Vías respiratorias Casos Clínicos - Rinitis alérgica con cuadro de rinosinusitis y tubaritis
←
→
Transcripción del contenido de la página
Si su navegador no muestra la página correctamente, lea el contenido de la página a continuación
Casos Clínicos S O B R E E N F E R M E DAD ES D E Vías respiratorias Rinitis alérgica con cuadro de rinosinusitis y tubaritis Dr. Raúl Gerardo Barrios Márquez Dra. Ivonne E. Zayas Lara
Ficha de identificación Nombre: RLM Edad: 5 años Sexo: masculino Estado civil: soltero Ocupación: estudiante Motivo de consulta Refiere la madre del paciente que las últimas 3 semanas el niño ha presentado obstrucción nasal, ronquido nocturno, rinorrea hialina, es- tornudos frecuentes en salva matutinos, prurito nasal, ocular, palatino y faríngeo en ocasiones; otalgia, sensación de oído tapado y disminu- ción de la audición, esta última notada porque no le hace caso cuan- do le habla y le sube a la televisión, niega otorrea o fiebre. Dr. Raúl Gerardo Barrios Márquez Dra. Ivonne E. Zayas Lara Médico adscrito al servicio de Otorrinolaringología y cirugía de Cabeza y Cuello Centro Médico Naval Rinitis alérgica con cuadro de rinosinusitis y tubaritis 1
La rinitis alérgica es una inflamación de las membranas mucosas nasales, ocasionada por una reacción mediada por inmunoglobulina E; puede iniciar en cualquier edad. La rinosinusitis bacteriana se debe sos- pechar cuando un cuadro de vías aéreas superiores no mejora en diez días o em- peora posterior a cinco o siete días, es por mucho la enfermedad más frecuen- te de los senos paranasales; se puede dividir según el tiempo de duración del cuadro en las siguientes categorías: 1 • Aguda, hasta 4 semanas • Subaguda, de 4 a 12 semanas • Crónica, más de 12 semanas Otras categorías incluyen la rinosi- nusitis aguda recurrente (cuatro episo- dios o más por año sin evidencia de ri- nosinusitis crónica). Las trompas de Eustaquio son con- ductos que comunican el oído, la nariz y la garganta, al bostezar, tragar, o es- tornudar se abren igualando las presio- 2 nes del oído medio con el exterior, o sea, permite que el aire fluya, cuando se inflaman o no igualan las presiones época de la vida, aunque se ha visto que por no abrirse se llama tubaritis o disfun- en la adolescencia es más frecuente. ción de la trompa de Eustaquio, cuando La rinosinusitis es la enfermedad más esto sucede el paciente suele presentar frecuente de los senos paranasales, se sensación de plenitud ótica, zumbidos, estima que afecta a alrededor del 14 % otalgia en el oído afectado, los sonidos de la población (Figura 1). pueden parecer atenuados, en ocasio- En cuanto a la tubaritis, uno de cada nes es probable que tenga problemas ocho niños menores de 10 años ha presen- con el equilibrio. tado infecciones frecuentes o recidivantes Epidemiología en el oído; el 25 % de las tubaritis se des- La rinitis alérgica es una de las enfer- cubre en forma casual en un examen de medades más frecuentes pues afecta oídos; estas tubaritis son más frecuentes a aproximadamente del 20 al 25 % de entre los 2 y 6 años. Los procesos inflama- la población; puede iniciar en cualquier torios agudos al provocar la inflamación o 2 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
• Quirúrgicos: negados. • Solo un cuadro de crup a los 2 años, hiperreacción bronquial desde los 3 años. • Cuadros gripales cada mes. Padecimiento actual De tres semanas de evolución, caracte- rizado por obstrucción nasal, ronquido nocturno, rinorrea hialina, estornudos fre- cuentes en salva matutinos, prurito nasal, ocular, palatino, y faríngeo en ocasiones, 3 otalgia, sensación de oído tapado y disminución de la audición. Exploración física Paciente masculino de edad similar a la cronológica, con facies de hipoplasia malar, respiración oral, voz hipernasal; en cavidad oral lengua, paladar y piso de la boca sin alteraciones; dentadura com- pleta en buenas condiciones; orofaringe 1. Rinosinusitis con amígdalas palatinas G II crípticas sin 2. Revision faríngea caseum (Figura 2), retrodescarga blan- 3. Endoscopia quecina abundante, rinoscopia muestra abundante moco hialino/blanquecino, cornetes hipertróficos pálidos contactan- tes con septum el cual no se alcanza a edema o ambos producen la obstrucción y ver más que en el vestíbulo, cornetes con con ello bloquean la ventilación. poca respuesta a vasoconstrictor, dege- neración polipoidea; oídos con pabello- Antecedentes heredofamiliares nes bien implantados, conducto auditivo • Abuelo materno finado por complica- externo permeable, ambas membranas ciones de diabetes mellitus tipo 2. timpánicas integras, con hipomovilidad a • Abuelo paterno con hipertensión arte- la maniobra de Valsalva. rial en control, hipoacusia neurosenso- Endoscopia: cornetes con degenera- rial con auxiliares auditivos. ción polipoidea, mucosa nasal pálida, • Padre con rinitis alérgica. septum funcional (Figura 3). • Madre con pólipos nasosinusales. Sospecha diagnóstica Antecedentes personales • Rinitis alérgica • Alergias negadas a alimentos • Disfunción de trompa de Eustaquio y medicamentos. • Rinosinusitis aguda Rinitis alérgica con cuadro de rinosinusitis y tubaritis 3
Pruebas complementarias Evitar y controlar factores ambienta- Pruebas de imagen les: por ejemplo, los métodos para dis- Tomografía computarizada simple minuir la exposición al polen pueden Pruebas especiales ser: evitar actividades al aire libre, evi- Determinación de IgE tar la jardinería, mantener las ventanas Biometría hemática del automóvil o casa cerrados, uso de Eosinófilos en moco nasal aire acondicionado, etc. Pruebas para alergia Para evitar el moho, ácaros y caspa ani- Pruebas cutáneas: mal: reducir la humedad, retirar alfombras, ya sea por punción, intradérmicas tapetes, muñecos de peluche, lavar la ropa Pruebas audiológicas: de cama con agua caliente, cubiertas hi- timpanometría y audiometría poalergénicas a colchones, almohadas, etc. Diagnóstico diferencial Farmacoterapia Los diagnósticos diferenciales en la rini- Antihistamínicos tis alérgica incluyen: Rinitis infecciosa Descongestionantes Rinitis no alérgica perenne Corticoesteroides intranasales y orales Rinitis por contaminantes Estabilizadores de mastocitos Rinitis hormonal Anticolinérgicos Rinitis medicamentosa Modificadores de leucotrienos Deformidad anatómica nasal (septum desviado, pólipos nasales, Inmunoterapia concha bulosa) Antes de iniciar el tratamiento con in- Tumores o cuerpos extraños munoterapia el médico debe confirmar el diagnóstico de atopia al probar IgE Diagnóstico definitivo específica del alérgeno agresor, actual- Rinitis alérgica mente la inmunoterapia sublingual es Plan terapéutico el método de elección pues tiende a En el manejo y control de la rinitis alérgica ser fácil y seguro de usar para los pa- se deben considerar los síntomas princi- cientes en casa. pales, la gravedad con que se presentan, En la tubaritis el tratamiento de elec- calidad de vida, el costo de las medidas ción es: terapéuticas y el tratamiento. Ejercicios de trompa de Eustaquio así En general están disponibles tres op- como esteroides nasales. ciones para el tratamiento de la rinitis En algunos casos tomar descongestio- alérgica: nantes, antihistamínicos, esteroides na- 1. Evitar y controlar los factores am- sales, lavados nasales con agua de sal. bientales Tubos de ventilación 2. Farmacoterapia Dilatación con balón de la trompa de 3. Inmunoterapia Eustaquio 4 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
B i bl i o g ra f í a c o n s u l t ada 1. Lalwani KA. Diagnóstico y tratamiento en Otorrinolaringo- Noviembre de 2018]. Disponible en: https://www.bbc.com/ logía. 2da ED. Nueva York: Mc Graw Hill, 2009. news/magazine-28038630. 2. Bousquet J, Vignola AM, Campbell AM, Michel FB. 12. Hall M. Lectures on the theory and practice of medicine; Pathophysiology of allergic rhinitis. Int Arch Allergy Immun. Now in course of delivery at the theatre of anatomy and 1996;110:207-18. medicine, Webb-street, Southwark. Lancet. 1838;30;673-8. 3. Wheatley LM, Togias A. Allergic Rhinitis. N Engl J Med. 13. Mygind N. Allergic Rhinitis. En: Bergmann KC, Ring J. 2015;372:456-63. History of Allergy. 1ra ED. Basilea: Karger; 2014. p. 62-8. 4. Liu AH, Covar RA, Spahn JD, Leung DYM. Childhood 14. Sur DK, Plesa ML. Treatment of Allergic Rhinitis. Am Fam Asthma. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor Physician. 2015;92:985-92. NF, Behrman RE. Nelson Textbook of Pediatrics. 19va ED. 15. Valet RS, Fahrenholz JM. Allergic rhinitis: update on Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012. p. 780-800. diagnosis. Consultant. 2009;49:610-3. 5. Hamilos DL. Chronic rhinosinusitis: epidemiology and medi- 16. Pray WS. Allergic Rhinitis. En: Pray WS. Nonprescription cal management. J Allergy Clin Immunol. 2011;128:693-707. Product Therapeutics. 2da ED. Philadelphia, PA: Lippincott 6. Lal D, Stankiewicz JA. Primary Sinus Surgery. En: Flint PW, Williams & Wilkins. 2005. p. 219-34. Haughey BH, Lund VJ, Niparko JK, Richardson MA, Rob- 17. Czaja-Bulsa G, Bachórska J. [Food allergy in children with bins KT, et al. Cummings Otolaryngology - Head & Neck pollinosis in the Western sea coast region]. Pol Merkur Surgery. 5ta ED. China: Mosby Elsevier; 2010. p. 739-758. Lekarski. 1998;5:338-40. 7. Kim E, Cutler JL. Balloon dilatation of the paranasal 18. Yamamoto T, Asakura K, Shirasaki H, Himi T, Ogasawara sinuses: a tool in sinus surgery. Otolaryngol Clin North Am. H, Narita S, et al. [Relationship between pollen allergy and 2009;42:847-56. oral allergy syndrome]. Nihon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. 8. Dykewicz MS, Hamilos DL. Rhinitis and sinusitis. J Allergy 2005;108:971-9. Clinical Immunol. 2010;125(2 Suppl 2):S103–15. 19. Malandain H. [Allergies associated with both food and 9. Fireman P. Pediatric Otolaryngology Vol 2. 4ta ED. Phila- pollen]. Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2003;35:253-6. delphia, PA: WB Saunders; 2002. 20. Nix S. Understanding Allergy-Causing Tree Pollen. 10. Colgan R. Medieval Medicine. En: Colgan R. Advice to the ThoughtCo. Ene 2018 [citado el 14 de Noviembre de 2018]. Young Physician On the Art of Medicine. 1ra ED. New York: Disponible en: https://www.thoughtco.com/understanding- Springer US; 2009. p. 29-40. allergy-causing-tree-pollen-1342806. 11. Parkinson J. John Bostock: The man who ‘discovered’ 21. Brooks P. The Daily Telegraph: Complete Guide to Aller- hay fever. BBC News Magazine. Jul 2014 [citado el 14 de gies. 1ra ED. Londres: Constable & Robinson Ltd; 2012. Rinitis alérgica con cuadro de rinosinusitis y tubaritis 5
Instructivo para OBTENER PUNTAJE PARA MANTENER VIGENTE LA recertificación Cómo presentar el examen En el presente examen correspondiente a CASOS CLÍNICOS SOBRE ENFERMEDADES DE VÍAS RESPIRATORIAS usted cuenta con tres oportunidades para obtener el mínimo de aciertos requerido (80% de respuestas correctas) para acreditarlo y así obtener el puntaje para mantener la certificación vigente. Para tener acceso a la versión electrónica de este examen deberá: 1. Ingresar en Internet al sitio Sistema Interactivo de Evaluación Médica (SIEM®) en la siguiente dirección: www.evaluacionmedica.com.mx disponible a partir del 14 de enero de 2019 2. Acceder a la evaluación final de CASOS CLÍNICOS CASOS CLÍNICOS SOBRE ENFERMEDADES DE VÍAS RESPIRATORIAS, haciendo doble clic sobre la imagen de portada del programa 3. Seguir las instrucciones subsecuentes. Este examen está integrado por reactivos de opción múltiple y solamente una opción es correcta Lea cuidadosamente cada enunciado, seleccione la respuesta que considere correcta y márquela. Le recordamos que la clave de acceso a este examen es personal e intransferible, por lo que si usted comparte su clave corre el riesgo de no poder registrarse y perder la oportunidad de obtener el puntaje que otorga este programa. Por ningún motivo se otorgará reposición de IVRMACRO2019 claves. (Le recomendamos conservar su clave para poder entrar a la evaluación en el sitio). Clave de acceso de SIEM® personal e intransferible Plazo para presentar el examen El plazo para presentar el examen de los tres casos clínicos que integran esta serie vence el 14 de enero de 2020. Ya aprobado el examen deberá imprimir desde su computadora la pantalla donde aparece su constancia de aprobación con el número de registro asignado, misma que deberá presentar al momento de solicitar su recertificación ante la CONAMEGE. Si tiene alguna duda para realizar su examen favor de comunicarse al 55202073 Ext. 230 en horario de 7:30 a 15:30 horas de lunes a viernes. 6 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
Evaluación 1. La rinitis alérgica se caracteriza por ser una inflamación de las mucosas nasales ocasionada por una reacción mediada por la inmunoglobulina: a. A b. B c. E d. G 2. La rinosinusitis bacteriana se divide en: a. Aguda, subaguda y crónica b. Aguda, crónica c. Aguda y subaguda d. Crónica, subaguda y aguda 3. La rinosinusitis aguda recurrente se caracteriza por: a. Tener dos episodios o más por año b. Tener 3 episodios o más por año c. Tener cuatro episodios o más por año d. Tener cinco episodios o más por año 4. La rinitis alérgica afecta aproximadamente al siguiente porcentaje de la población: a. 15 al 20 % b. 20 al 25 % c. 25 al 30 % d. 30 al 40 % 5. El tratamiento farmacológico de elección de la rinosinusitis aguda de origen alérgico en la edad pediátrica es: a. Antibióticos, analgésicos, antihistamínicos b. Analgésicos, vasoconstrictores, vacunas c. Inmunoterapia, antibióticos d. Analgésicos, antibióticos, esteroides Rinitis alérgica con cuadro de rinosinusitis y tubaritis 7
© Intersistemas S.A. de C.V. 2019
8662013
Casos Clínicos S O B R E E N F E R M E DAD ES D E Vías respiratorias Casos clínicos en asma Dr. Benjamín Zepeda Ortega
Introducción El asma es un síndrome que incluye diversos fenotipos clínicos que comparten manifestaciones clínicas similares, pero de etiologías proba- blemente diferentes, lo que condiciona la propuesta de una definición precisa, las habitualmente utilizadas son meramente descriptivas de sus características clínicas y fisiopatológicas. Asma: Enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias, en cuya patogenia intervienen diversas células y mediadores de la infla- mación, condicionada en parte por factores genéticos y que cursa con hiperrespuesta bronquial (HRB) y una obstrucción variable del flujo aéreo, total o parcialmente reversible, ya sea por la acción medicamentosa o espontáneamente (Figura 1). Se calcula que afecta a 300 millones de personas en todo el mundo (85 millones de personas en México). Constituye un grave problema de salud a escala mundial que involucra a todos los grupos de edad, con una pre- valencia creciente en muchos países en desarrollo, costos de tratamiento en aumento e impacto cada vez mayor para los pacientes y la sociedad. Sigue suponiendo una carga inaceptable para los sistemas sanitarios y para la sociedad como consecuencia de la pérdida de productividad labo- ral y, en especial en el caso del asma pediátrica, por la alteración de la vida familiar. Dr. Benjamín Zepeda Ortega Afortunadamente puede tratarse de manera Médico Cirujano egresado de la Facultad Mexicana efectiva y la mayoría de los pacientes puede lo- de Medicina de la Universidad La Salle grar un buen control. Cuando está bien controla- Alergólogo Pediatra egresado del Hospital Infantil de México Federico Gómez da, los pacientes pueden evitar síntomas moles- Miembro del Colegio Mexicano de Inmunología Clínica tos durante el día y la noche, necesitar poca o y Alergia (CMICA) y del Colegio de Pediatras Especialistas en Inmunología y Alergia (COMPEDIA) ninguna medicación sintomática, llevar una vida Certificado por el Consejo Mexicano de Certificación en Pediatría (CMCP) y el Consejo Nacional productiva y físicamente activa, tener una función de Inmunología Clínica y Alergia (CONICA) pulmonar normal o casi normal y evitar las exa- Asma. CASOS CLÍNICOS 1
FIGURA 1 Fisiopatología del asma Factores genéticos Remodelación Factores Inflamación Hiperreactividad Limitación Síntomas ambientales de vía aérea de vía aérea al flujo aéreo de asma Contracción de músculo liso Sibilancias Alérgenos Prolongación del Secreción de moco Infecciones respiratorias tiempo espiratorio Factores exacerbantes Edema de submucosa Tabaquismo pasivo Disnea Contaminación Cambios climáticos Alérgenos Ejercicio Infecciones respiratorias Factores psicológicos Tabaquismo pasivo Contaminación Hamasaki et al. Allergology International. 2014;63:335-56 cerbaciones (crisis o ataques) asmáticas Antecedentes personales patológicos graves. Previamente sano. En pacientes con asma se requiere: Antecedentes personales no patrológicos 1) Sospecha clínica: tos, sibilancias, opre- Deportista de alto rendimiento, tabaquis- sión torácica y dificultad respiratoria. mo negativo, estudiante del tercer semes- 2) Confirmación diagnóstica: Espirometría/ tre de la licenciatura de arquitectura. Flujometría. Padecimiento actual 3) Elección del tratamiento. Tos persistente de 2 años de evolución, 4) Vía y técnica de aplicación adecuadas. seca, no cianosante, emetizante ni disnei- zante, sin predominio de horario, que se Caso 1 exacerba con el ejercicio y enfriamientos. Historia clínica Niega sibilancias, disnea y opresión torá- Ficha de identificación cica. Nombre: MMG Exploración física Género: masculino Campos pulmonares bien ventilados sin Edad: 19 años fenómenos agregados, FC: 90 lpm, FR: 16 Religión: católica rpm, TA: 120/80 mm Hg, SatO2: 98 %, resto Escolaridad: preparatoria de la exploración normal. Lugar de nacimiento y residencia: Toluca, Sospecha diagnóstica Estado de México. Tos crónica. Antecedentes heredofamiliares Pruebas complementarias Abuelos maternos finados por diabetes Radiografía de tórax dentro de parámetros mellitus, abuela paterna con hipertensión normales. Espirometría con adecuado pará- arterial, abuelo paterno fallecido por cán- metro de ventilación sin datos de obstruc- cer de próstata. Mamá con rinitis vasomo- ción, por lo que no se realiza estudio con tora, papá con diabetes mellitus. broncodilatador. 2 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
Se decide realizar pruebas cutáneas para Discusión alérgenos inhalados y alimentos las cua- Los síntomas típicos de asma son sibilan- les se resultaron NEGATIVAS. cias, dificultad respiratoria, opresión torácica y tos. En general, las personas asmáticas Plan terapéutico manifiestan más de uno de estos síntomas; Inicia tratamiento con: aparecen de forma variable a lo largo del • Teofilina cápsulas 200 mg 1 cápsula tiempo y varían en intensidad; aparecen o VO c/8 horas empeoran con frecuencia por la noche o al • Beclometasona spray 50 mcg dar despertarse y suelen ser desencadenados 2 disparos c/12 horas (200 mcg/día) por el ejercicio, la risa, los alérgenos, infec- • Cita en 2 semanas ciones víricas o el aire frío (Figuras 2 y 3 y Sin mejoría en sintomatología, persiste Cuadro 1). la tos, se decide cambiar manejo a: • Salbutamol + Bromuro de ipratropio Indicaciones para realizar 2 disparos c/6 horas con espaciador una espirometría por 7 días 1. Evaluar signos y síntomas • Deflazacort tabletas 30 mg tomar • Síntomas: disnea, sibilancias, ortop- 1 tableta VO c/24 horas por 7 días nea, tos, dolor torácico • Continúa con cápsulas de teofilina y • Signos: disminución de ruidos beclometasona, ahora 300 mg/día respiratorios, hiperinsuflación, • Cita en 4 semanas espiración prolongada, cianosis, deformidad torácica, estertores Por persistir con la sintomatología sin crepitantes, etc. mejoría a pesar de tratamiento indicado 2. Medir el impacto de la enfermedad se decide realizar interconsulta al servi- en la función pulmonar cio de Neumología en donde reinterrogan 3. Evaluar pacientes con riesgo sintomatología digestiva, el paciente re- de padecer enfermedades firiere regurgitación ocasional de alimen- respiratorias: to y agruras, por lo que se decide reali- • Fumadores zar endoscopia que reporta: reflujo gas- • Exposición laboral a sustancias troesofágico moderado y hernia hiatal nocivas pequeña. Biopsias sin presencia de infec- 4. Valorar riesgo preoperatorio ción por H. pylori. Se decide suspender tra- 5. Valorar intervenciones terapéuticas: tamiento anterior e iniciar tratamiento para broncodilatadores y/o esteroides ERGE con base en: magaldrato y dimeticona 6. Describir el curso de enfermedades = antiácido + omeprazol + domperidona. que afectan a la función pulmonar • Enfermedades pulmonares Impresión diagnóstica final obstructivas (asma) Enfermedad por reflujo gastroesofágico • Enfermedades pulmonares (ERGE). restrictivas (FQ) Asma. CASOS CLÍNICOS 3
FIGURA 2 Asma Exposoma (alérgenos, contaminación, irritantes) Factores anatómicos Barrera epitelial Microbiota Células residentes remodeladoras Nutrición Asma Vías metabólicas Factores genéticos (genes + rasgos) Factores epigenéticos Factores psicológicos (genes + ambiente) Respuesta inmune innata + adaptativa Cuadro 1 Detalles de la historia clínica personal o familiar que aumentan/reducen la probabilidad del asma en pacientes ≥ 6 años de edad Más probable que sea asma si: Historia personal de atopia Historia familiar de asma o atopia Sibilancias generalizadas en la auscultación FEV1 o PEF bajos sin otra explicación (en varias mediciones) Eosinofilia sin otra explicación Menos probable que sea asma si: Tos como único síntoma Tos crónica productiva sin sibilancias ni disnea Exploración física de tórax repetidamente normal cuando el paciente tiene síntomas Alteraciones de la voz Síntomas sólo con catarro común/infecciones respiratorias agudas Historia de fumador de importancia (por ejemplo, > 20 paquetes/año) Patología cardiaca Disnea acompañada de mareos, vértigo, sensación de hormigueo periférico (parestesias), porque puede indicar una causa extrapulmonar Disnea con ejercicios con estridor inspiratorio FEV1 o PEF normal es cuando esté sintomático * Una espirometría con patrón normal en ausencia de síntomas, no excluye el diagnóstico de asma. Las mediciones repetidas de la función pulmonar a menudo son más útiles que una sola determinación. 4 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
Figura 3 Clasificación de asma por fenotipos Alérgica No alérgica Con limitación fija Inicio Asma con tardío obesidad Asma alérgica Asma no alérgica • Inició temprano, APP y AHF positivos para • Algunos adultos con asma atopia • Eosinofílica, neutrofílica o paucigranulocítica: respuesta • Algunos adultos con asma regular a CEI • Eosinofílica, neutrofílica o paucigranulocítica: respuesta regular a CEI Asma de inicio tardío Asma o limitación fija al flujo de aire • Adulto, mujer, pobre respuesta a CEI • No reversibilidad, después de años de asma Asma con obesidad • Síntomas muy aparentes, pero no eosinofilia Rev Alerg Mex. 2017;64 Supl 1:s11-s128 Contraindicaciones de la espirometría Instrucciones para la correcta a) Absolutas realización de una espirometría • Neumotórax No utilizar medicamentos broncodilatado- • Angor inestable res en las horas previas a la prueba: • Desprendimiento de retina • 6 horas para los agonistas beta b) Relativas 2 de corta duración (salbutamol, • Traqueotomía terbutalina) • Problemas bucales • 12 horas para los agonistas beta 2 • Parálisis facial (LABA) o anticolinérgicos (LAMA) • Náuseas provocadas por la boquilla de larga duración (salmeterol, for- • No comprender la maniobra (ancia- moterol) nos, niños) • No debe fumar, hacer ejercicio en • Estado físico o mental deteriorado las horas previas a la realización de la prueba, ni tomar bebidas con cafeína (café, té, refresco de cola) Asma. CASOS CLÍNICOS 5
Evaluación 1. ¿Cuál es su diagnóstico? a. Asma parcialmente controlada b. Tos crónica c. Asma no controlada d. Asma inducida por ejercicio 2. ¿Qué estudios solicitaría para confirmar su sospecha diagnóstica? a. Radiografía de tórax AP y lateral b. Espirometría con broncodilatador c. Biometría hemática y radiografía de tórax AP y lateral d. Radiografía de tórax AP y lateral + Espirometría basal y con broncodilatador 3. ¿Usted referiría al paciente con el alergólogo para la realización de pruebas cutáneas para descartar patología alérgica? a. Sí lo referiría b. No lo referiría c. Solicitaría IgE específica para alérgenos inhalados y alimentos d. No sé 4. Considera que la enfermedad que presenta el paciente es de origen alérgico: a. No es de origen alérgico b. Sí es de origen alérgico c. Podría ser de origen alérgico d. No sé 5. Acude a consulta a las 2 semanas refiriendo persistencia de sintomatología ¿Qué haría usted? a. Continuar mismo tratamiento b. Realizar tomografía de tórax simple y contrastada c. Realizar resonancia magnética de tórax d. Interconsulta a Neumología 6 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
Caso 2 Historia clínica Ficha de identificación Nombre: MZM Género: masculino Edad: 2 años 6 meses Religión: católica Escolaridad: lactante Lugar de nacimiento y residencia: Metepec, Estado de México Antecedentes heredofamiliares Papá asmático desde los 2 años de edad alérgico a ácaros del polvo y polen de pastos, mamá con rinitis vasomotora, abuelo paterno con DM + HTA. Antecedentes personales no patológicos Esquema de vacunación completo para su edad. Antecedentes personales patológicos Refieren lesiones eritematosas en pabellones auriculares, cuello y tórax anterior de los 2 a los 6 meses, posteriormente asintomático. Padecimiento actual Tres episodios en los últimos 6 meses de tos productiva de predominio nocturno con presencia de sibilancias y dificultad respiratoria; hospitaliza- do durante 1 semana, ha acudido al servicio de urgencias en varias ocasiones para nebulización. Dr. Benjamín Zepeda Ortega Actualmente con presencia de tos productiva, Médico Cirujano egresado de la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle persistente, de predominio nocturno que inter- Alergólogo Pediatra egresado del Hospital Infantil fiere con el sueño, emetizante, exacerbada con de México Federico Gómez Miembro del Colegio Mexicano de Inmunología Clínica ejercicio, sibilancias ocasionales, sin mejoría a y Alergia (CMICA) y del Colegio de Pediatras Especialistas pesar de tratamiento médico con jarabes muco- en Inmunología y Alergia (COMPEDIA) Certificado por el Consejo Mexicano de Certificación líticos. en Pediatría (CMCP) y el Consejo Nacional de Inmunología Clínica y Alergia (CONICA) Asma. CASOS CLÍNICOS 7
Manejo previo a hospitalización Diagnóstico final Receta de médico particular: Azitromicina Asma. Clasificación del asma por gravedad: suspensión 4 mL vía oral c/24 horas por Asma moderada persistente. Clasificación 5 días, oximetazolina spray nasal 1 disparo del asma por nivel de control: No controlada. en cada fosa nasal c/12 horas por 5 días, Nimesulida suspensión 4 mL vía oral c/12 Tratamiento horas por 5 días, aseos nasales con solu- • Crisis asmática leve ción fisiológica al 0.9% + ½ tubo de Bac- Ciclo corto con esteroide sistémico troban ungüento + 1 cucharada sopera (5 a 7 días). de bicarbonato: aplicar 1 mL de la mezcla c/6 horas durante 3 días, posteriormente Broncodilatador (salbutamol, bromuro 1 mL c/8 horas por 2 semanas. de ipratropio) 2 disparos aplicados con Manejo en hospitalización espaciador con mascarilla cada 4 horas Nebulizaciones con broncodilatador durante 7 días. c/12 horas x 2 días, salbutamol aerosol 1 Mantenimiento disparo c/6 horas por 10 días, ambroxol ja- Esteroide inhalado a dosis medias por 2 a rabe 3 mL c/8 horas por 6 días y budeso- 3 meses o terapia combinada (fluticasona nida 200 mcg una inhalación c/12hrs por + salmeterol). 90 días. Broncodilatador por razón necesaria. Diagnóstico de ingreso Crisis asmática/ rinofaringitis. Refieren cuadro Discusión de 20 días de evolución caracterizado por (Figuras 1 a 4 y Cuadros 1 y 2) fiebre, tos, sibilancias y dificultad respiratoria. El 95 % de los episodios de rinofaringitis Diagnóstico de egreso son virales; los agentes más frecuentes in- Crisis asmática remitida + asma no contro- volucrados en su patogenia en menores de lada. Tratamiento inicial: esteroide IV, ami- 5 años de edad son: rinovirus, virus sincitial nofilina, micronebulizaciones con salbuta- respiratorio, adenovirus, virus parainfluenza e mol-bromuro de ipratropio. Tratamiento de influenza A y B. Las manifestaciones sistémi- egreso: ambroxol + salbutamol solución cas son: fiebre, malestar general, anorexia e 2.5 mL c/8 horas por 5 días y amoxicilina irritabilidad, los síntomas locales: estornudos, suspensión 5 mL c/8 horas por 5 días. lagrimeo, obstrucción nasal, rinorrea anterior y posterior, odinofagia transitoria y tos con Exploración física una evolución de 3 a 4 días hacia la curación. Peso 13 kg (34 %), talla 88 cm (13 %), P/T: • La mayoría de los episodios de sibi- 62 %, IMC: 66 %, FC: 120 lpm, FR: 28 rpm, lancias y dificultad respiratoria durante SatO2: 92 %, TA: 95/60 mm Hg, rudeza los primeros 3 años de vida se asocian inspiratoria con sibilancias aisladas al final con evidencia de una infección viral. de la espiración, resto de la exploración • El 80 % es causado por: VSR, parain- normal. fluenza y adenovirus. • El 20 %: influenza, Chlamydia tracho- Sospecha diagnóstica matis o pneumoniae y Mycoplasma Asma no controlada. pneumoniae. 8 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
FIGURA 1 Fenotipos de sibilantes. 100% 100% Sibilancias con más probabilidad Sibilancias de asma y respuesta a CEI con infecciones virales Patrón de síntomas (pueden variar con el tiempo) Tos, sibilancias, respiración estertorosa Tos, sibilancias, respiración estertorosa Tos, sibilancias, respiración estertorosa < 10 días durante infecciones > 10 días durante infección respiratorias > 10 días durante infección respiratorias respiratorias agudas agudas agudas 2 o 3 episodios al año > 3 episodios al año o episodios graves > 3 episodios al año o episodios graves y/o agravamiento nocturno y/o agravamiento nocturno Sin síntomas entre episodios Entre episodios, tos, sibilancias Entre episodios ocasionalmente tos, o respiración estertorosa sibilancias o respiración estertorosa Atopia o historia familiar de asma B. Zepeda. Los medicamentos utilizados en menores de 5 años deben ser en aerosol, no en polvo seco y deben administrase con espaciador con mascarilla y válvula. El tiempo de duración del tratamiento con esteroide inhalado debe durar entre 1-3 meses. Los fenotipos de los pacientes sibilan- Sibilantes persistentes: tes se clasifican como: Presentan sibilancias en las primeras etapas de la vida y continúan con ellas Sibilantes transitorios: posteriormente. presentan sibilancias en las primeras eta- Los medicamentos utilizados en me- pas de la vida (antes de los 3 años) pero a nores de 5 años deben ser en aerosol, los 6 años de edad desaparecen; el 60% no en polvo seco y deben administrase < 3años. con espaciador con mascarilla y válvu- la. El tiempo de duración del tratamiento Sibilantes tardíos: con esteroide inhalado debe durar No presentan sibilancias los primeros entre 1-3 meses. 3 años de vida, pero las desarrollan entre los 3 a 6 años de edad. Asma. CASOS CLÍNICOS 9
FIGURA 2 Control del asma 1 No síntomas PFR normales 2 Pérdida de control Bien controlado ↑ Síntomas ↓ PFR Crisis leve Parcialmente controlado 1 Crisis moderada Crisis grave PFR, pruebas de función respiratoria No controlado (crisis) Rev Alerg Mex. 2017;64 Supl 1:s11-s128 Cuadro 1 Sospecha de asma en lactantes y preescolares (≤ 5 años) En niños ≤ 5 años el diagnóstico es más complejo La mayoría de los niños < 3 años clasifican como silbantes tempranos transitorios En niños > 3 años con sibilancias persistentes, el índice predictivo de asma (que incluye historia personal y familiar de alergia), en su nueva versión modificada, ayuda a predecir quiénes tienen mayor riesgo de padecer asma Fuente: Rev Alerg Mex. 2017;64 Supl 1:s11-s128 Cuadro 2 Índice predictivo de asma modificado mAPI (Modified asthma predictive index) En niños de 0-3 años, historia de ≥ 4 episodios sibilancias, con ≥ 1 diagnosticado por médico, además de cumplir con ≥ 1 criterio mayor o ≥ 2 criterios menores Criterios mayores Padre(s) con asma (DxMed) Dermatitis atópica (DxMed) Sensibilización alérgica a 1 aeroalérgenos Criterios menores • Sensibilización alérgica a leche, huevo o cacahuate • Sibilancias no asociadas a resfriados • Eosinofilia en sangre periférica ≥ 4% DxMed = Diagnosticado por médico Del API original: VPP 77%, VPN 68%, API modificado mejoró estos valores Fuente: Neumol Cir Torax. 2017;76: Suplemento 1. 10 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
FIGURA 3 Papel del médico para lograr el control de la enfermedad DIAGNÓSTICO Diagnóstico correcto Control de síntomas y factores de riesgo Técnica inhalación y adherencia Educación Preferencia del paciente Médica TA ES PU E ES VA RR LU Síntomas AR REVISA Exacerbaciones Efectos adversos Satisfacción del paciente Función pulmonar o Aj nt us Medicamentos Plan de tar tratamie Detección y Estrategias no farmacológicos automanejo tratamiento de Factores de riesgo modificables Comorbilidades GINA 2018 200-400 g > 400 g Dipropionato de beclometasona; BUD, FLUT, MOM, CICLE 50-100 g > 100-200 g > 200 g budesonida; FLUT, fluticasona; MOM, mometasona; CICLE, ciclesonida * Para niños ≥ 4 años, la opción 1 en el paso 3 será CEI a dosis baja + LABA. Uso según IPP en México para Vannair® y Seretide®. ** GINA 2017 recomienda como opción 1 en este paso CEI a dosis media + LABA. En niños < 4 años: bajo responsabilidad del médico (uso fuera de la indicación autorizada en México). *** Si se usa BUD/BDP+FORM para control, se puede aplicar SMART (mantenimiento y rescate con el mismo inhalador). **** Otros: exclusivo por especialista y bajo su responsabilidad: inmunosupresores o tiotropio en inhalador con nube de suave dispersión. En México para tiotropio: pacientes
Evaluación 1. ¿Cuál es su diagnóstico? a. Tos crónica b. Hiperreactor bronquial c. Asma no controlada d. Cuerpo extraño en vía aérea 2. El asma no controlada presenta: a. Síntomas diarios, pruebas de función respiratoria con patrón obstructivo, uso diario de medicamentos de rescate y presencia de crisis leve, moderada o grave b. Aumento de síntomas con pruebas de función respiratoria normales c. Uso intermitente de medicamentos de rescate d. Sin presencia de síntomas y pruebas de función respiratoria alteradas 3. Es criterio mayor del índice predictivo de asma modificado en pacientes de 0-3 años de edad el siguiente: a. Sensibilización alérgica a proteínas de leche de vaca b. Sensibilización alérgica a lactosa c. Sensibilización alérgica a 1 o más aeroalérgenos d. Sensibilización alérgica al huevo y cacahuate 4. Es criterio menor del índice predictivo de asma modificado en pacientes de 0-3 años de edad el siguiente: a. Padre(s) con asma diagnosticada por médico b. Sibilancias no asociadas con resfriados c. Dermatitis atópica diagnosticada por médico d. Eosinofilia en sangre periférica < 4% 5. ¿Cuál sería el tratamiento indicado en este niño? a. Beta 2 agonista de acción rápida en caso necesario b. Beta 2 agonista de acción rápida c/4 horas + esteroide vía oral ciclo corto + inicio de terapia combinada c. CSI dosis bajas + Modificador de leucotrienos d. Expectorante + mucolítico 12 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
B ibliograf í a consultada 1. www.ginasthma.org 4. Alonso-Coello P, Rigau D, Juliana Sanabria A, Plaza V, Mi- 2. BTS2012. British Thoracic Society, Scottish Intercollegiate ravitlles M, Martinez L. Calidad y fuerza: el sistema GRADE Guidelines Network. British guideline on the management para la formulación de recomendaciones en las guía de of asthma. 2007. http://www.sign.ac.uk/guidelines (Última práctica clínica. Arch Bronconeumol. 2013; 49(6): 261-7. visita el 30 de marzo de 2015). 5. Guías Mexicanas de Asma. Rev Alerg Mex. 2017;64 Supl 3. GINA2016. Global Initiative for Asthma. Global Strategy for 1:s11-s128 Asthma Management and Prevention NHLBI/WHO Work- shop Report. 2016. http://www.ginasthma.com (Última visita el 30 de marzo de 2015). Asma. CASOS CLÍNICOS 13
CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
Instructivo para OBTENER PUNTAJE PARA MANTENER VIGENTE LA recertificación Cómo presentar el examen En el presente examen correspondiente a CASOS CLÍNICOS SOBRE ENFERMEDADES DE VÍAS RESPIRATORIAS usted cuenta con tres oportunidades para obtener el mínimo de aciertos requerido (80% de respuestas correctas) para acreditarlo y así obtener el puntaje para mantener la certificación vigente. Para tener acceso a la versión electrónica de este examen deberá: 1. Ingresar en Internet al sitio Sistema Interactivo de Evaluación Médica (SIEM®) en la siguiente dirección: www.evaluacionmedica.com.mx disponible a partir del 14 de enero de 2019 2. Acceder a la evaluación final de CASOS CLÍNICOS CASOS CLÍNICOS SOBRE ENFERMEDADES DE VÍAS RESPIRATORIAS, haciendo doble clic sobre la imagen de portada del programa 3. Seguir las instrucciones subsecuentes. Este examen está integrado por reactivos de opción múltiple y solamente una opción es correcta Lea cuidadosamente cada enunciado, seleccione la respuesta que considere correcta y márquela. Le recordamos que la clave de acceso a este examen es personal e intransferible, por lo que si usted comparte su clave corre el riesgo de no poder registrarse y perder la oportunidad de obtener el puntaje que otorga este programa. Por ningún motivo se otorgará reposición de IVRMACRO2019 claves. (Le recomendamos conservar su clave para poder entrar a la evaluación en el sitio). Clave de acceso de SIEM® personal e intransferible Plazo para presentar el examen El plazo para presentar el examen de los tres casos clínicos que integran esta serie vence el 14 de enero de 2020. Ya aprobado el examen deberá imprimir desde su computadora la pantalla donde aparece su constancia de aprobación con el número de registro asignado, misma que deberá presentar al momento de solicitar su recertificación ante la CONAMEGE. Si tiene alguna duda para realizar su examen favor de comunicarse al 55202073 Ext. 230 en horario de 7:30 a 15:30 horas de lunes a viernes. Asma. CASOS CLÍNICOS 15
© Intersistemas S.A. de C.V. 2019
8507018
Casos Clínicos S O B R E E N F E R M E DAD ES D E Vías respiratorias Abordaje diagnóstico y terapéutico en pacientes asmáticos de 6 a 11 años Dr. Omar Josué Saucedo Ramírez
Introducción El asma en pacientes pediátricos, antes de la epidemia de sobrepeso y obesidad actual, era la primera causa de enfermedad crónica. En los niños a la edad de 3 años, al menos el 50 % ya habrá tenido un episodio de sibilancias en su vida, y según los datos epidemiológicos actuales, 1 de cada 10 niños tiene diagnóstico de asma.1 El asma es una enfermedad que se caracteriza por síntomas variables de sibilancias, disnea, opresión to- rácica y/o tos, con una obstrucción variable de la vía aérea central. Carac- terísticamente los síntomas clínicos como la obstrucción variable de la vía aérea, varían en el tiempo y en intensidad. Estas variaciones típicamente son desencadenadas por las infecciones virales respiratorias, el ejercicio, alérgenos ambientales, exposición a irritantes y cambios climáticos.2 Historia clínica Masculino de 9 años, originario y residente de la Ciudad de México. Antecedentes heredofamiliares Hermano de 3 años sano, hermana de 7 años con diagnóstico de dermati- tis atópica, padre de 39 años con rinitis alérgica persistente. Antecedentes personales no patológicos Habita en casa propia, no convivencia con animales, no hay alfombras en casa y no existen daños evidentes por humedad. Antecedentes personales patológicos Dr. Omar Josué Saucedo Ramírez A los 4 años operado de adenoamigdalectomía. Médico Cirujano de la Universidad La Salle Pediatra egresado del Hospital Infantil de México Federico Gómez (UNAM, Universidad Nacional Motivo de consulta Autónoma de México) Llevado por sus padres al consultorio por cuadros re- Alergólogo e Inmunólogo Clínico egresado del Hospital Infantil de México Federico Gómez (UNAM) currentes de 4 años de evolución, caracterizados por Adscrito al Servicio de Alergia e Inmunología Clínica del tos, con dificultad para respirar, asociados en algunas Hospital Infantil de México Federico Gómez (UNAM) Práctica privada en el Hospital Español y en el Hospital ocasiones con sibilancias; refiere que en los episodios Infantil Privado Abordaje diagnóstico y terapéutico en pacientes asmáticos de 6 a 11 años 1
que más asintomático permanece, presenta Pruebas complementarias tos desencadenada con el ejercicio; los sín- Espirometría basal y con broncodilata- tomas son más recurrentes y persistentes dor: se le realiza al paciente una espiro- en la época invernal y por las noches. Al in- metría basal con reversibilidad previo al terrogatorio dirigido refiere que durante las inicio del tratamiento con esteroide inha- últimas 4 semanas lo único que ha tenido es lado, que reporta los siguientes valores: limitación en la actividad física, ya que tose espirometría basal FEV1 1.55 L (82.68 % cuando realiza ejercicio; también presenta del valor predicho), FVC 2.1 L (96.26 % síntomas de obstrucción nasal, prurito nasal, del valor predicho), FEV1/FVC 0.73 %, se y rinorrea 4 a más días de la semana durante aplicaron 200 mcg de salbutamol y 15 las últimas 4 semanas; tuvo ronquido persis- minutos posteriores se reportan los si- tente que desapareció cuando fue operado guientes valores espirométricos, FEV1 1.81 de adenoamigdalectomía; piel seca generali- L (96.55 % del valor predicho), FVC 2.15L zada; al ingerir manzana fresca refiere prurito (98.55 % del valor predicho), FEV1/FVC oral sin otros síntomas agregados. 0.84 %, con respuesta al broncodilatador de FEV1 de 260 mL, FEV1 17 %, FVC 50 Exploración física mL, FVC 2 %, la espirometría basal se re- Signos vitales con FC de 86 latidos por porta con obstrucción leve, con respuesta minuto, FR de 17 respiraciones por minuto, significativa a broncodilatador en FEV1, Temperatura 36.9 ºC, TA de 98/62 mm Hg, con una espirometría posbroncodilatador peso de 29.2 kg, talla de 132 cm; con oje- normal. Se realizó una biometría hemáti- ras, línea de Dennie-Morgan, mucosa nasal ca con Hb 13.8 g/dL, HCT 42 %, leucocitos pálida, puentes hialinos, orofaringe con de 8200/mL, plaquetas de 220 000/mL, descarga hialina, sin presencia de amíg- neutrófilos de 4200/mL (52 %), linfocitos dalas; membranas timpánicas con cono de 3030/mL (37 %), monocitos 400/mL de luz presente, móviles de forma bilateral. (5 %), eosinófilos 500/mL (6 %); IgE total en Cuello sin adenopatías. Cardiopulmonar 420 kU/L. con ruidos cardiacos rítmicos y sin agre- Dados los antecedentes de presencia gados; a nivel pulmonar con movimientos de alergia en familiares de primer grado de amplexión y amplexación simétricos se realizan pruebas cutáneas, que repor- y adecuados, a la percusión con sonido tan los siguientes valores: histamina 5 mm, timpánico, a la auscultación con murmullo control negativo 0 mm, D. pteronyssinus 6 vesicular. Abdomen blando, depresible, no mm, trueno 13 mm, encino 10 mm. doloroso, sin visceromegalias, peristalsis presente. Genitales fenotípicamente mas- Diagnósticos diferenciales culinos, Tanner 1. Extremidades simétricas, 1. Tos crónica de vía aérea superior pulsos distales presentes. Tegumentos con 2. Cuerpo extraño xerosis generalizada. 3. Bronquiectasias 4. Discinesia ciliar primaria Sospecha diagnóstica 5. Cardiopatía congénita 1. Asma 6. Broncodisplasia pulmonar 2. Rinitis alérgica 7. Fibrosis quística 2 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
Los diagnósticos diferenciales más fre- La cardiopatía congénita es una causa cuentes en pacientes con sospecha clíni- rara de tos crónica en niños; la causa es ca de asma en la edad de 6 a 11 años son por el edema pulmonar y/o hipertensión los previamente mencionados. pulmonar. Se sospecha cuando hay datos La tos crónica de vía aérea superior, tam- sugerentes en el interrogatorio o en la ex- bién conocida como síndrome de goteo ploración física, como la presencia de falla posnasal, es una causa infrecuente de tos de medro, disnea, dedos en palillo de tam- crónica en niños; sin embargo, hay que te- bor, soplos en los ruidos cardiacos; deben nerla en consideración, y se presenta debi- de ser evaluados estos pacientes por un do a descarga posterior nasal de moco, así cardiólogo pediatra. como inflamación posterior de la vía aérea. La broncodisplasia pulmonar se debe El tratamiento de esta entidad es con este- sospechar en aquellos pacientes pretér- roide intranasal.3 mino y que tienen los síntomas desde el Los cuerpos extraños son una posibilidad nacimiento; y finalmente la fibrosis quísti- diagnóstica sobre todo en niños menores ca es una entidad que se caracteriza por de 5 años; la presentación en general es presencia de tos, excesiva producción de abrupta mientras el niño come o juega, pero moco y la presencia de síntomas gastroin- hay que pensar en esta posibilidad aunque testinales, como lo son datos de malab- no exista la historia típica; clínicamente se sorción intestinal. caracteriza por movimientos respiratorios asimétricos, ruidos respiratorios focales, con Diagnóstico definitivo sibilancias presentes de forma unilateral y lo- Asma, fenotipo alérgico calizada; solo 10 % de los cuerpos extraños son radioopacos, por lo que en las placas Discusión radiográficas de tórax puede no evidenciar- El paciente del presente caso clínico tiene se, y solo verse datos de hiperinsuflación las características mencionadas en la de- localizados, si se sospecha es recomenda- finición de asma, la cual dice: el asma es do tomar una placa en inspiración y otra en definida por la presencia de síntomas res- espiración, y en la placa en espiración se piratorios como sibilancias, disnea, opre- puede ver la hiperinsuflación. El tratamiento sión de pecho y tos, que varían en el tiem- es someter a broncoscopia, procedimiento po y en intensidad, en conjunto con una diagnóstico y terapéutico. limitación variable del flujo espiratorio.2 Las bronquiectasias se sospechan en La forma de presentación de la sinto- aquellos pacientes que a pesar de haber matología clínica es importante, ya que de recibido tratamiento antibiótico por cuatro esto depende la sospecha de los diagnós- semanas persisten con tos húmeda cróni- ticos diferenciales (Cuadro 1): ca, otros síntomas y signos pueden ser la a) La presencia de más de un síntoma presencia de bronquitis crónica, disnea, (sibilancias, disnea, tos, opresión dedos en palillo de tambor. La presencia torácica) de estos síntomas amerita la realización b) Síntomas que empeoran en la noche de una tomografía de tórax de alta defini- o temprano por la mañana ción para corroborar la presencia de bron- c) Síntomas que varían en el tiempo y quiectasias.4 en intensidad Abordaje diagnóstico y terapéutico en pacientes asmáticos de 6 a 11 años 3
d) Síntomas que se desencadenan espirometría con broncodilatador (y algu- por infecciones virales respiratorias, nas otras pruebas como una variabilidad ejercicio, exposición a alérgenos, alta en el flujo espiratorio pico, aumento cambios climáticos, risa, o irritantes de la función pulmonar después de usar como humo de combustión de un tratamiento antinflamatorio, prueba de coches, cigarro u olores intensos. ejercicio, etc.) (Cuadro 1). El procedimiento consiste en realizar una espirometría ba- Si es posible, hay que documentar con sal, y luego confirmar la reversibilidad. La una prueba objetiva que el paciente ten- reversibilidad se refiere a una rápida me- ga el diagnóstico de asma desde que se joría en el FEV1 (volumen espiratorio forza- valora por primera vez, ya que una de las do en el primer segundo) posterior a la in- características del asma es que puede halación de un broncodilatador de acción mejorar de forma espontánea o con tra- rápida como lo es el salbutamol a dosis de tamiento; una vez iniciado el tratamiento 200-400 mcg, o documentar una mejoría con un medicamento controlador, es más sostenida después de días o semanas de difícil confirmar el diagnóstico de asma. El haber iniciado un medicamento controla- criterio diagnóstico es confirmar la limita- dor indicado, como lo es el esteroide in- ción variable en el flujo espiratorio, esto halado.5 De forma general en pacientes se puede documentar por medio de una pediátricos con síntomas típicos de asma, Cuadro 1. Características clínicas utilizadas para establecer el diagnóstico de asma 1. Antecedentes de síntomas respiratorios variables Los síntomas típicos son sibilancias, dificultad respiratoria, opresión torácica y tos - En general, las personas asmáticas manifiestan más de uno de estos síntomas - Los síntomas aparecen de forma variable a lo largo del tiempo y varían en intensidad - Los síntomas aparecen o empeoran con frecuencia por la noche o al despertarse - Los síntomas suelen ser desencadenados por el ejercicio, la risa, los alérgenos o el aire frío - Los síntomas aparecen o se agravan con frecuencia con las infecciones víricas 2. Evidencia indicativa de una limitación variable del flujo de aire espiratorio - Al menos una vez durante el proceso diagnóstico, cuando el FEV1 es bajo, se documenta que la relación FEV1/FVC está reducido. La relación FEV1/FVC normalmente es mayor de 0.75-0.80 en los adultos y de 0.90 en los niños - Se documenta que la variación de la función pulmonar es mayor que en las personas sanas, por ejemplo: ♦ Aumento del FEV1 en más del 12 % y 200 mL (en niños, > 12 % del valor teórico) después de la inhalación de 200 a 400 mcg de broncodilatador. Es lo que se denomina “reversibilidad con broncodilatador” ♦ Variabilidad diurna media diaria del PEF > 10 % (en los niños > 13 %). ♦ Aumento del FEV1 en más del 12 % y 200 mL con respecto al valor basal (en los niños > 12 % del valor teórico) después de 4 semanas de tratamiento antiinflamatorio (al margen de infecciones respiratorias) - Cuanto mayor es la variación, o cuantas más veces se observa una variación excesiva, mayor seguridad se puede tener en el diagnóstico - Es posible que haya que repetir las pruebas durante los síntomas, a primera hora de la mañana o después de interrumpir los broncodilatadores - Puede no darse reversibilidad con broncodilatadores durante las exacerbaciones graves o infecciones víricas. En caso de que no exista reversibilidad con broncodilatador cuando se evalúe por primera vez, el siguiente paso depende de la urgencia clínica y la disponibilidad de otras pruebas - Se aconseja revisar capítulo 1 del informe de 2018 de la GINA Adaptado de GINA 2018. 4 CASOS CLÍNICOS sobre enfermedades de vías respiratorias
También puede leer