FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS ALTERACIONES - VÍA AÉREA E INTERCAMBIO GASEOSO Lic. ARMINDA INÉS GIL CASTAÑEDA
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FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS ALTERACIONES VÍA AÉREA E INTERCAMBIO GASEOSO Lic. ARMINDA INÉS GIL CASTAÑEDA ENF. ESPECIALISTA EN UCIN HNERM ESSALUD LIMA 05 FEB. 2021
FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS ALTERACIONES INTRODUCCIÓN Dentro del Útero, el Pulmón del Feto está lleno de líquido y recibe del 10 al 15% del débito cardiaco total. Durante los primeros minutos de vida, el líquido se absorbe o se expele y los pulmones se inflan con el aire; en ese momento, el flujo sanguíneo que pasa por los pulmones aumenta entre 8 y 10 veces más. La resistencia pulmonar elevada disminuye, lo que se debe en parte, el descenso de la atención de CO2, el aumento del pH y de la tensión de O2, así como a la dilatación de los vasos capilares alveolares. Las alteraciones bioquímicas, como la elevación de prostaglandina estimulan el cierre del conducto arterioso y aumentan de este modo el flujo de sangre hacia los pulmones; además, contribuyen a la disminución de la resistencia pulmonar 2
FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS ALTERACIONES Mientras la placenta realiza los intercambios gaseosos del feto, los pulmones siguen su proceso de desarrollo que incluyen 4 períodos: 1 Período Embrionario La formación de los pulmones de produce alrededor del día 26 de gestación y se constituyen a partir de un tubo que se desarrolla del Endodermo. En este periodo crece el diafragma que llega a la maduración completa cerca de 17ª semana de gestación En esta fase los pulmones no participan en los intercambios gaseosos, por ejercer la función metabólica secretora de líquidos. 3
FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS ALTERACIONES 2 Período Seudoglandular: Abarca el intervalo entre la 6ª y 16ª semana de gestación y se caracteriza por el desarrollo del árbol bronquial, que se completa alrededor de la 16ª semana de gestación 3 Período Canicular Su evolución se produce durante la 16ª y 26ª SG y en esa etapa se desarrollan las estructuras circulatorias y alveolares. El epitelio alveolar comienza a diferenciarse en la células T1 (desarrollan la Memb. Alveolo Capilar) y el T2 desarrolla la síntesis de surfactante. Imágenes : https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152010000100007 4
FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS ALTERACIONES 4. Período Sacular Comprende la fase entre la 27ª y 40ª SG y continúa después del nacimiento. En esta etapa la m. alveolo capilar se expande preparándose para realiza los intercambios gaseosos posteriores al nacimiento. Entre la 34ª y 36ª SG, los alveolos crecen y el tamaño de los pulmones aumentan con rapidez . Imágenes : https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152010000100007 5
FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS FACTORES DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA ALTERACIONES Integridad de la estructura respiratoria anatómica Intervienen El flujo sanguíneo del feto se desvía de los PULMONES pulmones por medio del conducto arterioso y pasa y directamente a la Aorta Esto sucede debido a la resistencia elevada ARBOL BRONQUIAL del lecho capilar pulmonar, que puede aumentar durante la hipoxia o disminuir VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES cuando se incrementa la oferta del O2, con reducción del CO2 CAJA TORÁXICA MUSCULOS RESPIRATORIOS ELEMENTOS REGULADORES RESPIRATORIOS LOCALIZADOS EN EL SNC Foto: https://www.google.com/search?q=imagenes+per%C3%ADodos+pulmonares+neonatal&tbm=isch&ved=2ahUKEwixgsvEp8zuAhVvCbkGHRQrBTsQ2-cCegQIABAA&oq=imagenes+per%C3%ADodos+pulmonares+neonatal&gs_lcp=CgNpbWcQDFCG82xYnf1tYJ- JbmgBcAB4AIABogKIAc8bkgEHMTIuMTMuNJgBAKABAaoBC2d3cy13aXotaW1nwAEB&sclient=img&ei=H9oZYPH2PO-S5OUPlNaU2AM&bih=646&biw=1313&rlz=1C1JZAP_esPE718PE718#imgrc=k0TwUODSHKeeYM 6
FISIOLOGÍA PULMONAR Y SUS ALTERACIONES PROCESO DE MADURACIÓN PULMONAR Requiere al menos 35 SG, el desarrollo pulmonar fetal y la producción de surfactante son necesarios para la función respiratoria normal. La síntesis de surfactante comienza entre la 23 y 24 SG . En los recién nacidos prematuros estas funciones están comprometidas, lo que causa una incidencia mayor de trastornos respiratorios. Los poros inter alveolares y bronquio alveolares son pequeños y se encuentran en una cantidad menor, por ello proporcionan un área menos extensa de intercambio gaseoso y facilitan el colapso alveolar con reserva limitada 7 Foto:https://www.google.com/search?q=imagenes+surfactante+proceso+de+maduraci%C3%B3n+pulmonar+neonatal&tbm=isch&ved=2ahUKEwiZn_3ivczuAhUvCbkGHSiMAVYQ2-cCegQIABAA#imgrc=IsYRFYRZMT-HtM&imgdii=lMZAwvJtaFtPMM
MECÁNICA VENTILATORIA Se compone de movimiento de ingreso y egreso de aire en los pulmones, la inspiración y la expiración respectivamente. INSPIRACIÓN : consiste en la contracción del diafragma; cuando el contenido abdominal se mueve hacia abajo, la caja torácica se expande ESPIRACIÓN : es un movimiento pasivo y se produce cuando la caja torácica alcanza la posición de reposo Colabora en este mecanismo: 1. DISTENSIBILIDAD PULMONAR: (compliance) es la facilidad con que se distienden los pulmones, relación entre el volumen insuflado y la presión en el interior de estos órganos. Se encuentra reducida cuando los vasos pulmonares están ingurgitados, esto sucede en a) Edema de pulmón b) Inflamación pulmonar c) Atelectasia pulmonar 8
MECÁNICA VENTILATORIA 2. RESISTENCIA PULMONAR (R) Hay diferencia de presión necesaria entre dos puntos de la vía respiratoria para que se estabilice un flujo de 1 l/s entre esos dos puntos. La resistencia pulmonar es opuesta a las fuerzas de elasticidad de los pulmones y a la resistencia del movimiento del aire. Por lo tanto puede verse afectada por el diámetro interno TET, tiempo inspiratorio insuficiente o alteraciones anatómicas en la vía respiratoria superior . 3. RESPIRACIÓN NASAL : (VAS) del lactante desde el período neonatal hasta el 4to y 6to mes 4. VOLUMEN CORRIENTE : (VC) se relaciona con la cantidad de aire inhalado y exhalado durante la respiración normal 9
MECÁNICA VENTILATORIA RUIDOS RESPIRATORIOS La auscultación de los ruidos respiratorios permiten valorar el movimiento de aire de los pulmones, sobre todo en los RN con soporte ventilatorio mecánico. Permite valorar la existencia de secreciones en la vía respiratorias. Permite ver la ubicación del TET. Ver la inflación simétrica o asimétrica de los pulmones CLASIFICACIÓN DE LOS RUIDOS RESPIRATORIOS Tipo Causa Estertores sub crepitantes o burbujeantes Atelectasia, neumonía, edema de (ruidos provenientes del aire que se pulmón, broquitis. mueve en medio del líquido o atelectasia) Ronquidos (ruidos provenientes del aire Asma, enfisema, tumor, secreciones, que pasa por áreas constreñidas por estenosis espasmos, secreciones o edema) Silbidos (ruidos provenientes del aire que Edema de las cuerdas vocales, estenosis pasa por la tráquea cuya luz está traqueal, cuerpo extraño alojado en la reducida) tráquea o tumor que reduce la luz de la tráquea. 10
Neonatal 11
Neonatal 12
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ADAPTACIÓN FISIOLÓGICA DEL RECIÉN NACIDO 19
FISIOLOGÍA PULMONAR NEONATAL 35
Los pulmones requieren estar desarrollados para realizar el intercambio gaseoso. 36
Estadios embriológicos del desarrollo pulmonar E. G. Estadio (seman Desarrollo estructural as) Embrionari 5 Desarrollo bronquial y ramificación de o vías aéreas. Venas pulmonares drenan al ventrículo izquierdo. Pseudo- 5– Pulmones adquieren una apariencia glandular 17 glandular y continua la ramificación del árbol traqueobronquial (finaliza a las 18-19 sem). Los vasos sanguíneos y linfáticos llegan a formarse. Se desarrolla el diafragma. Canalicular 13 – Se desarrolla una abundante red 25 vascular y los capilares llegan cerca de las vías aéreas. Los bronquiolos respiratorios primitivos empiezan a formarse. 37
Estadio canalicular (13 – 25 semanas) Los neonatos que nacen antes de las 23 - 24 semanas no tienen un pulmón suficientemente desarrollado para sobrevivir: existe una ausencia de una red capilar adyacente a las unidades respiratorias inmaduras. 38
Estadios embriológicos del desarrollo pulmonar E. G. (semanas) Estadio Desarrollo estructural Sacos 24 – 40 Aparecen los alveólos y empiezan a incrementarse aéreos en número. terminales Se desarrolla la interfase sangre-aire. Las células alveolares tipo II aparecen entre la 20-25 sem; sin embargo, la concentración normal en vías aéreas se alcanza a las 34 sem. Post-natal 40 sem Adelgazamiento de los sacos alveolares, a revestimiento y proliferación alveolar. 8 años 39
Las células alveolares tipo II producen surfactante Capilar sanguíneo Célula alveolar tipo I Célula alveolar tipo II 40
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Enfermedad de membrana hialina 42
Adaptación respiratoria • El pulmón fetal y los alveólos están llenos de líquido pulmonar que requiere ser removido antes de la respiración. • Sólo una porción de éste líquido pulmonar es removido físicamente durante el parto: • un 20 – 25% del líquido pulmonar es removido durante las compresiones torácicas hacia orofaringe y vías aéreas superiores. • La reducción del fluido pulmonar se relaciona con la mejora del intercambio gaseoso y el balance ácido- base. • El trabajo de parto se asocia con un incremento de los niveles de catecolaminas que estimula el drenaje linfático del líquido pulmonar. 43
La mecánica respiratoria es pobre porque: 1. Las costillas son más horizontales y no tienen el movimiento de manija de balde que existe en el adulto. Neonato Adulto 2. Por lo tanto, hay menos expansión torácica antero- posterior y lateral. Adulto 44
La mecánica respiratoria es pobre porque: 3. Los músculos intercostales son débiles e inmaduros. 4. La caja torácica y esternón son blandas y complacientes y permiten el movimiento paradójico en caso de un esfuerzo inspiratorio excesivo o una adaptabilidad pulmonar reducida. Adulto 45
La mecánica respiratoria es pobre porque: 5. El diafragma esta alto y sus movimientos son parecidos a un pistón. • Es el músculo más importante de la respiración. • La elevación diafragmática, como en el caso de una distensión gástrica o una obstrucción intestinal, es perjudicial para la respiración. 46
La mecánica respiratoria es pobre porque: 6. El diafragma y los músculos intercostales tienen dos tipos de fibras musculares: • Tipo I: Las fibras musculares son músculos altamente oxidativos los cuales pueden ser considerados de baja contractilidad, resistentes a la fatiga, fibras musculares maratónicas. Ellas ayudan a mantener una prolongada actividad muscular. • Tipo II: Fibras musculares bajamente oxidativas, fibras de rápida contractilidad las cuales son activas para cortos periodos de tiempo pero son incapaces de sostener una actividad prolongada. 47
Proporción de fibras musculares tipo I Músculo RN pretérmino RN Término Adulto Diafragma 10% 25 – 30% 55% Intercostal 20% 40% 65% 48
Muchos factores intraútero y perinatales previenen la hipoxia: 1. Niveles de Hemoglobina más alta (Hb 18-19 g/dL) y de hematocrito (60% al nacimiento). 2. La Hb fetal (HbF): 70-80% de la Hemoglobina al nacimiento es HbF. 3. La curva de saturación de la Hb es desviada a fin de liberar O2 a los tejidos a presiones parciales más bajas (15 mmHg). 4. Mayor volumen sanguíneo de 80 ml/kg al nacimiento. (20% más en el neonato pre término). 5. Mayor gasto cardiaco/área de superficie. 49
Eventos críticos de la adaptación circulatoria postnatal Ventilación • Limpieza del fluido pulmonar fetal. • Establecimiento de la capacidad funcional residual • Creación de una interfase gas-fluido dentro de los alveólos. • Reducción de la presión en los vasos capilares pulmonares. • Estimulación de la secreción de surfactante. • Incremento del flujo sanguíneo pulmonar. • Incremento del retorno venoso pulmonar • Incremento del gasto ventricular izquierdo. • Incremento de la tensión de oxígeno. • Estimulación de los receptores de strech pulmonares. • Producción del reflejo de vasodilatación del lecho vascular periférico. 50
VOLÚMENES PULMPONARES 51
VOLUMENES PULMONARES Y CAPACIDADES Los VP se clasifican en dos: Volúmenes Estático: Está conformado por cuatro volúmenes u cuatro capacidades a) VRI ( volumen de reserva inspiratoria) es el aire que queda de una inspiración normal durante la respiración b) VRE (volumen de reserva espiratoria) es el aire que queda al eliminarse en una espiración normal después de la respiración c) VC ( volumen corriente ) es la inspiración e espiración en una movilización de aire d) VR ( volumen residual) es el volumen de aire que queda en el alveolo para evitar el colapso alveolar Volumen Forzado Se usan cuando se realiza una espirometría con motivo de diagnóstico 52
CAPACIDADES PULMONARES Son cuatro: CV (capacidad vital) Está dada por VRI + VC + VRE CFR (capacidad funcional residual) Está dada por VRE + VR CT (capacidad total) Está dada por VRI + VC CPT (capacidad pulmonar total) Esta dada por VRI + VC + VRE + VR ó puede ser por CPT =VR +CV 53
Vídeo 54
VÍA AÉREA DEL NEONATO 55
INTERCAMBIO GASEOSO PULMONAR 65
Vídeo 66
GASOMETRÍA Es un examen de laboratorio utilizado para evaluar la oxigenación y el equilibrio ácido base de la sangre arterial venosa o capilar. El equilibrio ácido-base es importante para que la funciones orgánicas se produzcan de manera adecuada y eficiente En el examen se analizan los siguientes parámetros pH → 7.35 7.45 PaO2 → 50 a 80 mmHg PaCO2 → 35 a 45 mmHg Bicarbonato 22 a 26 Exceso de base -4 a +4 67
GASOMETRÍA El equilibrio ácido-base está encadenado a los mecanismos fisiológicos que el organismo utiliza para mantener el pH dentro de los valores normales. El mecanismo de compensación actúa cuando es necesario volver al pH normal ACIDOSIS Se produce cuando el pH es inferior al valor normal: pH < 37,35 ALCALOSIS Cuando el pH es superior al valor normal: pH> de 37,45 Acidosis Normal Alcalosis 7,35 a 7,45 Acidosis y alcalosis respiratoria : están relacionadas con el transporte de CO2. Acidosis y alcalosis metabólica: se reflejan en la acción del bicarbonato y están asociadas al metabolismo y al funcionamiento del sistema renal 68
SURFACTANTE • Es una lipoproteína por seis fosfolípidos y cuatro Dib 1 apoproteínas que se encuentran en la parte distal de las vías respiratorias y en los alveolos de los pulmones normales • El surfactante contribuye a mantener la tensión superficial de los alveolos. • Sube la distensibilidad pulmonar y promueve la estabilidad alveolar Dib 2 Dib 1 y Dib 2: https://www.google.com/search?rlz=1C1JZAP_esPE718PE718&source=univ&tbm=isch&q=Imagen+surfactante+para+neonato&sa=X&ved=2ahUKEwiO-umRrc7uAhUBszEKHX6NC_AQjJkEegQIAxAB&biw=1366&bih=663#imgrc=H6nnglpACXWqHM&imgdii=yaBy8-ouoOvwlM 69
FACTORES QUE AFECTAN LA MADURACIÓN PULMONAR Están asociados: 1. Respecto a la producción y síntesis del Surfactante. 2. Pueden asociarse con estados patológicos durante el embarazo. 3. Pueden relacionarse a las sustancias farmacológicas administrada a las gestantes. 4. Ciertos trastornos neonatales https://www.google.com/search?q=imagen+factores+que+afectan+maduraci%C3%B3n+pulmonar +neonatal&tbm=isch&ved=2ahUKEwipr87a0dDuAhUfM7kGHXuRBegQ2- cCegQIABAA&oq=imagen+factores+que+afectan+maduraci%C3%B3n+pulmonar+neonatal&gs_lcp =CgNpbWcQDDoGCAAQBxAeUIbqIFjJlSJgwKYiaABwAHgCgAGICIgBmWeSARA3LjIxLjkuNi4zLjUuMC4 xmAEAoAEBqgELZ3dzLXdpei1pbWfAAQE&sclient=img&ei=Nx8cYOm3Gp_m5OUP- 6KWwA4&bih=663&biw=1366#imgrc=X1djg5PVwb9vvM 70
1 ESTADOS PATOLÓGICOS DURANTE EL EMBARAZO • Aumentan la madurez: - Hipertensión Arterial Materna - Hemoglobinopatías (disminuye la capacidad de transporte de O2) - Adicción materna a opiáceos (morfina, heroína). - Insuficiencia placentaria. • Disminuye la Madurez - Eritoblastosis fetal - Diabetes materna clases A,B,C. 71
2. AGENTES FARMACOLÓGICOS ADMINISTRADOS A LA GESTANTE • Aumenta la inmadurez - Esteroides administrados ÷ 27ª y 34ª SG - Heroína Foto1 - Fármacos Simpático Miméticos (adrenalina, isoprotenerol) • Disminuye la Madurez - Fenobarbital - Insulina Foto2 Foto3 Foto 1 https://www.google.com/search?rlz=1C1JZAP_esPE718PE718&source=univ&tbm=isch&q=imagenes+esteroides&sa=X&ved=2ahUKEwjgvrmdus7uAhVmD7kGHWJxBz4QjJkEegQIAhAB&biw=1366&bih=663 Foto 2 https://www.google.com/search?q=imagenes+droga++heroinas&tbm=isch&ved=2ahUKEwjs_Z_mus7uAhXqNLkGHUSCAr0Q2- cCegQIABAA&oq=imagenes+droga++heroinas&gs_lcp=CgNpbWcQDDoCCAA6BggAEAcQHlDOSFiZXmD0c2gAcAB4AIABaogBjgWSAQM1LjKYAQCgAQGqAQtnd3Mtd2l6LWltZ8ABAQ&sclient=img&ei=wvoaYOyUFerp5OUPxISK6As&bih=663&biw= 1366&rlz=1C1JZAP_esPE718PE718#imgrc=NadZDEz-9u3XuM Foto 3 https://www.google.com/search?q=imagenes+insulina&tbm=isch&ved=2ahUKEwid_ojuus7uAhWqBLkGHeZQCm8Q2- cCegQIABAA&oq=imagenes+insulina&gs_lcp=CgNpbWcQDDICCAAyBggAEAgQHjIGCAAQCBAeMgYIABAIEB4yBggAEAgQHjIGCAAQCBAeMgYIABAIEB4yBggAEAgQHjIGCAAQCBAeMgYIABAIEB46BQgAELEDOgQIABAeUNnbBVjLgQZg45MGaABwAH gAgAGdAYgBthGSAQQxMy45mAEAoAEBqgELZ3dzLXdpei1pbWfAAQE&sclient=img&ei=0voaYJ3NLaqJ5OUP5qGp-AY&bih=663&biw=1366&rlz=1C1JZAP_esPE718PE718#imgrc=MmeX-wfn7f9OhM 72
TRASTORNOS NEONATALES • Disminuye la producción / estabilización - Hipoxemia - Acidosis metabólica - Hipotermia https://es.slideshare.net/emoralesmedrano/asfixia-neonatal-52826221 73
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HIPOTERMIA https://www.google.com/search?q=imagenes+hipotermia+neonatal&tbm=isch&ved=2ahUKEwjHt-TeyM7uAhUTAtQKHf-wCl0Q2- cCegQIABAA&oq=imagenes+hipotermia+neonatal&gs_lcp=CgNpbWcQDDoICAAQCBAHEB46BggAEAcQHlDRxARYpYQFYJ2UBWgAcAB4AIAB7wKIAfQjkgEIOC4xNi4xLjSYAQCgAQGqAQtnd3Mtd2l6LWltZ8ABAQ&sclient=img &ei=YAkbYMeHMJOE0Ab_4aroBQ&bih=663&biw=1366&rlz=1C1JZAP_esPE718PE718#imgrc=Tbmez6TWKWZfxM 75
DIFERENTES PATOLOGÍAS RESPIRATORIAS DEL RECIÉN NACIDO 1. TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIÉN NACIDO • También conocida como Síndrome de Pulmón Húmedo, se produce debido a la retención del líquido pulmonar fetal • Sucede cuando el RN realiza los primeros movimientos respiratorios • Cuando ingresa el aire a los pulmones y al mismo tiempo sale el líquido pulmonar, que en la vida fetal circulaba dentro de estos órganos 76
TAQUIPNEA Se da en diferentes casos: • En RN de término o cercano al término que nacen por cesárea. • Prematuro con sobre carga hídrica materna • Asfixia perinatal • En hijos de madre diabética • En RN macrosómico • En caso de sedación materna excesiva La absorción de los líquidos pulmonares que no se eliminan tras el nacimiento es realizada por el sistema linfático, en general en un período de https://www.youtube.com/watch?v=r7qK5qWlpKQ 77 12 a 72 hs.
CUADRO CLÍNICO • Gemidos espiratorios y cianosis (en forma ocasional) • Taquipnea con frecuencia respiratoria > de 100 rpm. • Taquipnea persistente sin disnea (se resuelve en un lapso cercano a los 5 días). • Retracciones intercostales mínimas o ausentes. • Ruidos respiratorios normales. • Puede haber respiración gimiente y aleteo nasal. • El proceso se resuelve en un lapso de 12 a 72 hs. • Saturación de O2 dentro de los parámetros normales. DIAGNÓSTICO • Por medio del cuadro clínico. • Radiografía de tórax revelan infiltrado pulmonar difuso, líquido en los pulmones. • Gasometría Arterial: el pH puede encontrarse algo disminuido, con una pCO2 un tanto elevada, pero todavía dentro de los parámetros normales. 78
TRATAMIENTO • Administración de O2, si es necesario para mantener la PAO2 ( entre 50 y 80 mmHg) • Mantenimiento del RN en NPO si la frecuencia respiratoria fuera mayor de 60 rpm (para disminuir el riesgo de aspiración durante la alimentación) • Mantenimiento de la saturación de O2 entre 90 y 95% • Mantenimiento de Tª en los parámetros normales (ambiente térmico neutro) • Hidratación intravenosa adecuada para mantener el equilibrio hidroelectrolítico. • Administración de O2 si es necesario. • Intervención de acuerdo a los cuidados generales de los trastornos respiratorios 79
2. SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA (enfermedad de membrana hialina) Se caracteriza por la deficiencia de surfactante, lo que conduce al colapso de los alveolos ( atelectasia pulmonar) de modo progresivo. Como consecuencia se produce aumento de la necesidad de O2 y estrés respiratorio, lo que genera fatiga y reduce la perfusión en los pulmones. La incidencia en mayor entre los RNP de 32 SG y 1500 gr. de peso. Puede presentarse también en prematuros menores de 35 SG • En los RNP los pulmones son inmaduros desde el punto de vista anatómico y fisiológico, por lo cual estos factores reducen la ventilación con oxigenación y perfusión deficiente que producen: - Hipoxemia - Acidosis metabólica - Insuficiencia respiratoria progresiva OTROS FACTORES Hay otros factores que contribuyen a este síndrome, incluso en RN AT - Anoxia perinatal - Parto por cesárea programada (no trabajo de parto) - Hidropesía fetal - Hipotermia - Diabetes del embarazo - Gestación de gemelos (el segundo gemelo es el más afectado) - Y otras causas que pueden conducir a la hipoxia durante el nacimiento (c/reduc Surfact) 80
PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA Se sugiere intervenciones profilácticas • Administración de glucocorticoide (esteroides)en el período prenatal - El resultado es mejor en menores de 32SG - Se debe administrar de preferencia entre las 24 y 48 hs antes del nacimiento • Manejo prenatal para evitar situaciones que puedan conducir a la disminución de la circulación pulmonar del feto y el neonato: Embarazada Neonato - Hipotensión materna - Si hubiera retraso en el RCP - Sedación excesiva - Hipoxia - Hipoxia materna - Acidosis no corregida . Estrés fetal - Hipotermia - Hipoglicemia - Hipovolemia 81
CUADRO CLÍNICO SDR • Disnea o respiración superficial • De inmediato después del parto o en las 6 primeras hs se produce IR con empeoramiento progresivo en las 48 hs de vida. • Aumento progresivo de la FR > de 60 rpm • Taquicardia • Retracciones esternales e intercostales marcadas (reducción de la distensibilidad pulmonar) • Aleteo nasal • Disminución difusa del murmullo vesicular • Cianosis central • Gemido espiratorio del RN en reposo • Auscultación pulmonar: disminución de los ruidos • Aumento progresivo del requerimiento de O2 • Acidosis respiratoria y metabólica (alteraciones fisiopatológicas) • Palidez causada por la vaso constricción periférica • Edema intersticial y palpebral dentro de las primera 24 hs. • Alteraciones fisiopatológicas : distensibilidad P. reducida descenso de flujo sanguíneo en los capilares P. desvío de sangre de derecha a izq. ( 30 al 60%) 82
DIAGNOSTICO • Cuadro clínico. • Radiografía de tórax es normal observar micro atelectasia con opacidad alveolar y la presencia de bronco gramas aéreos (aspecto de vidrio molido). • Gasometría arterial. TRATAMIENTO • Reducción de la hipoxemia y del trabajo de la respiración por medio de VMA o CPAP nasal. • Administración de surfactante. • Control de gasometría, corrección de acidosis. • Mantenimiento de la Tª SV dentro de lo normal. • Mantenimiento del equilibrio hidroelectrolítico y glucosa. • Provisión de aporte calórico adecuado: 120cal/kg/día mínimo. • Actuar de acuerdo con las intervenciones generales de los trastornos respiratorios. • Mantenimiento( PaO2 : 50-80 mmHg, PaCO2: • 45-60mmHg y pH 7.35 ). 83
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