Presentación - Red Mexicana de Virología
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Publicación trimestral | Vol.1. No.2 | noviembre 2018 Presentación A lo largo y ancho de nuestro país existen profesionales que enfocan su trabajo y esfuerzo al estudio de los virus. También existen talentosos jóvenes deseosos de integrarse a este campo. Esta publicación es para todos ellos y busca integrar y conectar en un solo órgano a todos los que se interesan en los virus y buscan con su trabajo aportar nueva luz a la comprensión de estas fascinantes entidades biológicas en los campos de la salud/ enfermedad, fisiología de los humanos, animales, plantas, insectos, etc. ¡Bienvenidos a la Gaceta de la Red Mexicana de Virología!
NOVEDADES
El 31 de octubre se firmó ante notario público el acta constitutiva de la SOCIEDAD
MEXICANA DE VIROLOGÍA, esperamos te unas como miembro, espera noticias de
los estatutos, reglamento y membresías.
Dra. Rosa María del Ángel Dr. Ramón Gonzalez Dr. Juan Francisco Contreras
Dra. Rosalía Lira Dr. Carlos Arias Dra.Ana Lorena Gutiérrez
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No.2
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Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
Dra. Ma. Isabel Salazar Dra. Selene Zarate
Dra. Susana López Dr. Carlos Sandoval
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Mensaje del Presidente de UAEM; Lorena Gutiérrez-CINVESTAV;
la Sociedad Mexicana Rosalía Lira-IMSS; Susana López-
de Virología UNAM; Fernando Puerto-UADY;
Isabel Salazar-IPN; Carlos Sandoval-
Dr. Ramón González García UNAM; Martha Yocupicio-UACM;
Conde
Selene Zárate-UACM) invitamos a
Uno de los logros más recientes de la todos los investigadores, estudiantes y
Red Mexicana de Virología (RMV) fue profesionistas dedicados a la virología
la fundación de la Sociedad Mexicana a formar parte de la SMV. El Consejo
de Virología (SMV). Esta Sociedad tiene Directivo, integrado por Ramón A.
la misión de fortalecer la investigación, Gonzalez como Presidente, Rosa María
la formación de recursos humanos, el del Ángel como Vicepresidente, Juan
desarrollo tecnológico y la divulgación de Francisco Conteras como Secretario,
la virología. La SMV buscará fomentar la Rosalía Lira como Tesorera publicará
vinculación entre grupos de investigación muy pronto la convocatoria para ingreso
en virología dedicados a aspectos básicos, a la SMV a través de la página de la RMV
clínicos y epidemiológicos y coadyuvar y de otros medios.
con los esfuerzos del sistema de salud
pública de México a reaccionar con mayor
eficiencia y eficacia ante emergencias
sanitarias de origen viral. Como asociación
civil, sin fines de lucro, la SMV estará
formada por socios numerarios y socios
estudiantes que trabajen en universidades,
institutos, centros, facultades, escuelas o
empresas de todo el país y del extranjero
dedicados a la investigación y el desarrollo
en temas relacionados con la virología.
La SMV continuará apoyando las
actividades iniciadas por la RMV para
dar a conocer el trabajo de sus miembros
en seminarios y congresos, encargándose
de la organización del Congreso Nacional
de Virología. Sus miembros fundadores
(Rosa María del Ángel-CINVESTAV;
Carlos Arias-UNAM; Juan Francisco
Conteras-UANL; Ramón A. Gonzalez-
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No.2
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Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
VIRO-OPINIONES puntos de vista en cuanto al definir a los
virus como vivos o “no vivos”. Tomando
Sobre el origen de los virus
la definición biológica de forma literal,
los virus no son organismos ni están
El origen de la vida siempre es y será un
con vida. Quizá, dando lugar a la
tema de interés para la humanidad. Desde
investigación y el tiempo suficiente, se
la primera estructura molecular hasta el
cambie la definición biológica de vida
primer organismo unicelular, la ciencia
o se establezca otro dominio en nuestro
continúa la investigación para emular e
intentar explicar el origen bioquímico simplificado árbol de vida [7, 8, 9, 16].
del conjunto de procesos biológicos Hipótesis del virus primero – El virus
metabólicos que es el vivir. Así, hablar de primigenio
vida implica hablar de lo inerte; el ying y
Las personas, en general, conocen sobre
el yang. Los virus ejemplifican de forma
el origen celular de la vida. Una gran
literal esa delgada línea entre lo vivo y lo
parte de esas personas conocen el mundo
inanimado. Pero, así como cuestionamos
del RNA, la primera molécula compleja,
el origen de la vida, nos preguntamos
autorreplicable y de capacidad enzimática
cual fue el comienzo de estos entes.
que dio el empuje hacia la unidad celular.
Todo por curiosidad científica, sí, pero
Con este conocimiento podríamos tomar
también debido a la estrecha relación
un giro y pensar, ¿Qué si la vida comenzó
entre virus y humano. con los virus, y no, con la célula? La gran
Vivos, pero no diversidad de virus, capaces de infectar
Tomando un perfil semántico, los virus todos los dominios de la vida, Archaea-
no entran en la definición biológica Bacteria-Eucarya, toman gran variedad
de organismo o vida. Por lo menos de formas y estrategias de vida. Desde
no del todo, ya que exhiben cambios los virus de RNA hasta los de DNA
evolutivos y una forma de parasitismo de doble cadena, los científicos logran
intracelular obligado. En pocas palabras, identificar y relacionar secuencias virales
no pueden completar su ciclo de vida en los genomas de los organismos de cada
sin infectar una célula y este método dominio. Incluso, no seria descabellado
de “reproducción” da lugar a cambios pensar que el ultimo ancestro común
genéticos en la población resúltate de universal (del inglés, LUCA) dio origen a
virus. Debido a esto, existen diferentes una virosfera, cuya diversidad molecular
5
propicio la formación de los dominios solución mas simple tiende a ser la correcta.
[10, 17]. Finalmente, algunos científicos Según la hipótesis regresiva, pudiera ser
discuten que el origen de la célula que los virus consideren este principio;
eucariota podría ser gracias a los virus a partir de un organismo unicelular de
nucleocitoplasmáticos de DNA de gran vida libre, se reduce la complejidad hasta
tamaño (del inglés, NCLDV). Así como llegar a una partícula viral. Los ejemplos
la mitocondria, el núcleo se pudo formar mas fuertes en apoyo de la hipótesis
a partir de una relación endosimbiótica regresiva son los virus de mayor tamaño y
entre un virus de DNA y una célula complejidad. Los NCLDVs, los Poxvirus
eucariota emergente [2, 21]. y el famoso Mimivirus representan a los
gigantes hipercomplejos del dominio
Hipótesis progresiva – Escape celular
viral en pro de la regresión. Estos virus
La mayoría de las células eucariotas superan tanto en tamaño como en
contienen elementos genéticos capaces complejidad genómica a ciertas bacterias,
de escindirse del genoma y reubicarse, en dependiendo menos de la maquinaria
otra región, mediante un intermediario de celular de sus hospederos. Las dos
RNA. Conocidos como retrotransposones, características, tamaño y complejidad
estos elementos móviles se asemejan a genética, impulsaron el desarrollo de
los retrovirus, relación fundamental de la hipótesis regresiva. Especulan los
la hipótesis progresiva del origen de los científicos que una relación simbiótica
virus. La hipótesis progresiva sugiere se torno parasítica, llegando al punto
que los elementos transponibles, con su en el que la célula, ahora partícula viral,
capacidad de salir y entrar del genoma, descarto el material genético innecesario
capturaron las herramientas proteínicas y adopto el parasitismo intracelular
para separarse y reingresar a la célula. obligado. Para sustentar la hipótesis,
Evidencia de la relación entre virus y los investigadores apuntan al genoma
retrotransposón se basa en la gran cantidad del Mimivirus ya que alberga genes
de secuencias virales que permanecen en putativos para la traducción, posibles
nuestro genoma, así como la similitud remanentes de un sistema de traducción
entre las secuencias de acido nucleico viral completo. Finalmente, se encontró
y de los retrotransposones [1, 11]. que el Mimivirus es casi idéntico a la
Hipótesis regresiva – Menor bacteria parasítica Rickettsia prowazekii,
complejidad sugiriendo relación entre complejidades
biológicas [18, 20].
La navaja de Occam es un principio para
resolver problemas que nos dice que la
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Nuestros amigos cerca, nuestros a la población de bacteriófagos, (virus
enemigos más “come” bacterias o fagos) inocuos
para otros organismos que apoyan en
Ahora que conocemos un poco más
el mantenimiento de la homeostasis.
sobre nuestros compañeros de vida, los
Diversos estudios del fagóma sugieren
virus, abordemos el tema de su relación
una relación entre poblaciones de fagos y
con el Homo sapiens sapiens. Como se
estados sanos o patológicos [13, 14]. Un
menciona en la hipótesis del escape
grupo de investigación encontró que las
celular, el genoma humano presenta
variaciones de las poblaciones de fagos
una increíble cantidad de secuencias
y bacterias en el tracto digestivo se ven
virales. Continuando con este tren de
relacionadas con la diabetes tipo II [12].
pensamiento, los virus como patógenos
A medida que incrementa el conocimiento
se encuentran en una competencia
sobre los virus y su obligada relación con
constante con sus hospederos [3, 4, 5, 19].
sus hospederos, nos intrigamos más con
Esta carrera les aporta una capacidad de
el saber acerca de lo vivo y lo “no vivo”.
selección sobre la población a infectar. La
Pero, ¿qué hipótesis es la correcta? Todas
en veces nombrada carrera de gen-por-gen
y ninguna. En mi opinión, el origen de
fomentó el desarrollo de los sistemas de
los virus podría ser una combinación
defensa y su alta variabilidad genética [6].
de las tres hipótesis. En la búsqueda del
Se dice, incluso, que la alta variabilidad
conocimiento, siempre se involucran
de las regiones variables de las moléculas
todas las variables. Aun así, también
inmunológicas (anticuerpos, complejos
podría ser algún mecanismo aun por
mayores de histocompatibilidad, etc.) se
describirse, una cuarta o quinta hipótesis.
debe a infecciones virales. Por otra parte,
Cliché o no, solo el arduo trabajo a lo
el dimorfismo sexual en organismos
largo del tiempo lo dirá.
placentarios se vio beneficiado por
secuencias virales. Otro descubrimiento,
Para saber más consulte:
sugiere que la morfogénesis de la placenta
misma es dependiente de una proteína
1. Aiewsakun, Pakorn, and Aris Katzourakis. Nature
viral remanente de previas infecciones.
Communications, vol. 8, Oct. 2017, p. 13954.
Sin la proteína, denominada sincitina,
2. Bell, Philip John Livingstone. Journal of Molecular
la fusión y formación placentaria del
Evolution, vol. 53, no. 3, Jan. 2001, pp. 251–256.
trofoblasto sería imposible [15].
3. Blerkom, Linda M. Van. American Journal of Physical
Finalmente, estando de moda las
Anthropology, vol. 122, no. S37, 2003, pp. 14–46.
“omicas” se encuentran los estudios
4. Forterre, Patrick, and David Prangishvili. Current
sobre el fagóma. Se denomina fagóma
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7
Opinion in Virology, vol. 3, no. 5, 2013, pp. 558–565. June 2017, pp. 82–85.
5. Forterre, Patrick. Virus Research, vol. 117, no. 1, 2006, 20. Villarreal, L. P., and V. R. Defilippis. Journal of
pp. 5–16. Virology, vol. 74, no. 15, Jan. 2000, pp. 7079–7084.
6. Frank, John A, and Cédric Feschotte. Current Agradecemos la contribución
Opinion in Virology, vol. 25, 2017, pp. 81–89. Texto: Kee Wun Dan- Departamento de
7. Holmes, E. C. “ Journal of Virology, vol. 85, no. 11, Innovación Biomédica- CICESE
2011, pp. 5247–5251. Revisión: José Campillo- Laboratorio de
8. Koonin, Eugene V., and William Martin. vol. 21, no. Origen de la vida- UNAM
12, 2005, pp. 647–654.
9. Koonin, Eugene V, and Valerian V Dolja. Current
Opinion in Virology, vol. 3, no. 5, 2013, pp. 546–557.,
10. Kostyrka, Gladys. Studies in History and Philosophy
of Science Part C: Studies in History and Philosophy of
Biological and Biomedical Sciences, vol. 59, 2016, pp.
135–144.
11. Ma, Yingfei, et al. “ Microbiome, vol. 6, no. 1, Jan.
2018.
12. Manrique, Pilar, et al. Proceedings of the National
Academy of Sciences, vol. 113, no. 37, 2016, pp. 10400–
10405.
13. Manrique, Pilar, et al. Viruses, vol. 9, no. 6, Aug.
2017, p. 141.
14. Mi, Sha, et al. Nature, vol. 403, no. 6771, 2000, pp.
785–789.
15. Nasir, Arshan, et al. Annals of the New York Academy
of Sciences, vol. 1341, no. 1, Oct. 2015, pp. 61–74.
16. Prangishvili, David, et al. Nature Reviews
Microbiology, vol. 4, no. 11, 2006, pp. 837–848.
17. Raoult, D. Science, vol. 306, no. 5700, 2004, pp.
1344–1350
18. Shi, Mang, et al. “Nature, vol. 556, no. 7700, 2018,
pp. 197–202.
19. Schulz, Frederik, et al. “Science, vol. 356, no. 6333,
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ENTREVISTAS
Juan Santiago Salas Benito
Escuela Nacional de Medicina y
Homeopatía del IPN
La circunstancias que me llevaron a
estudiar Virología fueron realmente
accidente. Cuando egresé de la Facultad
de Medicina de la UNAM mi idea
fue desde el principio dedicarme a la
investigación y no a la clínica. Por mi
formación como médico mi interés desde de su vector invertebrado, lo que los hace
siempre fue estudiar las enfermedades muy versátiles. Ahora, como parte de
infecciosas. Indagué sobre diversos mi actividad docente, me he tenido que
posgrados en diversas instituciones y adentrar en el estudio de otros virus y uno
finalmente me atrajo el programa de de ellos es el de la hepatitis B. Este virus
maestría del entonces Departamento de es particularmente atractivo increíble
Patología Experimental del Centro de por su mecanismo tan particular de
Investigación y de Estudios Avanzados replicación ya que, aunque es un virus de
del IPN. Durante el año de cursos conocí DNA, se comporta como uno de RNA
a la Dra. Rosa María del Ángel, que por la actividad de su retrotranscriptasa.
estaba iniciando sus trabajos con el virus Como mencioné realicé mi trabajo
del Dengue y su línea de investigación de tesis de maestría y doctorado en el
me pareció muy interesante. Fue en laboratorio de Virología de la Dra. Rosa
ese momento en que me adentré en el María del Ángel, del ahora Departamento
estudio de los virus. de Infectómica y Patogénesis Molecular
De la gamma de virus, los arbovirus y entonces Patología Experimental, del
siguen pareciéndome muy interesantes, Centro de Investigación y de Estudios
particularmente porque son capaces Avanzados del IPN, mi investigación
de desarrollarse entre dos mundos versó en la identificación del receptor
diferentes: el del huésped vertebrado y el celular para el virus del Dengue en
9
células de mosquito. Recuerdo que fue importante conocer los mecanismos por
un trabajo arduo, especialmente porque los cuales la célula lograba controlar la
fui responsable de montar muchas infección viral con la finalidad de poder
técnicas que no se usaban entonces en proponer alguna estrategia para el control
el laboratorio. Fueron muchas horas de de la infección por el virus de Dengue,
trabajo y muchas frustraciones porque que ya es bien sabido produce fiebres
en la mayoría de las veces los ensayos hemorrágicas potencialmente mortales
no funcionaban y había que modificar en los seres humanos. Recientemente,
condiciones y repetirlos muchas veces, por mi colaboración con la Dra.
pero recuerdo la inigualable satisfacción Paola Zárate de la Escuela Superior de
que tuve cuando finalmente logré hacer Medicina, estoy empezando a trabajar
que un experimento funcionara y el más con el virus Zika probando moléculas
grande de todos fue cuando pude tener con potencial actividad antiviral.
mi primera publicación internacional, Si tomo en cuenta desde el año que
que además ha sido muy citada en la ingresé al laboratorio de la Dra. Rosa
literatura relacionada con Dengue. María del Ángel en el año de 1993, ya
Actualmente, continúo trabajando tengo 25 años trabajando dentro del
con el virus del Dengue pero ahora área. Desde entonces nunca he dejado de
me dedico al estudio de la infección trabajar con virus. Incluso en mi estancia
persistente en células de mosquito. posdoctoral en Columbia University
Durante mi trabajo de tesis de maestría trabajé con el virus de la poliomielitis.
y doctorado encontré trabajos donde En cuanto a mis perspectivas de trabajo,
hablaban de la capacidad de diversos el laboratorio hemos establecido una
flavivirus para establecer infecciones por línea celular C6/36 de Aedes albopictus
largos periodos de tiempo en células de persistentemente infectada con el virus
mosquito sin producirles aparentemente del Dengue que nos sirve de modelo para
ningún daño, sin embargo, nadie parecía el estudio de este tipo de infecciones. Es
saber los mecanismos mediante lo cual de mi interés analizar los mecanismos
esto ocurría. Este aspecto tan poco que emplea la célula para controlar este
explorado de la biología de los flavivirus tipo de infección con la finalidad, a largo
me pareció muy interesante. Este tipo de plazo, planeamos proponer estrategias
infecciones son las ideales porque ni el o identificar blancos que pudieran ser
virus destruye a la célula, pero la célula utilizados para el control y/o tratamiento
tampoco elimina al virus. Me pareció de la infección por este virus.
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10DE VIVA VOZ
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Adicionalmente desarrollo actividades
de docencia en la Escuela Nacional de
Medicina y Homeopatía del Instituto
Politécnico Nacional. En el programa
de Maestría en Ciencias en Biomedicina
Molecular coordino el curso de Virología
Molecular y en la Carrera de Médico
Cirujano y Homeópata doy clases de
Anatomía Humana, que es otra de mis
grandes pasiones. Una de las experiencias
más gratificantes de impartir clases
es cuando los alumnos reconocen el
esfuerzo que uno hace como docente.
En la última conferencia que dicté hable Rosa Elena Sarmiento Silva
de “Persistent dengue virus infection in Facultad de Medicina Veterinaria y
mosquito cells” durante el “Arthropod- Zootecnia- UNAM
transmitted diseases: Chikungunya,
Dengue, Zika and malaria fevers Particularmente, considero que todos
Workshop” el día 22 de febrero de 2018. los virus son interesantes, sin embargo,
Finalizo enfatizando que los virus son ahora que estoy trabajando con virus
increíbles. La capacidad que tiene para que infectan a animales, me parece que
adueñarse de la maquinaria celular y los más interesantes son aquellos que son
modificar su funcionamiento, así como zoonóticos, estos virus tienen un gran
la que tienen para evadir la respuesta potencial evolutivo y adaptativo, lo que
inmune me parece que los hace unos ha llevado al concepto de una sola
modelos moleculares muy interesantes salud, las infecciones por virus que tienen
de estudio, desde diversos puntos el potencial zoonótico han contribuido
de vista; desde el patológico hasta el en años recientes a la emergencia y
terapéutico y biotecnológico. Todavía reemergencia de enfermedades.
tenemos mucho que aprender de ellos y Afortunadamente, he tenido grandes
para ello requiere de la existencia de más maestros en virología, me formé en el
grupos de investigación en este campo. grupo de la Dra. Beatríz Gómez García
en la Facultad de Medicina de la UNAM,
y durante mis estudios de maestría y
11doctorado los Doctores Enrique Ortega poder empezar a trabajar con virus de
Soto, Carmen Soler Claudín y el Carlos importancia veterinaria, ha sido un gran
Arias. reto el conocer y entender los sistemas
Actualmente estoy adscrita a la Facultad de producción en porcinos y en bovinos
de Medicina Veterinaria y Zootecnia de para desarrollar estudios en virología en
la UNAM, y estamos trabajando con esas dos especies productivas y poder
virus que afectan la producción porcina ofrecer herramientas en diagnóstico
y bovina. Sin embargo, como comenté de infecciones virales. El estudio de
anteriormente los virus que pueden las infecciones virales en animales de
infectar tanto a animales como humanos producción impacta directamente a la
(zoonóticos) son muy interesantes y en población, debido a que es necesario
particular aunque el virus de la Hepatitis cumplir metas en producción alimentaria
E, este no es un virus que afecte los y la generación de información en salud
parámetros productivos en cerdos pero, animal es necesaria para la toma de
si está relacionado con enfermedad decisiones de productores y autoridades.
hepática en humanos. Así que, una de Admiro al Dr. Carlos Arias, quién es
la principales líneas es el estudio del un gran investigador de alta calidad
virus de la Hepatitis E en cerdos y en académica y promotor de la investigación
humanos, en colaboración con el Dr. en México, además de ser una gran
Francisco Arenas del Hospital Infantil persona con la que siempre puedes
de México Federico Gómez. Además, contar. Participo en la planta docente
de la colaboración con el grupo del Dr. de la Facultad de Medicina Veterinaria
Gerardo Suzán en el trabajo con otros y Zootecnia de la UNAM, imparto
virus zoonóticos cuyos reservorios se cursos de virología a nivel licenciatura,
encuentran en la fauna silvestre. especialidad y posgrado. En todos los
Como mencioné anteriormente, desde cursos en los que he participado he
que terminé mis estudios de Licenciatura tenido grandes experiencias, el trabajo
he trabajado con virus. Sin embargo, la con los jóvenes siempre es gratificante
virología y la biología celular son áreas y ver ex alumnos, desarrollándose
que son complementarias, así que si profesionalmente, considero que es lo
pudiera dedicarme a otra área sería mas gratificante.
Biología Celular En mi opinión y como se menciona
Entre las experiencias mas gratificantes en el libro de “La Virología en
de mi desarrollo profesional ha sido el México: Situación Actual, Retos y
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No.2
12DE VIVA VOZ
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
Oportunidades”, aun cuando en los
años recientes se ha incrementado el
número de grupos de investigación en
virología, hay entidades federativas que
carecen de grupos consolidados y no
todos los grupos tienen el mismo nivel
de desarrollo, por lo que considero que
es importante impulsar y consolidar su
desarrollo en las diversas instituciones
nacionales.
Para los jóvenes entusiastas de la
Virología, le digo q ue los virus son la
entidad biológica mas abundante en
la tierra, que son interesantes y tienen
mucho que enseñarnos, que se dediquen
a su estudio.
Ezequiel Fuentes Pananá
Hospital Infantil de México
“Dr. Federico Gómez”
Mi tesis doctoral se basó en la regulación
transcripcional de los mecanismos de
latencia del virus de Epstein-Barr (EBV).
EBV es un virus que infecta a cerca del
100% de la población adulta mundial,
generalmente sin causar enfermedad
aparente debido a que se encuentra en
una fase latente en la que el virus restringe
la expresión de sus propios genes. Una
de las proteínas virales EBNA2 es quien
dirige al virus a establecer el estado de
latencia inmediatamente después que
una célula es infectada. Esto los hace
13desde el promotor Cp desde el cual IL-10, proteína anti-apoptótica Bcl-2 y
EBNA2 regula su propia síntesis y la de receptores de membrana como el receptor
todas las proteínas de latencia. EBNA2 de antígeno y CD40. De hecho, cuando
no tiene dominios de pegado a DNA, en EBV infecta al linfocito B le hace creer
mi tesis identifiqué a la proteína CBF2/ que está viendo antígeno y el linfocito
AUF1 como un factor de transcripción enciende el proceso de diferenciación
celular que se une a EBNA2 y la que lo lleva a formar células de memoria
posiciona en el Cp para encender su de vida larga en los cuales el virus puede
transcripción. También encontré que la permanecer de forma latente por toda la
vía de señalización de PKA/CREB regula vida del individuo infectado, ocupando
a CBF2/AUF1 y al Cp, y que esta vía un nicho inmuno-privilegiado.
funciona de forma antagónica con la vía El gran interés de mi trabajo es por
de PLCy /PKC que dirige el ciclo lítico un lado, entender que significa la co-
viral. De esta manera PKAy/CREB o evolución de entre 100-400 millones
PLCy /PKC determinan la elección de los de años entre EBV y nosotros los
estados activo (lítico) y latente del virus. humanos. EBV es un huésped exclusivo
Este trabajo de doctorado lo realizé en el de nosotros y en todos estos años de
laboratorio del Dr. Paul Ling en Baylor evolución conjunta creemos que nos ha
College of Medicine en Houston Texas, proporcionado ventajas, por ejemplo nos
en el programa de Virología Molecular. ayuda a defendernos de otros patógenos.
Desde niño estuve muy interesado en los Por otro lado nos interesa entender que
fenómenos biológicos, particularmente la ocurre cuando se rompe ese equilibrio
existencia de organismos microscópicos entre el virus y el hospedero que lleva al
llamó poderosamente mi atención. desarrollo de enfermedades muy serias
Los virus que secuestran componentes como cáncer y síndromes inflamatorios
y estrategias celulares para su propio severos. Particularmente nos enfocamos
beneficio eran lecturas que disfrutaba y a como co-infecciones o microambientes
leía ávidamente durante la carrera. Así inflamatorios afectan este equilibrio.
conocí a EBV, al leer que codifica en su Dentro de las afectaciones más graves
genoma un gran número de homologos causadas por EBV se encuentran los
funcionales de proteínas celulares; por adenocarcinomas del tubo digestivo
ejemplo el virus tiene sus propios factores superior y los linfomas, sobre todo los
de transcripción AP1, Sp1, interleucina linfomas pediátricos tienden a ser casi en
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No.2
14ENTREVISTAS
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
su totalidad asociados al virus en países que nos morimos en la vejez. Llevamos
en vías de desarrollo como el nuestro, y 10 años estudiando la participación de
síndromes inflamatorios y autoinmunes EBV en lesiones gástricas y su interacción
como el síndrome hemofagocítico. En el con Helicobacter pylori. Paulatinamente
laboratorio estudiamos los mecanismos hemos ido incorporando nuevas líneas
de cooperación moleculares y celulares de investigación como cooperación de
entre EBV y la bacteria Helicobacter EBV con otros herpesvirus en pacientes
pylori para causar lesiones gástricas que inmunocomprometidos por tratamiento
van desde gastritis pediátricas severas farmacológico o por errores innatos de la
hasta úlceras y cáncer gástrico de adultos. respuesta inmune.
También estudiamos mecanismos de Debido a la íntima interacción entre
interacción entre diferentes herpesvirus EBV y los linfocitos B, mi investigación
de las familias beta (citomegalovirus, me ha permitido hacer contribuciones
herpesvirus 6 y 7) y gama (EBV y virus relevantes al virus y al sistema inmune.
del sarcoma de Kaposi) en la inducción Dentro del doctorado, nuestro
de linfomas. Nos interesa elucidar trabajo apoyó en la descripción de
mecanismos de sinergia entre estos los mecanismos transcripcionales que
agentes infecciosos y como hacen uso de regulan la latencia viral. Por otro lado,
elementos de una respuesta inflamatoria somos pioneros en la descripción de
para alimentar esta sinergia. Utilizando cómo las heteroribonucleoproteínas
como base de estudio individuos que estabilizan y transportan el RNA
particularmente vulnerables a EBV, como mensajero también funcionan como
pacientes inmunocomprometidos o con factores de transcripción. Esto les permite
errores genéticos al nacer intentamos ya estar ocupando los promotores que
modelar las interacciones virus-sistema estan transcripcionalmente activos. En
inmune para predecir la frontera entre el posdoctorado describimos como los
un equilibrio sano y el desarrollo de receptores de antígeno de los linfocitos B,
enfermedad. son de los pocos ejemplos de receptores
A la fecha llevo 24 años estudiando que están constitutivamente activos, no
a EBV y como interacciona con los necesitan de ligando para enviar señales
linfocitos B, que es la célula que habita intracelulares, de esta actividad depende
y en la que permanece “dormido” desde que el linfocito B sobreviva en su estado
que nos infectamos en la infancia hasta naïve y quizá también en memoria,
15cuando se encuentra patrullando el por un lado entender el beneficio de
organismo en busca de agresores. estar infectados con EBV, nosotros
Ahora sabemos que esta actividad apoyamos la idea de que el primado del
constitutiva es de menos parcialmente sistema inmune que causa la infección
responsable de las leucemias linfoides persistente por EBV nos protege de
agudas y ya se están diseñando fármacos forma cruzada de otras infecciones.
que la neutralicen. También, esta Este mismo estado “hiper-reactivo” es
actividad nos lleva a entender como la probablemente también responsable de
infección con EBV hace que el linfocito B que en una población, muy pequeña
encienda su vía de maduración formando comparado con el número de personas
centros germinales con diferenciación infectadas, desarrolle cáncer y síndromes
terminal en células de memoria, en las inflamatorios. Quisieramos identificar
cuales el virus persiste por toda la vida elementos que nos ayuden a predecir e
del individuo infectado. Al inicio de mis identificar a la población vulnerable, y
estudios, el cáncer gástrico se consideraba que nos permitan diseñar estrategias de
exclusivo de la bacteria Helicobacter prevención al antagonizar la función
pylori, hoy el cáncer gástrico asociado de estos elementos responsables del
a EBV es ya aceptado como un subtipo desequilibrio ante el virus.
clínico diferente. Igualmente, se han En la investigación del laboratorio
descrito errores genéticos que afectan esperamos encontrar elementos de
el equilibrio entre EBV y el individuo seguimiento de pacientes vulnerables
infectado y que como resultado los como aquellos con inmunosupresión
pacientes tienen una alta prevalencia farmacológica, inmunodeficiencias
de lesiones gástricas, incluido el cáncer. adquiridas y primarias. Igual en una
Nuestro trabajo con microambientes población cada vez de mayor edad,
inflamatorios y de cooperación entre con una mayor incidencia de cáncer,
poblaciones inmunes también nos ha lupus eritematoso sistémico, esclerosis
llevado a modelar otros tipos de cáncer múltiple, etc, enfermedades asociadas a
“estériles”, por ejemplo el cáncer de la hiper-actividad del sistema inmune
mama, para proponer interacciones inducida por EBV y por otros herpesvirus
entre el tumor y el sistema inmune y beta y gama. También, entender porque
entre diferentes clonas del tumor con individuos aparentemente con un
diferentes grados de agresividad. sistema inmune competente de pronto
Entre las metas de mi trabajo están
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No.2
16ENTREVISTAS
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
desarrollan enfermedad asociada al virus. Superior de Estudios Profesionales (FES)
A la fecha, en colaboración con expertos Zaragoza, UNAM. Posteriormente,
de otras áreas, ya estamos desarrollando obtuve una beca CONACyT para
moléculas pequeñas que antagonicen realizar estudios de Doctorado en el
los programas de latencia y líticos NIMR, Mill Hill, MRC, Londres,
virales. Con esto esperamos apoyar Inglaterra y un beca “Fogarty” para
farmacológicamente exclusivamente realizar una estancia Posdoctoral en el
a aquellos individuos con evidencia NIH, Bethesda, Maryland, EUA. En
clínica de un desquilibrio entre virus y 1992, regresé a México y trabajé como
hospedero. Algo que no es posible de Investigador Asociado en el Instituto de
alcanzar con vacunas que prevengan la Biotecnología de la UNAM. A partir de
infección. 1999 fui contratado por la Universidad
Autónoma del Estado de Morelos
(UAEM) para establecer el Laboratorio
de Inmunología Viral en la Facultad de
Medicina. Actualmente, soy Profesor-
Investigador Titular “C” y miembro del
SNI nivel II.
Mi primer contacto con investigación
en mi tesis de Licenciatura (1983-
1985) en el Laboratorio del Dr. Benny
Weiss de la FES Zaragoza, UNAM,
donde tuve una gran experiencia con el
cultivo de células y el establecimiento de
líneas celulares provenientes de tumores
Fernando Esquivel Guaderrama malignos, así como una gran motivación
Universidad Autónoma del Estado de para realizar estudios de posgrado En
Morelos ese tiempo se sabía que el linfoma de
Burkitt estaba asociado a la infección
Nací en México D.F. en 1959, cursé por el virus de Epstein-Barr (VEB) y
la preparatoria en la Escuela Nacional que el papiloma virus humano (PVH)
Preparatorio No. 4 de la UNAM y realicé muy probablemente estaba asociado
la licenciatura en Biología en la Escuela al cáncer cérvico-uterino, lo cual abría
17las posibilidades de generar vacunas Siempre estuve atraído por los
dirigidas hacia las proteínas virales para fenómenos biológicos, pero haber leído
prevenir estas neoplasias. Esto concepto el libro Cazadores de Microbios de Paul
me motivó conocer más acerca de los virus de Kruif en la secundaria fue decisivo
y su interacción con el sistema inmune. para estudiar Biología. Esto aunado a
Por esta razón, realicé mis estudios de los excelentes maestros de Biología que
Doctorado con la Dra. Brigitte Akonas tuve tanto en la secundaria como en la
(1985-1989) en Londres, Inglaterra, preparatoria. La motivación para seguir
que en ese tiempo era una investigadora una carrera en investigación surgió en
líder en el estudio de la respuesta mi estancia de tesis de Licenciatura con
inmune contra la infección por el virus el Dr. Benny Weiss.
influenza. La Dra. Askonas me inculcó Actualmente trabajo en 3 líneas de
una gran disciplina en la investigación, investigación relacionadas con la
así como el ser siempre crítico a los respuesta inmune contra la infección
resultados obtenidos. Especialmente, ser por rotavirus, el virus influenza y el
sumamente riguroso con respecto a los PVH. En las 3 líneas realizo estudios
controles tanto negativos como positivos tanto en modelos in vitro como in vivo
de cada experimento. Posteriormente, en en ratones. En los modelos de infección
mi estancia de Posdoctorado con el Dr. por rotavirus e influenza los resultados
Jonathan Yewdell (1989-1992), continué también contribuyen al entendimiento
con el estudio de la respuesta inmune de la respuesta inmune de mucosas,
contra influenza y otras infecciones disciplina que en los últimos años ha
virales, enfocándome al procesamiento tenido un gran desarrollo.
y presentación de antígeno a células T. Como resultado de mi tesis de doctorado
En este período consolidé mi formación encontré que las células T cooperadoras
para realizar investigación en el área. (Th) específicas para el virus influenza
Finalmente, a mi regreso a México podían inducir inmunopatología
en el Laboratorio de los Drs. Carlos pulmonar que podría estar
Arias y Susana López (1992-1999) contribuyendo a la mortalidad inducida
tuve mi primera experiencia como por esta infección, especialmente en
responsable de proyecto, estudiando la la pandemias. Esta observación se ha
respuesta inmune en la infección por corroborado en los últimos años. En
rotavirus, línea de investigación que sigo mi estancia posdoctoral contribuí al
desarrollando actualmente. entendimiento del papel que jugaban
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18ENTREVISTAS
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las proteínas TAP en la presentación Immunology, Cancún, QR, 14-18 Mayo
de antígeno viral y tumoral a las céluals ,2018. La plática que impartí fue sobre
T citotóxicas (Tc). Actualmente, se el uso de antígenos virales conservados
sabe que tanto las infecciones virales para la inducción de una respuesta
como las células tumorales modulan inmune heterotípica, enfocandome a
la actividad de la proteínas TAP para las proteínas VP6 de rotavirus y M2 del
poder evadir la respuesta de las células virus influenza.
Tc. Finalmente, también he contribuido Como parte de mis actividades en la
a establecer que la proteína de la capa Facultad de Medicina de la UAEM
intermedia del virión de rotavirus VP6 imparto la materia de Inmunología
es un blanco importante de la respuesta básica a estudiante de la Licenciatura e
inmune heterotípica contra esta Inmunología Molecular a estudiantes
infección y por lo tanto un candidato del Posgrado. A lo largo de mi carrera he
para para la generación de vacunas de formado trece estudiantes de licenciatura,
nueva generación contra esta patógeno. trece de maestría y dos de doctorado.
Este mismo principio sea extendido a
proteínas conservadas de otros virus.
Las aportaciones más claras del estudio
básico de la respuesta inmune contra
las infecciones virales es el desarrollo de
nuevas vacunas o fármacos.
Disfruto el reto diario de hacer
investigación y sobre todo la satisfacción
de obtener resultados importantes que
puedan ser publicados. La interacción
diaria con los estudiantes y la discusión
académica con los colegas investigadores
en mi lugar de trabajo o en Congresos.
Recientemente, fui invitado a participar
en el Simposium de Inmunología Viral
dentro del XII Congress of the Latin
American Association of Immunology and
XIII Congress of the Mexican Society of
19Reseñas contó con la presencia de 22 ponentes
nacionales y ocho extranjeros. La
conferencia inaugural fue impartida
Workshop : “A multidisciplinary
por el Dr. Guillermo Ruiz-Palacios,
approach to meeting the
Comisionado de los Institutos
challenge of arboviral diseases
Nacionales de Salud e infectólogo
in America” del INCMNSZ. Entre los extranjeros
contamos con virólogos de gran
Realizado: 17 al 22 de septiembre, renombre como el Dr. Felix Rey del
2018. Lugar: Instituto Nacional de Instituto Pasteur, el Dr. Jorge Muñoz-
Salud Pública, Cuernavaca Jordán del CDC. En la sesión de
Ante las recientes epidemias de zika virología se contó con la presencia de
y chikungunya en el continente los doctores: Rosa María del Angel,
americano, así como el brote reciente Juan Ludert, Selene Zárate y Leticia
(2017) de fiebre amarilla en Brasil, es Cedillo; en la sesión de entomología
necesario mejorar la capacidad regional con Humberto Lanz, Verónica Valverde
en enfermedades transmitidas por el y Victoria Pando-Robles, y en la sesión
mosquito Aedes aegypti, para así dotar de inmunología con la presencia del Dr.
al sector salud y a las universidades de José Ramos, todos ellos miembros de la
los conceptos e información actuales Red Mexicana de Virología.
sobre arboviruses con una perspectiva En el taller se contó con 51 participantes,
multidisciplinaria, desde las bases entre estudiantes de licenciatura y
biológicas de la enfermedad hasta las posgrado, investigadores y profesionales
intervenciones en salud pública. del sector salud. 8 participantes
Para la impartición de este taller se extranjeros de Perú, Brasil y Colombia,
consideraron cinco disciplinas científicas: así como 43 participantes mexicanos
epidemiología, virología, entomología, provenientes de distintos estados de
inmunología e intervenciones de salud la República. Se otorgaron 9 becas
pública. También, se planificó una completas que incluyeron inscripción,
parte práctica, donde se profundizó en pasajes aéreos, alojamiento y comida,
epidemiología para el seguimiento de 9 becas parciales que no incluyeron
un brote, en el diagnóstico molecular pasajes y 10 becas sólo de inscripción
de los arbovirus, en conceptos básicos para estudiantes de Cuernavaca.
de la plataforma Health metrics para el El curso fue evaluado por los
análisis de la carga de la enfermedad y estudiantes con relación a lo académico
en las medidas de control vectorial. y a lo administrativo. El taller contó
Los ponentes del taller fueron con el apoyo financiero de diversas
investigadores expertos en el área y se
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20Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
instituciones: Programa de Biotecnología para América
latina y el Caribe, Instituto Nacional de Salud Pública,
Red Mexicana de Virología, Academia Mexicana de
Ciencias, y de la Secretaría de Innovación Ciencia y
Tecnología del Estado de Morelos. También se tuvo el
patrocinio de compañías comerciales como: BIORAD;
QIAGEN; SANOFI; TAKEDA; BAYER, LIOMONT y
QUIMICAVALANER.
2113th Congreso Internacional de
Adenovirus
México fue anfitrión por primera vez del
Congreso Internacional de Adenovirus
(13th IAM) desde que éste tuvo su
primera edición en 1976, en los años
dorados de la biología molecular. Con
el descubrimiento de los mecanismos
de splicing, de la replicación del DNA
y muchos otros hallazgos, el estudio
de la biología molecular y celular de
adenovirus ha establecido desde entonces
las bases para la virología tumoral,
inmunología viral y el desarrollo de
vectores virales. Los adenovirus que
comúnmente causan enfermedades
respiratorias y gastrointestinales. En
personas inmunocomprometidas la
infección por adenovirus puede resultar
en enfermedades graves e incluso mortales
(como el caso reciente de muerte de seis El congreso tuvo lugar en la Hacienda
niños por un brote de adenovirus tipo 7 Vista Hermosa, en el estado de Morelos,
en un centro sanitario de Nueva Jersey). del 25 al 29 de septiembre de 2018,
organizado por Ramón A. Gonzalez y
Por otro lado, estos virus han sido Paloma Hidalgo, ambos miembros de
utilizados para desarrollar vectores la Red Mexicana de Virología. Se contó
para terapia génica, terapias oncolíticas con la presencia de 96 participantes, de
y vacunas y, para entender diferentes 46 grupos e instituciones reconocidos
mecanismos de regulación de procesos mundialmente, provenientes de 19
celulares, como la regulación de la países y de 4 continentes. ¡49% de los
expresión génica, la progresión del ciclo participantes fueron mujeres!
celular y el papel de supresores tumorales,
entre muchos otros.
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No.2
22Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
Hubo sesiones plenarias a cargo de Patrick Los organizadores agradecemos a la Red
Hearing (Universidad Stony Brook, Mexicana de Virología y a la Sociedad
USA), Carmen San Martín (Centro Mexicana de Bioquímica, así como a
Nacional de Biotecnología, Madrid) y los patrocinadores por su apoyo para
Arnold Berk (Universidad de California, la organización y desarrollo de este
Los Ángeles; co-autor del libro Molecular magnífico congreso, que en la opinión
Cell Biology junto con Harvey Lodish), de muchos de los participantes, ha sido
hubo excelentes presentaciones orales y uno de los mejores congresos a los que
posters de reconocidos investigadores han asistido.
jefes de grupo, investigadores post-
doctorales y estudiantes de posgrado,
principalmente.
Los trabajos presentados se relacionaron
con regulación de expresión de
genes virales y celulares, avances en
el entendimiento de cómo los virus
contrarrestan las respuestas antivirales
de la célula infectada, estructura, entrada
y empaquetamiento de los adenovirus,
además de diversas aplicaciones de los
adenovirus como vectores oncolíticos,
en terapias de reemplazo génico y
desarrollo de vacunas. Este intercambio
de conocimientos entre colegas resultó
en diversas colaboraciones.
Además, los participantes pudieron
echar un vistazo a la riqueza cultural
de nuestro país, visitando las ruinas
arqueológicas de Xochicalco y el centro
histórico de Cuernavaca, como parte de
las visitas programados del congreso.
23ANUNCIOS por Gilberto Vaughan, Ricardo Parra
Unda, Juan Alberto Ruiz Pacheco, Natali
Vega, Juan Carlos Vázquez Chagoyán y
Crash Course on Bioinformatics
Salvador Fonseca Coronado, además de
un equipo de líderes en bioinformática
Paúl Alexis López-Durán, Ricardo Parra-
conformado por Paúl Alexis López
Unda.
Durán, Ixchel Méndez Sosa, Thalía
Alatorre y Juan Carlos Vázquez Chacón,
Durante más de 30 años el método
profesionales en diferentes áreas como
Sanger fue el estándar de oro para
Biología y Epidemiología Molecular,
la secuenciación de ADN. Desde la
Farmacología, Biotecnología, Virología,
publicación del genoma humano en
Genética, Inmunología y Salud Pública.
2003 el desarrollo tecnológico en
Se aprovecha la gran cantidad de
el área genómica ha evolucionado
recursos electrónicos de libre acceso
considerablemente. Sin embargo, el
que se encuentran disponibles en
lanzamiento comercial de la primera
la actualidad y que no requieren
plataforma de secuenciación masiva en
unidades computacionales de alto
paralelo en el año 2005, marcó el inicio
rendimiento y/o servidores. Es de tal
de una nueva era en el análisis genómico
forma que computadores personales con
de alto rendimiento que se conoce como
requerimientos mínimos (procesador i3:
secuenciación de siguiente generación o
4GB RAM, Windows 7 (o superior),
Next Generation Sequencing (NGS).
MacOS 10.12 (o superior), Linux
Crash Course Bioinformatics surge con
(cualquier distribución), es suficiente
la intención de motivar, fomentar y
para realizar los ejercicios y aprobar el
apoyar a profesionales de diversas áreas
curso.
para realizar análisis bioinformáticos
El grupo de Crash Course Bioinformatics
enfocados a la recopilación,
decidió utilizar Cygwin nativo en
almacenamiento, organización e
Windows como un emulador de Linux
interpretación de la información
para realizar el curso. Así, los usuarios
generada por las plataformas de NGS. Así
de Windows no requieren de instalar
como para el apoyo y capacitación para
un segundo sistema operativo, partición
la integración del significado biológico.
del disco de arranque o virtualización
El equipo de capacitadores está liderado
(virtualbox) para realizar los ejercicios
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24Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
del curso. Así, el asistente puede en resultados de cada situación local. Big
replicar los ejercicios y “entrenar” a data visualization mediante MicroReact
otros profesionales en sus grupos de y NextStrain
trabajo. Crash Course Bioinformatics es Perspectivas, Crash Course
completamente gratis para los asistentes Bioinformatics tiene como misión,
a todos los cursos que se ofrecen en el proveer una alternativa en México para
portafolio de aplicaciones. capacitar a profesionales de la salud en el
Crash Course Bioinformatics es un manejo de técnicas y metodologías que
curso teórico-práctico que pretende que son de gran utilidad para trabajar en el
los asistentes adquieran conocimientos área de la Bioinformática.
generales en diferentes áreas y que Se considera ampliar los temas al manejo
alcancen un nivel de formación básico de herramientas como SED; AWK;
que les permita utilizar los programas y Perl, Python y programas especializados
herramientas de libre acceso disponibles para el análisis de datos de diferentes
en la actualidad. Relevantes para el plataformas de secuenciación, así como
campo de Virología son: diseño de oligonucleótidos y sondas
1) Variantes virales: Permite a todos TaqMan y métodos de visualización y
los profesionales, relacionados de una minado de datos. Mayores informes
forma u otra con las enfermedades en la página de facebook fb.me/
infecciosas, comprender mejor la CrashCourseBioinformatics o al correo
adaptabilidad de los virus, su poder crashcoursebioinformatic@gmail.com.
patogénico y de persistencia, así como
el diseño actual y futuro de estrategia
para la prevención y el control de las
enfermedades que ocasionan.
2) Mutaciones de resistencia a
fármacos: El conocimiento de los
factores que determinan el desarrollo
de resistencias a los distintos fármacos
antirretrovirales podría ser de utilidad
para comprender los fracasos terapéuticos,
y podría ayudar en la planificación de las
pautas terapéuticas, a ser posible apoyado
25Curso con sede en la Facultad de Estudios
Superiores Cuautitlán, UNAM, Estado de
México.
Curso con sede en Universidad del Estado
de Mexico
Curso con sede en el Centro de Investigación
Biomédica de Occidente (CIBO) del
Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
en Guadalajara, Jalisco.
Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No.2
26Gaceta de la Red Mexicana de Virología- Vol. 1, No. 2
VIROLOGÍA EN LAS INSTITUCIONES
Existen a lo largo de nuestro país Instituciones que ofrecen cursos en Virología tanto a nivel licenciatura,
posgrado y de actualización docente. Entérate de la información más relevante.
CURSOS INSTITUCIÓN PROGRAMA(S)
Bacteriología y virología Universidad Autónoma de Licenciado en Análisis Químico Biológico
Aguascalientes
Enfermedades reemergentes IPN-ESM
Evolución y emergencia de las UNAM-FMVZ Maestría en Ciencias de Producción Ambiental
enfermedades virales
Temas selectos de UNAM-FMVZ Posgrado en Ciencias de la producción y salud animal
profundización: Virología
Temas selectos de Virología CINVESTAV-Zacatenco Posgrado en Proteómica e Infectómica Molecular
Temas selectos de Virología IPN-ENMH
Temas selectos de Virología IPN-ENCB Ciencias Químico Biológicas e Inmunología
Molecular
Virología CINVESTAV-Zacatenco Posgrado en Proteómica e Infectómica Molecular
Virología CINVESTAV-Zacatenco Posgrado en Biomedicina
Virología FES-Cuautitlán Licenciado en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Virología INPer Curso de actualización docente
Virología INSP
Virología IPN-ENCB Químico Bacteriólogo y Parasitólogo
Virología IPN-ENMH Maestría en Ciencias en Biomedicina Molecular
Virología UACM Maestría en Ciencias Genómicas
Virología UADY Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Virología UAEM Curso de actualización docente
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27Virología UANL Químico Biólogo y Parasitólogo
Virología UdeG Licenciatura en químico Farmacéutico Biólogo
Virología UNAM-FMVZ Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Virología Universidad Autónoma de Guerrero Licenciatura de Químico Biólogo Parasitólogo
Virología Universidad Autónoma de Taumalipas Químico Farmaceútico Biólogo
Virología Agrícola Universidad Autónoma de Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Chapingo
Virología aplicada Universidad Autónoma de Sinaloa Licenciatura en Biomedicina
Virología aviar UNAM-FMVZ Posgrado en Ciencias de la producción y salud animal
Virología Clínica y Molecular UASLP Posgrado en Ciencias Biomédicas
Virología Médica IMSS Residentes con Especialidad en Infectología
Virología Médica Universidad Autónoma de Chihuahua Licenciatura Química Bacteriológica y Parasitológica
Virología Médica Universidad Autónoma de Guerrero Licenciatura de Químico Biólogo Parasitólogo
Virología Médica UV Químico Farmacéutico Biólogo
Virología Molecular CICY Bioquímica y Biología Molecular
Virología Molecular UANL Licenciado en Biotecnología Genómica
Virología Molecular UNAM-IBT Posgrado en Ciencias Bioquçimicas
Virología Molecular Universidad Autónoma de Guerrero Maestría en Ciencias Biomédicas
Virología veterinaria U de G Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Virología Veterinaria UANL Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Virología Veterinaria Universidad de Matehuala Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Virología Veterinaria Universidad Autónoma de Sinaloa Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
Virus fitopatógenos Colegio de Posgraduados Campus Posgrado en Fitosanidad-Fitopatología.
Montecillo
Virus y bacterias UV Licenciatura en biología
Virus y cáncer Instituto de Cancerología Posgrado en Ciencias Biomédicas
Virus y cáncer UNAM-IIB Posgrado en Ciencias Biomédicas
Apreciado miembro si conoce algún otro programa que ofrezca cursos en Virología o
detecta alguna imprecisión, háganoslo saber por correo electrónico, de antemano gracias.
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