentación ha sido redactada como guía rápida de
Los productos ZIACOM® forman parte de una sistemática propia, con características
consulta para el facultativo responsable del tratamiento, en adelante “usuario”, y no
de diseño y protocolos de trabajo propios, que incluyen los implantes dentales,
es por lo tanto una alternativa ni un sustituto de la formación especializada ni de la aditamentos o componentes de prótesis y el instrumental quirúrgico o protésico. El
experiencia clínica profesional. uso de productos ZIACOM® en combinación con elementos o componentes de otros
fabricantes puede producir un fracaso del tratamiento, provocar daños en los tejidos,
Los productos ZIACOM® deben ser utilizados realizando una planificación adecuada provocar daños a las estructuras óseas, resultados estéticos no adecuados y daños
del tratamiento y siguiendo rigurosamente los protocolos quirúrgicos y protésicos graves a la salud del paciente. Por este motivo, sólo deben utilizarse productos
establecidos por el fabricante. Lea atentamente los protocolos quirúrgicos y originales ZIACOM®.
protésicos específicos de cada producto así como las instrucciones de uso y
El profesional clínico, encargado del tratamiento, es el único responsable de velar
mantenimiento antes de utilizar un producto ZIACOM®. Puede consultarlos también por el uso de productos originales ZIACOM® y usarlos conforme a las instrucciones
en nuestra web www.ziacom.es o solicitarlos a su distribuidor oficial autorizado de uso y protocolos de manipulación correspondientes durante todo el proceso del
ZIACOM® más próximo. tratamiento implantológico. El uso de componentes, instrumental o cualquier otro
producto no original ZIACOM® que se use solo o en combinación con cualquiera de los
Información sobre responsabilidad, seguridad y garantía. productos originales ZIACOM® anulará automáticamente la garantía de los productos
originales ZIACOM®.
Las indicaciones de uso y manipulación de los productos ZIACOM® se basan en la
Consulte el Programa de Garantía Ziacom Medical SLU (disponible en la WEB o
bibliografía internacional publicada, los estándares clínicos actuales y nuestra
contactando con Ziacom Medical SLU, sus filiales o distribuidores autorizados).
experiencia, por lo que deben ser entendidas como información general indicativa.
La manipulación y uso de los productos ZIACOM®, al estar fuera del control de Advertencia. No todos los productos ZIACOM® están disponibles en todos los países.
Ziacom Medical SLU, son responsabilidad única del usuario. Ziacom Medical SLU, sus Consulte su disponibilidad.
filiales y/o sus distribuidores oficiales autorizados declinan toda responsabilidad,
ZIACOM®, Zinic®, Zinic®MT, ZMK®, ZMR®, ZM1®, ZM1®MT, ZM4®, ZM4®MT, ZM8®,
expresa o implícita, total o parcial, por los posibles daños o perjuicios ocasionados por ZM8®N, ZM8®S, Galaxy®, ZV2®, Ziacom®3D, Kiran®, Kirator®, ZM-Equator®, Basic®,
la mala manipulación del producto o por cualquier otro hecho no contemplado en sus XDrive®, ZiaCam®, ZIACOR®, Tx30®, Zellplex®, DSQ®, Titansure® y Ziasure® son
protocolos y manuales para el correcto uso de sus productos. algunas de las marcas registradas pertenecientes a Ziacom Medical SLU. Consulte en
la página web el listado completo así como los logos correspondientes.
El usuario del producto debe asegurarse de que el producto ZIACOM® empleado es
Ziacom Medical SLU se reserva el derecho a modificar, cambiar, eliminar o evolucionar
adecuado para el procedimiento y finalidad prevista. Ni estas instrucciones de uso, ni
cualquiera de los productos, precios o especificaciones técnicas referenciados en este
los protocolos de trabajo o manipulación de los productos eximen al usuario de esta
documento o en cualquiera de sus catálogos sin previo aviso. Quedan reservados
obligación. El uso, manipulación y aplicación clínica de los productos ZIACOM® debe todos los derechos. Queda prohibida la reproducción o publicación total o parcial de
realizarse por personal profesional cualificado y con la titulación necesaria según la esta documentación, en cualquier medio o formato, sin la correspondiente autorización
legislación vigente de cada país. por escrito de Ziacom Medical SLU.
3
Índice
La Compañía 06
Making future together 06
ZIACOM - Excelencia de calidad
®
06
Titanio Zitium
®
06
Apuesta por la innovación y la formación 07
ZIACOM® en el mundo 07
- Sedes centrales 07
- Filiales 07
ZM4 MT - ZM1 Implantes cónicos de conexión hex. externa
® ®
Implantes ZM4® MT - ZM1® 10
Características ZM4® MT 10
Diámetros y longitudes disponibles ZM4® MT 11
Características ZM1® 12
Diámetros y longitudes disponibles ZM1 ®
13
Tratamientos de superficie 14
- Superficie Titansure® 14
- Superficie Titansure Active
®
16
Presentación del producto 18
Recomendaciones de uso 22
Cómo consultar este catálogo 23
Ficha de producto 23
Simbología 23
Aditamentos | Rehabilitaciones directas a implante 26
Aditamentos | Rehabilitaciones con transepiteliales 38
Instrumental quirúrgico 48
Instrumental protésico 58
Protocolo quirúrgico 64
Limpieza, desinfección y esterilización 70
La Compañía
Making future together
ZIACOM® es una multinacional española especializada en el diseño En el 2015 ZIACOM® inició su estrategia de diversificación con el
y fabricación de implantes dentales, aditamentos e instrumental desarrollo de nuevas líneas de negocio y familias de producto y el
quirúrgico que ofrece soluciones globales y de calidad al profesional lanzamiento de dos de sus implantes más emblemáticos, el ZM4® y
de la odontología. el Zinic®, lo que llevó a la compañía en el 2016 a alcanzar el 15% de la
cuota de mercado español con más de 230.000 implantes vendidos.
La empresa fue fundada en el año 2004 con capital 100% español e
inició su actividad como fabricante de distintos modelos de implantes y En 2017 la empresa se embarcó en un ambicioso proyecto de
aditamentos implantológicos para varias firmas del mercado europeo, expansión internacional cuya estrategia ha sido renovada y ampliada
lanzando los primeros sistemas propios de implantes en el 2006. en el 2021.
ZIACOM® Excelencia de calidad
La búsqueda constante de calidad ha sido una de las claves que Española del Medicamento y Producto Sanitario) y nuestro sistema
desde nuestros inicios han guiado el desarrollo de la compañía y es de gestión de calidad está certificado conforme a los requisitos de las
una de nuestras principales señas de identidad. normas UNE-EN-ISO 9001:2015 y UNE-EN-ISO 13485:2016 cumpliendo
además con los requisitos de GMP 21 CFR 820.
Por ello en ZIACOM® disponemos de la tecnología más avanzada que
aplicamos en todas las fases del ciclo de producción de nuestros
productos, desde el diseño y fabricación hasta los procesos de
verificación, limpieza y envasado. Además, para la fabricación de
todos nuestros productos empleamos únicamente materias primas
de alta calidad y aplicamos estrictos controles en los procesos de
selección de nuestros principales proveedores. Gracias al esfuerzo constante por ofrecer a nuestros clientes la máxima
calidad, todos nuestros implantes cuentan con una garantía de por vida.
Ziacom Medical SLU tiene la licencia de fabricante de producto sanitarios
y la autorización de comercialización por la AEMPS 6425-PS (Agencia Consulte las Condiciones Generales de Acceso a la Garantía para los productos ZIACOM®.
Titanio Zitium®
Para garantizar la máxima calidad, nuestros implantes están Gracias al titanio Zitium® nuestros implantes mantienen la conformidad
fabricados con titanio grado 4 de extra alta tensión Zitium® que con los requisitos de las normas ASTM F67 e ISO 5832-2 y certificados
les confiere una mejora sustancial en su límite elástico y en sus conforme a los requisitos de la directiva médica 93/42/CEE y su
propiedades mecánicas. modificación 2007/47/CE por el organismo notificado 0051.
Propiedades titanio Zitium®
Resistencia máxima
850*
*
550
*Consultar modelos aprobados
Límite elástico
720*
Los implantes ZIACOM® se esterilizan mediante irradiación con
483
Rayos Beta a 25 kGy, salvo los implantes de ortodoncia DSQ® que se
comercializan no estériles.
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
Tensión [MPa]
IMPORTANTE
Ti 4 ASTM F67 / ISO 5832-2 Todos los productos (excepto los implantes dentales) recogidos
*Valores máximos promedio en este catálogo de ZIACOM® se comercializan no estériles y deben
ser esterilizados antes de su uso.
6 ZM4® MT - ZM1®
Apuesta por la innovación y la formación
Fieles a nuestro espíritu emprendedor, mantenemos una clara central se localiza en un edificio inteligente, diseñado y preparado
apuesta por la investigación y la formación constante como medio como planta productora de elementos biosanitarios.
para dotar de soporte científico al sector y de desarrollar nuevas
soluciones y productos que den satisfacción a las nuevas demandas En sus más de 4.000m2 de superficie encontramos, además de los
de nuestros clientes. servicios centrales de las compañías del grupo, toda la infraestructura
necesaria para el desarrollo de las funciones de investigación,
Por ello, en los últimos años hemos incrementado en un 50% la inversión producción y formación de la compañía.
en I+D+i con el fin de optimizar procesos productivos hacia una mayor
eficiencia, así como hemos incorporado a la empresa un equipo de Nuestro compromiso con la investigación se materializa, además, con
odontólogos como especialistas de producto y realizados estudios de el patrocinio de sociedades científicas, la participación en congresos
producto con profesionales expertos en implantología dental. nacionales e internacionales y la formalización de convenios de
investigación.
Esta apuesta por la innovación nos llevó en 2018 a la renovación
de nuestras instalaciones centrales. Desde entonces nuestra sede
ZIACOM® en el mundo
Acordes a nuestra filosofía y espíritu emprendedor en ZIACOM® nos Con las certificaciones específicas de cada territorio y ajustándose a
encontramos inmersos en un importante plan de expansión iniciado en sus necesidades, ZIACOM® exporta su modelo de éxito a nivel global a
el año 2017 que pretende incrementar la presencia internacional de través de diferentes redes de distribución con productos a la medida
la compañía en aquellas áreas ya consolidadas, así como incorporar de cada mercado. Así, ZIACOM® se afana en cumplir con los requisitos
otras de nuevo crecimiento. de calidad, normativos y legales específicos de cada país tanto para
los procesos de registro como de distribución de sus productos.
Sedes centrales
Ziacom Medical SLU Ziacom Medical USA LLC
Sede Central Europa Sede Central Ámerica
Madrid - España Miami - EEUU
Calle Buhos, 2 - 28320 Pinto Estados 333 S.E 2nd Avenue, Suite 2000
Tfno.: +34 91 723 33 06 Miami, FL 33131 -USA
España Unidos
info@ziacom.es - www.ziacom.es Phone: +1(786) 224 - 0089
info.usa@ziacom.es - www.ziacom.es
Filiales
Ziacom Medical Portugal Lda
Lisboa - Portugal
Oeiras, Lagoas Park, Building 7, 1st fl. South
2740-244 Porto Salvo - Tel: +351 308 812 641
Portugal info@ziacom.pt - www.ziacom.pt
Puede consultar el listado actualizado de distribuidores ZIACOM en www.ziacom.es o enviando un email a export@ziacom.es
Implantes cónicos de conexión hexagonal externa
Implantes
Características ZM4® MT
CONEXIÓN
• Conexión hexagonal externa: sencillez y versatilidad.
• Canal de tornillo con guía superior: facilita la inserción de los
tornillos.
ZONA CORTICAL Conexión protésica
de hexágono externo
• Anillo mecanizado de 0,4mm: permite elevar el gap protésico
respecto a la cresta ósea en biotipos medio/grueso; evita la
exposición de superficie tratada en cresta irregular.
• Diseño microrrosca: preserva el hueso marginal.
La doble espira de ángulo
• Extensión microrrosca: mejora la distribución de las cargas. reducido facilita la inserción
• Macrodiseño: compresión cortical óptima.
CUERPO Ápice activo
• Espiras activas de ángulo reducido: favorece la estabilidad du-
rante la inserción y aumentan el BIC (contacto hueso-implante).
• Doble espira: rápida inserción y reducción del tiempo quirúrgico.
• Ápice activo autorroscante: facilita la inserción en infrafresado.
Núcleo
• Ventanas apicales transversales: recogen restos óseos en
Talla
inserción.
• Morfología optimizada: alta estabilidad primaria.
• Ápice atraumático: no lesivo con estructuras anatómicas. Medidas de la zona coronal del implante
DISEÑO CÓNICO 0,4 mm Zona mecanizada
• Facilita el conformado óseo en baja densidad. 1,8 mm
1,4 mm
• Indicado para carga inmediata.
• Para casos de convergencia y/o colapso apical.
10 ZM4® MT - ZM1®Diámetros y longitudes disponibles ZM4® MT
LONGITUD (L)
Ø DIÁMETRO Ø PLATAFORMA 6 7 8,5 10 11,5 13 14,5
N N N N N
NP 3,30 3,30
N
RP 3,60
N N N
RP 4,00 4,10
N N N
RP 4,40
N N
WP 4,80 5,00
N Nuevo producto. Consulte disponibilidad.
Para la correcta elección de la longitud del implante valore el sobrefresado debido a la longitud de la punta de la fresa:
Longitud de la punta de la fresa Medida total del implante
Longitud (L)
Max. 0,50 mm
ZM4® MT - ZM1® 11Implantes
Características ZM1®
CONEXIÓN
• Conexión hexagonal externa: sencillez y versatilidad.
• Canal de tornillo con guía superior: facilita la inserción de los
tornillos.
ZONA CORTICAL
Conexión protésica
de hexágono externo
• Diseño microrrosca: preserva el hueso marginal.
• Extensión microrrosca: mejora la distribución de las cargas.
• Macrodiseño: compresión cortical óptima.
La doble espira de ángulo
reducido facilita la inserción
CUERPO
• Espiras activas de ángulo reducido: favorecen la estabilidad
durante la inserción y aumentan el BIC.
Ápice activo
• Doble espira: rápida inserción y reducción del tiempo quirúrgico.
• Ápice activo autorroscante: facilita la inserción en infrafresado.
• Ventanas apicales transversales: recogen restos óseos en
inserción.
• Morfología optimizada: alta estabilidad primaria. Núcleo
• Ápice atraumático: no lesivo con estructuras anatómicas. Talla
DISEÑO CÓNICO Medidas de la zona coronal del implante
• Facilita el conformado óseo en baja densidad.
• Indicado para carga inmediata.
1,4 mm
• Para casos de convergencia y/o colapso apical.
12 ZM4® MT - ZM1®Diámetros y longitudes disponibles ZM1®
LONGITUD (L)
Ø DIÁMETRO Ø PLATAFORMA 6 7 8,5 10 11,5 13 14,5
N N N N N
NP 3,30 3,30
N
RP 3,60
N N N
RP 4,00 4,10
N N N
RP 4,40
N N
WP 4,80 5,00
N Nuevo producto. Consulte disponibilidad.
Para la correcta elección de la longitud del implante valore el sobrefresado debido a la longitud de la punta de la fresa:
Longitud de la punta de la fresa Medida total del implante
Longitud (L)
Max. 0,50 mm
ZM4® MT - ZM1® 13Implantes
Tratamientos de superficie
Superficie Titansure®
Las superficies con tratamiento superficial han demostrado una mejora de la osteointegración al incrementar el contacto hueso-implante. Esto se
debe en parte a la composición química del implante y también a sus características topográficas.
Con su superficie Titansure®, Ziacom Medical logra una topografía superficial libre de contaminantes y una macro y microporosidad con valores
promedios óptimos cuyas características son claves para lograr una correcta y rápida osteointegración, lo que le confiere una muy buena
fiabilidad y una gran predictibilidad.
CARACTERIZACIÓN DE LA SUPERFICIE TITANSURE®
La superficie Titansure® es de tipo S.L.A. y se obtiene por sustracción mediante arenado con corindón blanco y doble grabado de ácido fluorhí-
drico y combinación de ácido sulfúrico y fosfórico.
Análisis morfológico de la superficie
Utilizando un microscopio electrónico de barrido (FEI TENEO, Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, MA, EE. UU.), se pudo observar la super-
ficie rugosa y porosa con numerosas cavidades con bordes delgados y afilados.
Aumento a 400X Aumento a 6000X
Aumento a 1500X
Análisis elemental de la superficie
Utilizando un espectrómetro de rayos X de dispersión de energía (Octane Super, Edax-Ametek, Mahwah, NJ, EE. UU.), se analizó la composición
química de la superficie.
240K Compositional analysis of implant surface
216K
ELEMENT WEIGHT (%)
192K
168K CK 9.32 (10.23)
144K
AI K -
120K
96K Ti K 89.53 (11.77)
72K
No aluminum was detected
48K C K
Ca K Ti K
Ti L
24K
Ca L Ca K Los resultados del análisis se expresan como media y desviación estándar
0K
0.0 1.3 2.6 3.9 5.2 6.5 7.8 9.0 10.4 10.7 13.0
del porcentaje de contenido de masa (WEIGHT (%)).
Lsec: 100.0 0 Cnts 0.000 keV Det: Octane Super Det
14 ZM4® MT - ZM1®Análisis de la rugosidad de la superficie
El estudio de rugosidad se realizó con el microscopio confocal-interferométrico Sensofar S NEOX (Sensofar Medical, Terrasa, España) y el software
SensoMAP Premium 7.4. Los parámetros cuantitativos de rugosidad utilizados fueron rugosidad media del perfil (Ra), la desviación media del
perfil de rugosidad (Rq), la altura máxima de pico del perfil de rugosidad (Rp), y la profundidad máxima de valle del perfil de rugosidad (Rv).
Ra (μm) (SD) Rq (μm) (SD) Rp (μm) (SD) Rv (μm) (SD)
0.82 (0.10) 0.97 (0.08) 1.84 (0.04) 2.21 (0.01)
También se registraron la rugosidad tridimensional de la superficie (Sa), la altura media tridimensional (Sq), la altura máxima del pico
tridimensional (Sp), y altura máxima del pozo tridimensional (Sv).
Sa (μm) (SD) Sq (μm) (SD) Sp (μm) (SD) Sv (μm) (SD)
0.76 (0.01) 0.97 (0.01) 4.20 (0.12) 4.62 (0.20)
El perfil de rugosidad mostró picos y valles en el rango de 3-4 μm.
µm
10
5
0
-5
0 50 100 150 200 250 300 350 µm
Los datos han sido extraídos de la siguiente publicación:
Rizo-Gorrita, M.; Fernandez-Asian, I.; Garcia-de-Frenza, A.; Vazquez-Pachon, C.; Serrera-Figallo, M.; Torres-Lagares, D.; Gutierrez-Perez, J. Influence of Three Dental
Implant Surfaces on Cell Viability and Bone Behavior. An In Vitro and a Histometric Study in a Rabbit Model. Appl. Sci. 2020, 10(14), 4790
ÓPTIMA OSTEOINTEGRACIÓN
La superficie Titansure® se caracteriza por una estructura superficial tridimensional con picos altos y valles amplios, lo cual es sabido muy
eficaz para promover la cascada de la coagulación y la liberación de factores de crecimiento a través de la activación plaquetaria [Kim, H.; Choi,
S.H.; Ryu, J.J.; Koh, S.Y.; Park, J.H.; Lee, I.S. The biocompatibility of SLA-treated titanium implants. Biomed. Mater. 2008, 3, 025011.].
Este tipo de superficie podría tener un efecto osteogénico gracias a sus diferentes características topográficas a nivel micrométrico y
nanométrico, muy similar en morfología a las cavidades de reabsorción osteoclástica en el hueso [Le Guehennec, L.; Goyenvalle, E.; Lopez-
Heredia, M.A.; Weiss, P.; Amouriq, Y.; Layrolle, P. Histomorphometric analysis of the osseointegration of four different implant surfaces in the
femoral epiphyses of rabbits. Clin. Oral Implants Res. 2008, 19, 1103–1110].
Para más información sobre el tratamiento de superficie consulte la bibliografía disponible en www.ziacom.es/biblioteca
ZM4® MT - ZM1® 15Implantes
Tratamientos de superficie
Superficie Titansure® Active
ZIACOM® presenta la superficie Titansure® Active con tecnología Bone Bioactive Liquid (BBL) como la más reciente innovación para la presenta-
ción de los nuestros implantes dentales. La superficie Titansure® Active nace de la combinación de la superficie Titansure®, junto con tecnología
BBL (Bone Bioactive Liquid), patente adquirida por ZIACOM® y desarrollada por el grupo de investigación de Biointelligent Technology Systems S.L.
liderado por el Profesor Maher Al-Atari Abou-Asi.
“La tecnología BBL (Bone Bioactive Liquid) consiste en una solución salina con carga neta negativa que contiene Cloruro de Calcio (CaCl2) y
Cloruro de Magnesio (MgCl2-6H2O) y que crea la condición idónea para la atracción celular a la zona de lesión ósea tras la implantación. Además,
el tratamiento superficial con BBL aumenta considerablemente la densidad de los grupos hidroxilos en la superficie de los implantes, mejorando
su hidratación de manera significativa en comparación con otras superficies. Es precisamente esta superficie hidrófila del implante la que permite
una interacción iónica activa precoz con el plasma sanguíneo y con las células progenitoras óseas, antes de que las primeras células osteogéni-
cas adultas se fijen a la superficie. Esto conlleva finalmente una comunicación intercelular mejorada y conduce a un mejor contacto final hueso-
implante en un tiempo significativamente más corto, reduciendo considerablemente el proceso inflamatorio postoperatorio”.
Dr. Prof. Maher Al Atari
ESTUDIOS DE SUPERFICIES DE IMPLANTES TRATADAS CON BBL
Investigación in vitro Investigación in vivo
Se realizaron cultivos de Células Madre Pluripotenciales de Pulpa Se realizó un estudio en tibias de diez conejos adultos de Nueva
Dental (DPPSC) y Células Madre Mesenquimales de Pulpa Dental Zelanda colocando cuatro implantes por conejo (dos por cada tibia).
(DPMSC) sobre discos de titanio chorreados con óxido de Alúmina y
grabados al ácido, en un medio de diferenciación osteoblástica. Se establecieron dos grupos de tratamiento con implantes:
- Grupo A. Implantes de superficie convencional sin tratar
Las muestras fueron divididas en dos grupos de tratamiento:
- Grupo B. Implantes de superficie convencional tratada con BBL.
- Grupo A. Discos de titanio - Superficie convencional sin tratar
En general, el grupo B tuvo valores más altos de BIC (Bone to Implant
- Grupo B. Discos de titanio - Superficie tratada con BBL.
contact) que el grupo A.
Se realizó sobre la superficie un microanálisis de rayos X de dispersión
Análisis histomorfométrico - Contacto hueso-implante (BIC)
de energía (EDXMA) para evaluar la proporción de elementos
superficiales presentes. Time of
Group A Group B
Untreated surface Treated surface
measurement
Comparativa de diversos elementos presentes en ambos grupos (Control) mean + SD Titansure® Active mean + SD
15 days 33,7 ± 2,3% 68,92 ± 0,3%
Treated surface
Untreated surface
Titansure® Active 30 days 35,8 ± 1,8% 69,35 ± 2,2%
Carbon 32,22 ± 5,89 32,89 ± 1,76 45 days 37,9 ± 1,2% 70,34 ± 1,1%
Oxygen 14,34 ± 1,23 13,97 ± 1,45 60 days 41,2 ± 0,8% 73,89 ± 1,9%
Phosphorus 3,96 ± 2,8 3,89 ± 1,87
100%
Calcium 5,86 ± 3,8 9,53 ± 4,04
90%
Titanium 39,76 ± 1,65 41,34 ± 1,89 80%
70%
Ca/P 1,678 2,347
60% Grupo A
50% Grupo B
40%
30%
20%
10%
0%
15 30 45 60 Días
16 ZM4® MT - ZM1®Conclusiones
Dentro de los límites de este estudio, el análisis histomorfométrico mostró que los implantes del grupo B tenían una osteointegración más
rápida y efectiva que el grupo control A. Aun así, la evaluación del crecimiento óseo en la porción medular de la tibia del conejo demuestra el
potencial de osteoinducción de esta nueva superficie.
Tal y como indica el Dr. Sérgio Alexandre Gehrke, histólogo director del estudio: “Dentro de los límites de este estudio, los datos obtenidos en
el análisis histomorfométrico en los implantes del grupo grupo con superficie tratatada (78,92 + 0,3%) mostraron una osteointegración mucho
más rápida y eficaz en comparación con el grupo control (53,8 + 2,3% de BIC). La evaluación del crecimiento óseo en la porción medular del hueso
de tibia del conejo muestra el potencial de osteoinducción de esta nueva superficie probada.”
Evolución de la osteointegración
Implante sin tratar - Evolución a 15 días Implante tratado con BBL - Evolución a 15 días
New bone
Bone marrow
Bone marrow
New bone
Implante sin tratar - Evolución a 60 días Implante tratado con BBL - Evolución a 60 días
Bone marrow
New bone
Bone marrow
New bone
New bone
ZM4® MT - ZM1® 17Implantes
Presentación de producto
Tipos de envasado según el tipo de superficie
ZIACOM® ofrece dos tipos diferentes de envasado del producto según el tipo de superficie que presente el implante:
Envasado en blíster Envasado en bote
Disponible para implantes con superficie Titansure®. El blíster se pre- Disponible para implantes con superficie Titansure® Active. El bote se
senta termosellado e incluye etiqueta identificativa del producto para presenta sellado conteniendo en su interior Bone Bioactive Liquid (BBL)
su correcta trazabilidad. Su lengüeta facilita la apertura en clínica e para la óptima conservación de las propiedades del implante. Incluye
impide la apertura accidental. etiqueta identificativa del producto para su correcta trazabilidad.
N
IMPORTANTE N Nuevo producto. Consulte disponibilidad.
No abra el envase estéril hasta el momento de la colocación del implante.
Etiqueta identificativa externa
Los implantes ZIACOM® se presentan en una caja de cartón sellada Explicación de la simbología utilizada
que incluye la etiqueta identificativa del producto con la descripción MDD certificado CE y organismo notificado No reesterilizar
de sus principales características. Nombre del producto sanitario No utilizar si el embalaje está dañado
Número de lote del producto Producto no reutilizable
0051
Implante Dental ES Página web para información de los pacientes Consultar las instrucciones de uso
Miami, FL 33131 - USA Tel: +1 (786) 224-0089
333 S.E. 2nd Avenue, Suite 2000
ZIACOM MEDICAL USA,LLC
Dental Implant EN Identificador único de producto Fecha de caducidad del producto
ESPAÑA
Calle Búhos, 2 28320 Pinto - Madrid
ZIACOM MEDICAL, SLU
Zahnimplantat
4.00X10mm
MD ZM44010M DE
Esterilización mediante radiación Fecha de fabricación
Implant Dentaire FR
LOT Z0000000
Impianto Dentale IT Limitación de temperatura Fabricante del producto
1 4.00X10mm
Unid RP Implante Dentário
Telf: +34 91 723 33 06
PT Cuidado, consulte documentación adjunta Caution: federal law prohibite dispensing
(01)08435481201271(17)000000(11)000000(10)Z0000000 without prescription
ZPlus® www.ziacom.es UDI
2 i
RX Only ZM4®MT 0000-00-00 0000-00-00
Consulte todos los detalles de la presentación del producto y sus instrucciones de uso (IFU) en www.ziacom.es/ifus o a través del código QR de la caja.
18 ZM4® MT - ZM1®Mount ZPlus®
Entre las opciones de presentación disponibles para el implante ZM4®MT se encuentra el Mount ZPlus®, un pilar multifunción diseñado en
titanio grado 5 ELI (uso sanitario), que facilita la manipulación del implante durante la intervención quirúrgica e incorpora múltiples funciones de
uso. Además, el concepto fundamental del Mount ZPlus® es la reducción de los costes del tratamiento al poder ser usado como portaimplantes,
pilar de impresión o pilar provisional para cemento-atornillada.
El Mount ZPlus® está disponible para las gamas de implantes Zinic®, Zinic® MT, ZM4®, ZM4® MT - ZM1® y Zinic® Shorty.
Como hemos indicado el Mount ZPlus® puede usarse como pilar provisional. En esos casos el tallado del ZPlus® debe realizarse extraoralmen-
te, ajustándolo en el análogo y preferiblemente sobre modelo de laboratorio o montado sobre mango de sujeción. Además, debe confirmarse
la integridad estructural del Mount y su tornillo y que no han sufrido deformaciones o deterioros por torque excesivo de inserción o forzada
manipulación de remoción. También debe verificarse el buen asiento del tornillo de fijación del ZPlus® y el ajuste de la conexión en el análogo.
IMPORTANTE
Coloque siempre el implante según las especificaciones del protocolo quirúrgico para proteger el Mount y su tornillo de posibles daños que impidan su posterior uso como pilar de impresión
y/o pilar provisional. Cada ZPlus® debe usarse únicamente en el mismo implante al que pertenece. Debe guardar el ZPlus® y su tornillo con identificación del paciente, detallando la referen-
cia y lote del implante para evitar confusiones o intercambiarlos. El ZPlus® viene con 3 caras planas. Al finalizar la inserción del implante, asegurése de que una de ellas coincida con la zona
vestibular.
Usos del Mount ZPlus®
Como portaimplantes
Para Vista implante ZM4®MT
recuperar
+ Mount
Como pilar de impresión
10,50 mm
Como pilar provisional
para cemento-atornillada
Vista implante ZM1®
Cortar
+ Mount
ZM4® MT - ZM1® 19Implantes
Referencias ZM4®MT con ZPlus® - Titansure® / Titansure® Active
IMPLANTE
Ø (mm) Ø Núcleo (mm) Longitud (mm) Ref. Titansure® Ref. Titansure® Active
8,5 ZM43385M ZM43385MA
10,0 ZM43310M ZM43310MA
3,30 2,80/1,70 11,5 ZM43311M ZM43311MA
13,0 ZM43313M ZM43313MA
14,5 ZM43314M ZM43314MA
8,5 ZM43685M ZM43685MA
10,0 ZM43610M ZM43610MA
3,60 3,10/1,80 11,5 ZM43611M ZM43611MA
13,0 ZM43613M ZM43613MA
14,5 ZM43614M ZM43614MA
6,0 ZM44006M ZM44006MA
Métrica
7,0 ZM44007M ZM44007MA
8,5 ZM44085M ZM44085MA
4,00 3,40/2,10 10,0 ZM44010M ZM44010MA M1,80 M2,00
11,5 ZM44011M ZM44011MA
Métricas de 1,80 (NP) y 2,00 (RP/WP)
13,0 ZM44013M ZM44013MA
14,5 ZM44014M ZM44014MA
Tornillo de cierre*
6,0 ZM44406M ZM44406MA
7,0 ZM44407M ZM44407MA
8,5 ZM44485M ZM44485MA
4,40 3,80/2,30 10,0 ZM44410M ZM44410MA
11,5 ZM44411M ZM44411MA
Plataf. Longitud (L) Referencia
13,0 ZM44413M ZM44413MA
5,00 OEXNPT
14,5 ZM44414M ZM44414MA
5,00 OEXRPT
6,0 ZM44806M ZM44806MA
4,90 OEXWPT
7,0 ZM44807M ZM44807MA
Anodizado NP RP WP
8,5 ZM44885M ZM44885MA
4,80 4,10/2,40
10,0 ZM44810M ZM44810MA
11,5 ZM44811M ZM44811MA M1,80 M2,00
13,0 ZM44813M ZM44813MA * Tornillo ya incluido en cada implante.
Plataforma
(4) 3,30 mm (4) 4,10 mm (4) 5,00 mm
(3) 2,30 mm (3) 2,70 mm (3) 3,00 mm
(2) 1,00 mm (2) 0,70 mm (2) 1,00 mm
(1) 0,40 mm (1) 0,40 mm (1) 0,40 mm
(1) Zona mecanizada sin tratamiento. (2) Altura del hexágono externo. (3) Distancia entre caras del hexágono externo. (4) Diámetro de la plataforma de trabajo.
20 ZM4® MT - ZM1®Referencias ZM1® con ZPlus® - Titansure® / Titansure® Active
IMPLANTE
Ø (mm) Ø Núcleo (mm) Longitud (mm) Ref. Titansure® Ref. Titansure® Active
8,5 ZM13385 ZM13385A
10,0 ZM13310 ZM13310A
3,30 2,80/1,70 11,5 ZM13311 ZM13311A
13,0 ZM13313 ZM13313A
14,5 ZM13314 ZM13314A
8,5 ZM13685 ZM13685A
10,0 ZM13610 ZM13610A
3,60 3,10/1,80 11,5 ZM13611 ZM13611A
13,0 ZM13613 ZM13613A
14,5 ZM13614 ZM13614A
6,0 ZM14006 ZM14006A
Métrica
7,0 ZM14007 ZM14007A
8,5 ZM14085 ZM14085A
4,00 3,40/2,10 10,0 ZM14010 ZM14010A M1,80 M2,00
11,5 ZM14011 ZM14011A
Métricas de 1,80 (NP) y 2,00 (RP/WP)
13,0 ZM14013 ZM14013A
14,5 ZM14014 ZM14014A
Tornillo de cierre*
6,0 ZM14406 ZM14406A
7,0 ZM14407 ZM14407A
8,5 ZM14485 ZM14485A
4,40 3,80/2,30 10,0 ZM14410 ZM14410A
11,5 ZM14411 ZM14411A
Plataf. Longitud (L) Referencia
13,0 ZM14413 ZM14413A
5,00 OEXNPT
14,5 ZM14414 ZM14414A
5,00 OEXRPT
6,0 ZM14806 ZM14806A
4,90 OEXWPT
7,0 ZM14807 ZM14807A
Anodizado NP RP WP
8,5 ZM14885 ZM14885A
4,80 4,10/2,40
10,0 ZM14810 ZM14810A
11,5 ZM14811 ZM14811A M1,80 M2,00
13,0 ZM14813 ZM14813A * Tornillo ya incluido en cada implante.
Plataforma
(4) 3,30 mm (4) 4,10 mm (4) 5,00 mm
(3) 2,30 mm (3) 2,70 mm (3) 3,00 mm
(2) 1,00 mm (2) 0,70 mm (2) 1,00 mm
(1) 0,40 mm
(1) 1,40 mm (1) 1,40 mm
(1) Zona mecanizada sin tratamiento. (2) Altura del hexágono externo. (3) Distancia entre caras del hexágono externo. (4) Diámetro de la plataforma de trabajo.
ZM4® MT - ZM1® 21Implantes
Recomendaciones de uso
Toda tratamiento implantológico debe respetar la estabilidad bio- Odontograma
mecánica natural de la cavidad oral y permitir la emergencia natural
de la corona dental a través del tejido blando. El implantólogo debe
Diámetro del implante (1)
valorar la cantidad y calidad del hueso existente en la zona receptora NP A RP B RP C RP WP
del implante y considerar la necesidad de regeneración ósea previa o Ø3,30 mm Ø3,60 mm Ø4,00 mm Ø4,40 mm Ø4,80 mm
(1) Los diámetros están disponibles para las plataformas análogas
simultánea según el caso.
Diámetro coronal del implante
ZIACOM® dispone de una amplia gama de implantes con los que cubrir
NP RP WP
todas las posibilidades restauradoras existentes. A través de los cuadra- Ø3,30 mm Ø4,10 mm Ø5,00 mm
dos del odontograma expuesto se representan los diámetros y las pla-
taformas de los implantes recomendados para cada posición dentaria. A* B C
- Para los implantes de
Estas recomendaciones son válidas para la sustitución de dientes con A posiciones marcadas
rehabilitaciones unitarias, puentes, híbridas o sobredentaduras. con “*” se recomienda
ferulizarlos o, en
A* B C rehabilitaciones
Recuerde mantener las distancias mínimas entre implantes adya- unitarias, aliviarlos de
cargas oclusales.
centes y entre implantes y piezas dentales para preservar papilas,
la vascularización ósea y los perfiles naturales de emergencia. 12 11 21
22
13 23
La elección del implante adecuado para cada caso es responsabilidad 14 24
B C B C
exclusiva del implantólogo. ZIACOM® recomienda tener en considera-
ción las advertencias en base a evidencia científica recogidas en los 15 25
catálogos de producto y en la página web. Maxilar
16 26
B* C* B* C*
ACLARACIONES SOBRE MEDIDAS Y TÉCNICAS DE FRESADO 17 27
• TALLA DEL IMPLANTE: identifica el diámetro y la longitud del
implante.
47 37
B* C* B* C*
• CUERPO DEL IMPLANTE: diámetro del núcleo del implante.
46 36
• MEDIDA DE LA FRESA: corresponde con el diámetro y longitud Mandíbula
de la fresa.
45 35
• TÉCNICA DE INFRAFRESADO: consiste en la preparación del le- B C B C
44 34
cho implantario con una fresa final de diámetro inferior al cuerpo
del implante. Técnica asociada a un torque de inserción elevado y 43 33
42
a un incremento de estabilidad primaria. 41 31 32
* Para posiciones 31-32 y
41-42, consulte nuestras
IMPORTANTE gamas de implantes con
Posible incremento del riesgo de necrosis ósea por presión. * plataforma NP
*
• TÉCNICA DE FRESADO SIMPLIFICADO: técnica propuesta por
Coelho y Cols en 2013 que consiste en la utilización de la fresa A B* C*
piloto y la fresa final correspondientes a la talla del implante. Re- IMPORTANTE
duce la secuencia de fresado pero con riesgo de necrosis ósea por El uso de implantes cortos de 6,00 mm y 7,00 mm SOLO está
aumento térmico. recomendado para su uso en combinación con implantes de
longitud convencionales (≥ 10,00 mm) y siempre de forma ferulizada,
nunca de forma unitaria.
Para más información sobre la elección de la talla del implante consulte la bibliografía disponible en www.ziacom.es/biblioteca
22 ZM4® MT - ZM1®Cómo consultar este catálogo
Ficha de producto
Título, sección
y apartado
ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Denominación 2ª Fase y toma de impresiones
del producto Pilar de cicatrización
Imagen Dibujo a línea
del producto del producto
Plataf. Altura (H) Referencia
1,50 HAEX2015
Tabla de producto: 3,00
5,00
HAEX2030
HAEX2050
7,00 HAEX2070
- Plataforma 1,50 HAEX3415
3,00 HAEX3430
- Sistema 5,00 HAEX3450
7,00 HAEX3470
- Altura (H) 1,50 HAEX5015
3,00 HAEX5030
- Diámetro (Ø) 5,00 HAEX5050
7,00 HAEX5070
- Referencia del producto Anodizado NP RP WP
M1,80 M2,00
Pilar de impresión Tornillo pilar de impresión Tornillo pilar de impresión - Quickly Screws
H H
Plataf. Altura (H) Referencia Plataf. Altura (H) Referencia
3,00 LT2001
Todas las medidas que aparecen
Plataf. Altura (H) Referencia 0,00 LTSS2000
11,80 TCEX2011 6,00 LT2002
3,00 LTSS2001
11,80 TCEX3411
en el presente catálogo están 7,80/Corto TCEX3402
6,00
9,00
LTSS2002
LTSS2010
3,00
6,00
LT3401
LT3402 Características
11,80 TCEX5011
expresadas en milímetros (mm) 7,80/Corto TCEX5002
0,00
3,00
LTSS3400
LTSS3401
Anodizado NP RP/WP
del producto
Anodizado NP RP WP 6,00 LTSS3402 M1,80 M2,00
9,00 LTSS3410 La altura (H) se calcula respecto a la altura del pilar de
impresión normal. Al utilizar el pilar de impresión corto,
0,00 STSS3400*
Indicaciones
considere la diferencia entre las alturas de los pilares.
Anodizado NP RP/WP
M1,80 M2,00
complementarias
*Tornillo para realizar la toma de impresión con el transfer
de impresión corto.
26 ZM4®MT - ZM1®
Simbología
Símbolo Significado Símbolo Significado Símbolo Significado
Elemento rotatorio MX,XX
Métrica en milímetros Fabricado en Cromo-Cobalto
Elemento no rotatorio Apoyo del tornillo a 45° Fabricado en PEEK
Usar con torque manual
Apoyo del tornillo a 90° Fabricado en plástico calcinable
(consulte tabla pág. 45)
Torque máximo de uso Uso en rotación con CA Fabricado en plástico
Temperatura recomendada de
Rango de torques de la carraca Velocidad máxima de giro
esterilización
Conexión del tornillo XX Número de usos máximos Producto no esterilizado
Conexión Kirator® Producto de un sólo uso Usar con irrigación abundante
Fabricado en Titanio Grado 5 ELI XXo
Conexión Basic® Angulación máxima
(Extra Low Interstitials)
Conexión XDrive® Fabricado en Acero inoxidable
Fabricado en Cromo-Cobalto
Conexión Tx30®
+ plástico calcinable
ZM4® MT - ZM1® 23Aditamentos Rehabilitaciones directas a implante
ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
2ª Fase y toma de impresiones
Pilar de cicatrización
Plataf. Altura (H) Referencia
1,50 HAEX2015
3,00 HAEX2030
5,00 HAEX2050
7,00 HAEX2070
1,50 HAEX3415
3,00 HAEX3430
5,00 HAEX3450
7,00 HAEX3470
1,50 HAEX5015
3,00 HAEX5030
5,00 HAEX5050
7,00 HAEX5070
Anodizado NP RP WP
M1,80 M2,00
Pilar de impresión Tornillo pilar de impresión Tornillo pilar de impresión - Quickly Screws
H H
Plataf. Altura (H) Referencia Plataf. Altura (H) Referencia
Plataf. Altura (H) Referencia 0,00 LTSS2000 3,00 LT2001
11,80 TCEX2011 6,00 LT2002
3,00 LTSS2001
11,80 TCEX3411 3,00 LT3401
6,00 LTSS2002
7,80/Corto TCEX3402 6,00 LT3402
9,00 LTSS2010
11,80 TCEX5011
0,00 LTSS3400 Anodizado NP RP/WP
7,80/Corto TCEX5002
3,00 LTSS3401
Anodizado NP RP WP 6,00 LTSS3402 M1,80 M2,00
9,00 LTSS3410 La altura (H) se calcula respecto a la altura del pilar de
impresión normal. Al utilizar el pilar de impresión corto,
0,00 STSS3400* considere la diferencia entre las alturas de los pilares.
Anodizado NP RP/WP
M1,80 M2,00
*Tornillo para realizar la toma de impresión con el transfer
de impresión corto.
26 ZM4® MT - ZM1®ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
2ª Fase y toma de impresiones
Pilar de impresión Pick-Up Transfer de impresión Pick-Up
H
Plataf. Altura (H) Referencia Plataf. Altura (H) Referencia
1,60 PUEX2000 7,25 CPU3410
1,60 PUEX3400
1,60 PUEX5000
Anodizado NP RP WP
Pack de 4 unidades. NO esterilizar en autoclave. Tallable.
M1,80 M2,00
Transfer de impresión Z2Plus® Snap-On Pilar de impresión Z2Plus® Snap-On Análogo de Implante
(1)
H
H
Plataf. Altura (H) Referencia
Plataf. Altura (H) Referencia
8,00 ZPU3400
1,50 Z2NPEX10 Plataf. Longitud (L) Referencia
8,00 ZPU5000 12,00 IAEX2000
1,50 Z2RPEX10
1,50 Z2WPEX10 12,30 IAEX3400
12,00 IAEX5000
Anodizado NP RP WP
Pack de 4 unidades. NO esterilizar en autoclave. Tallable.
IMPORTANTE Análogo de implante 3D
Para la fijación de este pilar de impresión utilice el tornillo
de laboratorio.
Plataf. Longitud (L) Referencia
12,00 IAEX2000D
12,30 IAEX3400D
12,00 IAEX5000D
ZM4® MT - ZM1® 27ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Elementos de fijación
Tornillo clínico Tornillo clínico Kiran® Tornillo de laboratorio
Plataf. Longitud (L) Referencia Plataf. Longitud (L) Referencia Plataf. Longitud (L) Referencia
8,30 DSEI2000 8,30 DSEI2010 7,40 LB102000
8,30 DSEI3400 8,30 DSEI3410 7,40 LB103400
Anodizado NP RP/WP
M1,80 M2,00 M1,80 M2,00
M1,80 M2,00 Tornillo especial Kiran con tratamiento superficial
® Tornillo NO apto para su uso como tornillo clínico definitivo.
Tornillo clínico Kiran® Tx30®
Para pilares y Ti-Base ZiaCam® Tx30®
Plataf. Longitud (L) Referencia
6,80 DSEI2010TX
6,80 DSEI3410TX
M1,80 M2,00
Tornillo especial Kiran® con tratamiento superficial
Uso solo con destornilladores Tx30®
Provisionales
Pilar provisional Pilar provisional
Pilares para estética y carga inmediata
Rotatorio
Rotatorio
Plataf. Longitud (L) Referencia
Plataf. Longitud (L) Referencia
9,50 RUEXT2010
9,50 RUEXT3410 9,50 RUEXP2010
9,50 RUEXP3410
9,50 RUEXT5010
9,50 RUEXP5010
Anodizado NP RP WP
No rotatorio
No rotatorio
Plataf. Longitud (L) Referencia
Plataf. Longitud (L) Referencia
9,50 NUEXP2010
9,50 NUEXT2010
9,50 NUEXP3410
9,50 NUEXT3410
9,50 NUEXP5010
9,50 NUEXT5010
Anodizado NP RP WP
28 ZM4® MT - ZM1®ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Atornilladas
UCLA UCLA base mecanizada
UCLA Pilar base mecanizada + Pilar calcinable
Rotatorio Rotatorio
Plataf. Longitud (L) Referencia Plataf. Longitud (L) Referencia
11,00 RUEX2000 10,60 BRUEX20
11,00 RUEX3400 10,60 BRUEX34
11,00 RUEX5000 10,60 BRUEX50
No rotatorio No rotatorio
Plataf. Longitud (L) Referencia Plataf. Longitud (L) Referencia
11,00 NUEX2000 10,60 BNUEX20
11,00 NUEX3400 10,60 BNUEX34
11,00 NUEX5000 10,60 BNUEX50
ZM4® MT - ZM1® 29ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Atornilladas
Pilar Tx30® Rotación Variable
Pilar base mec. Tx30® + 2 P. Cal (15° y 20°) Pilar base mec. Tx30® + 2 P. Cal (20° y 25°)
Rotatorio Rotatorio
Plataf. 15° Longitud (L) 20° Longitud (L) Referencia Plataf. 20° Longitud (L) 25° Longitud (L) Referencia
11,40 11,20 BRUEX20TX 11,20 11,00 BRUEX20TX1
11,40 11,20 BRUEX34TX 11,20 11,00 BRUEX34TX1
11,40 11,20 BRUEX50TX 11,20 11,00 BRUEX50TX1
M1,80 M2,00 M1,80 M2,00
15o
20o
20o
25o
No rotatorio No rotatorio
Plataf. 15° Longitud (L) 20° Longitud (L) Referencia Plataf. 20° Longitud (L) 25° Longitud (L) Referencia
11,40 11,20 BNUEX20TX 11,20 11,00 BNUEX20TX1
11,40 11,20 BNUEX34TX 11,20 11,00 BNUEX34TX1
11,40 11,20 BNUEX50TX 11,20 11,00 BNUEX50TX1
M1,80 M2,00 M1,80 M2,00
15o 20o 20o 25o
Incluye tornillo especial Kiran® Tx30® con tratamiento superficial Ref. DSEI2010TX (NP)/DSEI3410TX (RP/WP) para todos
los pilares Tx30® Rotación variable.
PILAR TX30® ROTACIÓN VARIABLE
El pilar Tx30® Rotación Variable está constituido por una base mecanizada de Cr-Co sobre la que se ajustan pilares calcinables angulados a 15°,
20° ó 25° y un tornillo clínico Kiran® de conexión especial tipo Tx30®.
La base de Cr-Co asegura un óptimo ajuste y sellado a la conexión del implante por su previa fabricación y las distintas angulaciones de los pila-
res calcinables permiten seleccionar el mejor posicionamiento para una adecuada emergencia del canal de acceso al tornillo de la restauración.
15° 20° 25°
Parte
orientable
Parte fija
Surcos indicativos de las angulaciones de los calcinables
30 ZM4® MT - ZM1®ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Cementadas
Pilar recto Pilar recto
Plataf. Altura (H) Referencia Plataf. Altura (H) Referencia
1,50 STAEX2015 1,50 STEX2015
2,50 STAEX2025 2,50 STEX2025
3,50 STAEX2035 3,50 STEX2035
1,50 STAEX3415 1,50 STEX3415
2,50 STAEX3425 2,50 STEX3425
3,50 STAEX3435 3,50 STEX3435
1,50 STAEX5015 1,50 STEX5015
2,50 STAEX5025 2,50 STEX5025
3,50 STAEX5035 3,50 STEX5035
Anodizado NP RP WP Anodizado NP RP WP
M1,80 M2,00
Pilar angulado 15° Pilar angulado 25°
Plataf. Altura (H) Referencia Plataf. Altura (H) Referencia
1,50 A1EX2015 1,50 A1EX2025
2,50 A2EX2015 2,50 A2EX2025
1,50 A1EX3415 1,50 A1EX3425
2,50 A2EX3415 2,50 A2EX3425
1,50 A1EX5015 1,50 A1EX5025
2,50 A2EX5015 2,50 A2EX5025
Anodizado NP RP WP Anodizado NP RP WP
ZM4® MT - ZM1® 31ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Sobredentadura
Kirator ® Aditamentos relacionados
Transfer de impresión Kirator® Análogo Kirator®
H L
Sistema Altura (H) Referencia Sistema Longitud (L) Referencia
Kirator® 6,50 TCRK3400 Kirator® 13,00 IATORK01
Pack de 4 unidades. NO esterilizar en autoclave. Tallable.
Pack de procesado Kirator® Pack de procesado divergente Kirator®
Pilar Kirator® 2,05 2,05
Plataf. Altura (H) Referencia Cazoleta de titanio Cazoleta de titanio
1,00 LOEX2001
2,00 LOEX2002
3,00 LOEX2003 Sistema Referencia Sistema Referencia
4,00 LOEX2004 Pack de procesado Kirator® TP8520 Pack de procesado Kirator® TP8520D
5,00 LOEX2005 Pack de procesado Kirator® compuesto por: Cazoleta de Pack de procesado divergente Kirator® compuesto por:
titanio con cofia negra de rebasado, espaciador y tres cofias Cazoleta de titanio con cofia negra de rebasado, espaciador
6,00 LOEX2006 plásticas: morada, transparente y rosa. y tres cofias plásticas: morada, transparente y rosa.
1,00 LOEX3401
Esterilizar la cofia metálica usando el autoclave. Las cofias Esterilizar la cofia metálica usando el autoclave. Las cofias
2,00 LOEX3402 plásticas y el disco deben desinfectarse en frío. Ver Instruc- plásticas y el disco deben desinfectarse en frío. Ver Instruc-
ciones de Limpieza y Desinfección en la web de ZIACOM®. ciones de Limpieza y Desinfección en la web de ZIACOM®.
3,00 LOEX3403
4,00 LOEX3404 Sistema Retención (Kg) Referencia Sistema Retención (Kg) Referencia
5,00 LOEX3405 TPK100 TPK100
Suave/1,20Kg Suave/1,20Kg
6,00 LOEX3406 Kirator® Estándar/1,80Kg TPK200 Kirator® Estándar/1,80Kg TPK200
1,00 LOEX5001 Fuerte/2,70Kg TPK300 Fuerte/2,70Kg TPK300
2,00 LOEX5002
Pack de 4 cofias retentivas plásticas Kirator .®
Pack de 4 cofias retentivas plásticas Kirator® - Divergentes.
3,00 LOEX5003
4,00 LOEX5004
Tratamiento superficial color dorado
Llave de inserción Ref. LOSD01/LOSD02 NO esterilizable en autoclave, realizar desinfección en frío. NO esterilizable en autoclave, realizar desinfección en frío.
Divergencia máxima de 22° entre implantes. Divergencia máxima de 44° entre implantes.
M1,80 M2,00
Secuencia demostrativa
Incluye pilar Kirator® con aplicador plástico esterilizable
de polioximetileno (Tecaform AH-POM-C).
32 ZM4® MT - ZM1®ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Sobredentadura
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Transfer de impresión ZM-Equator® Análogo ZM-Equator®
Sistema Altura (H) Referencia Sistema Longitud (L) Referencia
ZM-Equator® 6,50 TCRK3410 ZM-Equator® 13,20 IAZM01
Pack de 4 unidades. NO esterilizar en autoclave. Tallable.
Pack de procesado ZM-Equator® Pack de procesado divergente ZM-Equator®
Pilar ZM-Equator® 2,00 2,00
Cazoleta de titanio Cazoleta de titanio
Plataf. Altura (H) Referencia
1,00 ZMEX2001
2,00 ZMEX2002
3,00 ZMEX2003 Sistema Referencia Sistema Referencia
4,00 ZMEX2004 Pack de procesado ZM-Equator® ZM8520 Pack de procesado ZM-Equator® ZM8520D
5,00 ZMEX2005 Pack de procesado ZM-Equator® compuesto por: Cazoleta Pack de procesado divergente ZM-Equator® compuesto por:
de titanio con cofia negra de rebasado, espaciador y tres Cazoleta de titanio con cofia negra de rebasado, espaciador
6,00 ZMEX2006 cofias plásticas: morada, transparente y rosa. y tres cofias plásticas: morada, transparente y rosa.
1,00 ZMEX3401
Esterilizar la cofia metálica usando el autoclave. Las cofias Esterilizar la cofia metálica usando el autoclave. Las cofias
2,00 ZMEX3402 plásticas y el disco deben desinfectarse en frío. Ver Instruc- plásticas y el disco deben desinfectarse en frío. Ver Instruc-
ciones de Limpieza y Desinfección en la web de ZIACOM®. ciones de Limpieza y Desinfección en la web de ZIACOM®.
3,00 ZMEX3403
4,00 ZMEX3404 Sistema Retención (Kg) Referencia Sistema Retención (Kg) Referencia
5,00 ZMEX3405 TZM100 TZM100
Suave/1,20Kg Suave/1,20Kg
6,00 ZMEX3406 ZM-Equator® Estándar/1,80Kg TZM200 ZM-Equator® Estándar/1,80Kg TZM200
1,00 ZMEX5001 Fuerte/2,70Kg TZM300 Fuerte/2,70Kg TZM300
2,00 ZMEX5002
Pack de 4 cofias retentivas plásticas ZM-Equator ®
Pack de 4 cofias retentivas plásticas ZM-Equator®
3,00 ZMEX5003
4,00 ZMEX5004
Tratamiento superficial color dorado
NO esterilizable en autoclave, realizar desinfección en frío. NO esterilizable en autoclave, realizar desinfección en frío.
Divergencia máxima de 22° entre implantes. Divergencia máxima de 44° entre implantes.
M1,80 M2,00
Incluye pilar ZM-Equator® con aplicador plástico esterili-
Secuencia demostrativa
zable de polioximetileno (Tecaform AH-POM-C).
ZM4® MT - ZM1® 33ADITAMENTOS | Rehabilitaciones directas a implante
2ª Fase y toma de impresiones Elementos de fijación Provisionales Atornilladas Cementadas Sobredentadura Digital CAD-CAM
Digital CAD-CAM
Scanbody ZiaCam® a implante Scanbody ZiaCam® a implante
Plataf. Longitud (L) Referencia Plataf. Longitud (L) Referencia
9,00 FNSYEX201 8,00 FNSYEX201T
9,00 FNSYEX341 8,00 FNSYEX341T
9,00 FNSYEX501 8,00 FNSYEX501T
Anodizado NP RP WP
M1,80 M2,00
Indicado para laboratorio M1,80 M2,00
Indicado para clínica
Incluye tornillo Ref. LBZ2000 (NP)/LBZ3400 (RP/WP) para todos los scanbody ZiaCam® a implante.
Ti-Base ZiaCam® Ti-Base ZiaCam® Tx30® Scanbody ZiaCam® a Ti-Base ZiaCam®
Rotatorio Rotatorio
Plataf. Longitud (L) Referencia
Plataf. Altura (Hg/Ht) Referencia Plataf. Altura (Hg/Ht) Referencia
7,00/Mod. 2 FNSFEX341
0,50/5,00 FRUEX201 0,50/6,00 FRUEX20TX1
7,00/Mod. 3 FNSFEX501
1,50/6,00 FRUEX202 1,50/7,00 FRUEX20TX2
0,50/5,00 FRUEX341 0,50/6,00 FRUEX34TX1
1,50/6,00 FRUEX342 1,50/7,00 FRUEX34TX2
0,50/5,00 FRUEX501 0,50/6,00 FRUEX50TX1
1,50/6,00 FRUEX502 1,50/7,00 FRUEX50TX2
M1,80 M2,00 M1,80 M2,00
30o
No rotatorio
Plataf. Altura (Hg/Ht) Referencia
No rotatorio
0,50/5,00 FNUEX201
Plataf. Altura (Hg/Ht) Referencia
1,50/6,00 FNUEX202
0,50/6,00 FNUEX20TX1
0,50/5,00 FNUEX341
1,50/7,00 FNUEX20TX2
1,50/6,00 FNUEX342
0,50/6,00 FNUEX34TX1
0,50/5,00 FNUEX501
1,50/7,00 FNUEX34TX2
1,50/6,00 FNUEX502
0,50/6,00 FNUEX50TX1
M1,80 M2,00 1,50/7,00 FNUEX50TX2
M1,80 M2,00
Incluye tornillo especial Kiran® con tratamiento superficial
Ref. DSEI2010 (NP)/DSEI3410 (RP/WP) para todos los
30o
Ti-Base ZiaCam®.
Incluye tornillo especial Kiran® Tx30® con tratamiento
superficial Ref. DSEI2010TX (NP)/DSEI3410TX (RP/WP)
para todos los Ti-Base ZiaCam® Tx30®.
Para más información sobre las recomendaciones para el uso de interfases en rehabilitaciones con zirconio consulte la bibliografía disponible en www.ziacom.es/biblioteca
Para más información sobre el uso de los aditamentos consulte el “Manual de procedimientos protésicos” disponible en www.ziacom.es/biblioteca
34 ZM4® MT - ZM1®También puede leer
